Claritin Popis produktu
Použití léku
Claritin je antihistaminikum, selektivní blokátor histaminových receptorů H1, které jsou známé jako mediátory okamžité reakce přecitlivělosti. Toto antihistaminikum má rychlý a dlouhodobý protialergický účinek.
Vlastností přípravku Claritin je, že neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje vznik sedativních a anticholinergních účinků. Kromě toho nemá přípravek Claritin žádný vliv na koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. Claritin je předepisován dětem (od 2 let), dospělým a starším pacientům k symptomatické léčbě:
- chronické idiopatické kopřivky (svědění kůže, červené nebo bílé hrbolky na kůži)
- sezónní alergické rýmy (svědění, pálení očí, kýchání, ucpaný nos)
Při léčbě alergie u dospělých a dětí ve věku od 6 let se obvykle předepisuje přípravek Claritin 10 mg (1 tableta) denně. Terapeutická dávka přípravku Claritin pro děti ve věku 2 až 6 let se předepisuje v závislosti na tělesné hmotnosti.
Pokud je hmotnost dítěte 30 kg nebo vyšší, předepisuje se přípravek Claritin 10 mg denně. Pokud je tělesná hmotnost dítěte nižší než 30 kg, je doporučená denní dávka přípravku Claritin 5 mg. Starším pacientům se předepisuje dávka přípravku Claritin pro dospělé (10 mg denně) bez úpravy dávkování.
Zapomenutá dávka
Pokud zapomenete užít plánovanou dávku přípravku Claritin, užijte ji co nejdříve. Neužívejte však více než jednu dávku přípravku Claritin během 24 hodin. Pokud si nemůžete vzpomenout, zda jste dnes dávku antialergického léku užil(a), počkejte s užitím léku do dalšího dne a vynechanou dávku vynechejte. Vynechanou dávku přípravku Claritin vynechejte, pokud je již téměř čas na další dávku léku.
Další informace
Tablety přípravku Claritin se doporučuje užívat ve stejnou denní dobu, bez ohledu na příjem potravy. Pacientům s poruchou funkce ledvin se denní dávka přípravku Claritin nemusí upravovat. Během léčby antihistaminiky by se pacienti s chronickým alkoholickým onemocněním jater měli vyvarovat užívání většího množství alkoholu. Antialergikum Claritin se nesmí užívat u dětí mladších 2 let a u těhotných a kojících žen.
Uchovávání
Tablety Claritin musí být chráněny před vlhkem, proto by měly být uchovávány v těsně uzavřeném obalu, na suchém místě, při teplotě nejvýše 30°C. Nenechávejte obal tablet přípravku Claritin dlouho otevřený.
Bezpečnostní informace přípravku Claritin
Upozornění
Přípravek Claritin se používá se zvýšenou opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce jater. Pro léčbu těchto pacientů by se měly používat nízké dávky léku. Obecně se pacientům s jaterní encefalopatií předepisuje Claritin 5 mg denně nebo 10 mg každý druhý den.
Claritin může stimulovat centrální nervový systém a způsobit nadměrnou excitaci, kardiovaskulární insuficienci a křeče. Pacienti s peptickým vředem, benigní hyperplazií prostaty, kardiovaskulárním onemocněním a diabetem by měli přípravek Claritin užívat s opatrností.
Vyjádření
Informace o alergických onemocněních uvedené v přehledu přípravku Claritin nemají nahradit lékařské doporučení alergologa nebo lékaře primární péče. Internetová lékárna nepřebírá žádnou odpovědnost za jakékoli škody, zvláštní, náhodné, nepřímé nebo přímé, vzniklé v důsledku použití informací o antihistaminiku Claritin.
Nežádoucí účinky přípravku Claritin
Přípravek Claritin antihistaminikum může způsobit mírné nežádoucí účinky, které nezpůsobují poškození zdraví. Klinické studie přípravku Claritin prokázaly, že ne více než u 2 % pacientů je třeba léčbu antihistaminiky vysadit z důvodu závažných nežádoucích účinků.
Jedny z nejčastějších nežádoucích účinků přípravku Claritin, které se mohou vyskytnout u dospívajících starších 12 let a dospělých, jsou následující: gastrointestinální poruchy, somnolence, nespavost, bolesti hlavy, nervozita, zvýšená chuť k jídlu a únava. U dětí se mohou častěji než u dospělých vyskytnout gastrointestinální reakce, nervozita a alergické příznaky
.