Ken Wiedemann / Getty Images
Děti v rodinách s anamnézou mozkových onemocnění mají zvýšenou pravděpodobnost, že budou mít autismus, naznačuje rozsáhlá švédská studie1. Čím těsněji jsou členové rodiny s těmito onemocněními spřízněni, tím větší je pravděpodobnost, že dítě bude mít autismus.
Podobné trendy zaznamenaly i další studie:
Nová studie zkoumala rodinnou anamnézu těchto onemocnění, stejně jako epilepsie a více než desítky dalších onemocnění, a zahrnovala prarodiče, tety, strýce a bratrance.
Ve studiích o autismu se vědci obvykle zaměřují na starší sourozence, „ale mnoho lidí s autismem nemá staršího sourozence s autismem,“ říká hlavní výzkumník Brian Lee, docent epidemiologie a biostatistiky na Drexel University ve Filadelfii. „Rodinná anamnéza je téměř v každém aspektu medicíny neuvěřitelně silným determinantem výsledku.“
Lee a jeho kolegové zkoumali záznamy 10 920 dětí s autismem a 556 516 typických dětí zařazených do Stockholm Youth Cohort, což je probíhající studie dětí narozených v tomto městě. Vědci použili národní registry k identifikaci více než 8 milionů příbuzných těchto dětí a diagnóz těchto příbuzných.
Děti, které mají příbuzného prvního stupně – sourozence nebo rodiče – s jiným onemocněním mozku než autismem, mají až 4,7krát vyšší obvyklou pravděpodobnost výskytu autismu, zjistila studie. A mají až 7,6krát vyšší pravděpodobnost, že budou mít autismus i mentální postižení.
Výsledky se shodují s důkazy, které spojují rizikové faktory autismu s rizikovými faktory jiných onemocnění, říká James Crowley, docent genetiky a psychiatrie na University of North Carolina v Chapel Hill, který se na studii nepodílel. „Geny, které predisponují k jedné psychiatrické nebo neurologické poruše, často predisponují k jiné,“ říká.
Relativní riziko:
„To nám skutečně říká, že zřejmě existuje obecný faktor odpovědnosti, který se přenáší geneticky, za výskyt různých psychiatrických a neurologických poruch,“ říká Alan Brown, profesor psychiatrie a epidemiologie na Kolumbijské univerzitě, který se na studii nepodílel. Výsledky studie vyšly v březnu v časopise JAMA Network Open.
Studie také zjistila, že u 8 354 dětí, které mají samotný autismus, je větší pravděpodobnost, že budou mít příbuzného s některým z těchto onemocnění, než u 2 566 dětí, které mají autismus i mentální postižení.
Děti s autistickým rodičem nebo sourozencem mají 9krát větší pravděpodobnost výskytu autismu než obvykle a 4,1krát větší pravděpodobnost výskytu autismu s mentálním postižením. Ale děti, které mají rodiče nebo sourozence s autismem i s mentálním postižením, mají 14,2krát vyšší obvyklou pravděpodobnost, že budou mít také obě onemocnění, a 3,8krát vyšší pravděpodobnost, že budou mít pouze autismus.
Tato zjištění podporují myšlenku, že genetika autismu s mentálním postižením se liší od genetiky samotného autismu, říká Jakob Grove, docent biomedicíny na Aarhuské univerzitě v Dánsku, který se na studii nepodílel.
Lee a jeho kolegové analyzují záznamy v národních registrech v Dánsku, aby se podívali na souvislost autismu s rodinnou anamnézou mozkových a jiných zdravotních stavů.