Foveomakulární vitelliformní dystrofie dospělých (AOFVD) je klinicky heterogenní makulopatie, která může napodobovat jiná onemocnění a je obtížné ji diagnostikovat. Vyznačuje se pozdním nástupem, pomalou progresí a vysokou variabilitou morfologických a funkčních změn. Diagnostické hodnocení by mělo zahrnovat pečlivou oftalmoskopii a zobrazovací vyšetření. Typickým oftalmoskopickým nálezem jsou bilaterální, asymetrické, foveální nebo perifoveální, žluté, solitární, kulaté až oválné zvýšené subretinální léze, často s centrální pigmentací. Léze charakteristicky vykazují zvýšenou autofluorescenci a hypofluorescenční léze obklopené nepravidelnou prstencovou hyperfluorescencí při fluoresceinové angiografii. Studie optické koherentní tomografie prokazují homogenní nebo heterogenní hyperreflexní materiál mezi pigmentovým epitelem sítnice a neurosenzorickou sítnicí. Zraková prognóza je obecně příznivá, ale může dojít ke ztrátě zraku v důsledku chorioretinální atrofie a choroidální neovaskularizace
.