PALM BEACH, Florida, Dec. 17, 2019 /PRNewswire/ — Augmented Reality ist bereits dabei, das Gesundheitswesen zu verändern und die Art und Weise zu verändern, wie Ärzte Daten und ihre Patienten sehen. Sie wird für die Ausbildung von Patienten und Ärzten, die Visualisierung von chirurgischen Eingriffen und die Simulation von Krankheiten eingesetzt und kann sogar dazu beitragen, Leben zu retten, indem sie die Behandlung von Patienten und deren Ergebnisse verbessert, so Med City News. Sie macht sogar die Chirurgie sicherer, indem sie Chirurgen 3D-Overlays zur Verfügung stellt, um die Sichtbarkeit von Organen, Venen und Diagnoseberichten zu verbessern und so das Fehlerrisiko zu verringern. Darüber hinaus spielt die erweiterte Realität eine wichtige Rolle in der Ausbildung, da sie angehenden Ärzten die Möglichkeit bietet, Operationen unter realen Bedingungen zu simulieren, ohne dabei das Risiko einzugehen, sich an einem lebenden Patienten zu irren. Neurochirurgen haben sogar Augmented Reality eingesetzt, um einen drei Zentimeter großen Hirntumor im Scheitellappen eines Patienten zu entfernen. Das Beste daran ist, dass dies alles dank der Fähigkeit von AR, digitale Bilder mit der realen Welt zu verschmelzen, möglich ist. Laut Market Research Future könnte sich der globale Markt für Augmented Reality im Gesundheitswesen bis 2023 auf 1,32 Milliarden Dollar belaufen. All dies eröffnet Unternehmen wie NexTech AR Solutions (OTCQB: NEXCF)(CSE: NTAR), Intuitive Surgical Inc. (NASDAQ:ISRG), Medtronic PLC (NYSE:MDT), Abiomed Inc. (NASDAQ:ABMD), und Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE:TMO).
NexTech AR Solutions (OTCQB: NEXCF)(CSE: NTAR) BREAKING NEWS: NexTech AR Solutions, der führende Anbieter von Augmented Reality (AR) für eCommerce- und AR-Learning-Anwendungen, freut sich bekannt zu geben, dass Sterilis Solutions, einer der innovativsten Hersteller medizinischer Abfallprodukte in den USA, sich sowohl für das WebAR-Angebot von NexTech als auch für seine AR University entschieden hat. Die heutige Ankündigung markiert den Beginn eines bedeutenden neuen Anwendungsfalls und einer neuen Chance für die AR-Technologie von NexTech auf dem Markt für medizinische Geräte, der laut Fortune Business Insights einen Wert von 150 Milliarden Dollar hat. Sterilis wird die AR-Lerninhalte von Nextech seinen führenden Händlern und deren Vertriebsteams zur Verfügung stellen. Andy Marshall, CEO von Sterilis, unterstreicht die entscheidende Bedeutung des Einsatzes der AR-Technologie von NexTech AR Solution: „AR ist leistungsfähiger als eine Broschüre, vor allem in Bezug auf die Interaktion.“ Er fährt fort: „Wir werden sie nutzen, um unsere Kunden über die Kernfunktionen unseres Geräts aufzuklären und unser Vertriebsteam bei der Präsentation dieser 1.100 Pfund schweren Maschine in unserem weltweiten Händlernetz zu unterstützen.“
Evan Gappelberg, CEO von NexTech, betont die geschäftlichen Auswirkungen, die NexTech AR auf führende Hersteller von Medizinprodukten wie Sterilis haben kann: „Wir freuen uns, dass Sterilis das leistungsstarke und branchenführende Augmented-Reality-Angebot von NexTech nutzt, um sowohl das Produktmarketing als auch die Kundenschulung voranzutreiben. Da unsere firmeneigene 3D-Augmented-Reality-Lösung (3D/AR) und unsere AR-Lerntools auf jedem AR-fähigen Mobiltelefon funktionieren, wird sie Sterilis dabei helfen, seine Produktdemonstrationsfähigkeiten erheblich zu verbessern und gleichzeitig seine Fähigkeit, wichtige Wettbewerbsmerkmale seiner Produkte auf Messen und wirklich überall zu kommunizieren, signifikant zu steigern.“ Er fährt fort: „Sterilis hat NexTech als wichtigen Partner für das Geschäftswachstum gewählt. Im Gegensatz zu anderen AR/VR-Unternehmen, die ein Vermögen kosten und oft spezielle Software und Schulungen erfordern, ermöglicht NexTechs einfach zu bedienende und auf den monatlichen Umsatz ausgerichtete Produktpalette seinen Kunden, mehr zu tun und mehr zu verkaufen. All dies führt zu einem stärkeren Endergebnis für unsere Kunden und zu wiederkehrenden Einnahmen für uns.“
Weitere verwandte Entwicklungen auf dem Markt sind:
Intuitive Surgical Inc. (NASDAQ:ISRG) gab bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) zwei innovative Technologien für zwei da Vinci-Chirurgiesysteme des Unternehmens zugelassen hat, um Verfahren zu verbessern, die eine Abdichtung erfordern. Der E-100-Generator von Intuitive ist der erste intern entwickelte Robotergenerator, der zwei Schlüsselinstrumente der da Vinci X- und Xi-Systeme versorgt. Der Vessel Sealer Extend ist heute das Flaggschiffinstrument im da Vinci-Portfolio für die Energieversiegelung, und das neue SynchroSeal-Instrument bietet erweiterte Möglichkeiten in der Allgemeinchirurgie. „Wir freuen uns über die FDA-Zulassung, die Chirurgen ein zusätzliches Werkzeug für die da Vinci-Plattformen X und Xi zur Verfügung stellt“, sagte Bob DeSantis, Senior Vice President und General Manager für Instrumente und Zubehör bei Intuitive. „Wir haben SynchroSeal und den E-100-Generator entwickelt, um Chirurgen dabei zu unterstützen, Gewebe und Gefäße schnell zu versiegeln und zu durchtrennen, was eine effiziente Technik erleichtert.“
Medtronic PLC (NYSE:MDT) und ChristianaCare gaben eine Zusammenarbeit bekannt, die darauf abzielt, die Ergebnisse für ChristianaCare-Patienten in Delaware und der umliegenden Region zu verbessern. Die auf fünf Jahre angelegte Vereinbarung konzentriert sich auf die Entwicklung und Umsetzung von Initiativen zur wertorientierten Gesundheitsversorgung, die ChristianaCare dabei helfen sollen, die richtigen medizinischen Technologien und Therapien für die Patienten einzusetzen, die am meisten davon profitieren können, wobei ChristianaCare und Medtronic gemeinsam die finanzielle Verantwortung tragen, um die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern und gleichzeitig die Kosten der Versorgung zu senken. „Es besteht ein allgemeiner Konsens darüber, dass ein System, das auf der Bezahlung von Leistungen beruht, nicht zukunftsfähig ist, und dass ein wertorientiertes System der richtige Weg ist, aber die Frage ist, wie. Wir wollen diese Aufgabe übernehmen, aber die Umgestaltung kann nur durch die Zusammenarbeit mit anderen erfolgen, die die gleichen Ansichten und die gleichen Vergütungsmechanismen haben“, sagte Omar Ishrak, Chairman und Chief Executive Officer von Medtronic. „Das gemeinsame Engagement von ChristianaCare für die Entwicklung wertorientierter Gesundheitsinitiativen macht sie zu einem idealen Partner für Medtronic.“
Abiomed Inc. (NASDAQ:ABMD) gab den Beginn der ST-Elevation Myocardial Infarction Door-to-Unloading (STEMI DTU) Pivotal Randomized Controlled Trial (RCT) bekannt, in der untersucht werden soll, ob die Entlastung der linken Herzkammer für 30 Minuten mit einer Impella-Herzpumpe vor der Öffnung blockierter Arterien die Infarktgröße nach einem Herzinfarkt reduziert und zu einer Verringerung der zukünftigen Herzinsuffizienzraten führt. Der erste Patient der multizentrischen Studie wurde im Spectrum Health in Grand Rapids, Michigan, von Dr. Kevin Wolschleger aufgenommen. Die Impella CP-Herzpumpe wird in der randomisierten kontrollierten STEMI-DTU-Studie eingesetzt, in der die Entlastung vor der Reperfusion als Therapie zur Verringerung des Herzinsuffizienzrisikos untersucht wird. „Wir fühlen uns geehrt, die Ersten zu sein, die an dieser wichtigen Studie teilnehmen, die auf früheren Forschungsergebnissen aufbaut, die vielversprechend sind, um die wachsende Epidemie der Herzinsuffizienz einzudämmen und die Ergebnisse für Herzinfarktpatienten auf der ganzen Welt zu verbessern“, sagte Dr. Wolschleger, ein interventioneller Kardiologe bei Spectrum Health. „Spectrum Health hat eine der längsten Impella-Erfahrungen in den Vereinigten Staaten, und wir sind stolz und begeistert, Teil dieser entscheidenden klinischen Studie zu sein, die das Versprechen hat, diese paradigmenverändernde Therapie den Patienten zu bringen“, sagte David Wohns, MD, Leiter der Kardiologie bei Spectrum Health.
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE:TMO) hat in Lexington, Massachusetts, seinen neuen 90 Millionen Dollar teuren CDMO-Standort (Contract Development and Manufacturing Organization) für virale Vektoren offiziell eröffnet. Die 50.000 Quadratmeter große Anlage wird mehr als 200 Arbeitsplätze schaffen und die Entwicklung, Prüfung und Herstellung von viralen Vektoren unterstützen, die für die weltweite Entwicklung neuer lebensrettender Gen- und Zelltherapien entscheidend sind. „Die Investition von Thermo Fisher in die regionale wirtschaftliche Entwicklung des Commonwealth und sein Engagement für die Förderung der MINT-Ausbildung junger Frauen wird Massachusetts und seinen Gemeinden zugute kommen“, sagte Gouverneur Charlie Baker. „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit, um die Rolle des Bundesstaates als globaler Innovationsführer weiter auszubauen und zu stärken.“ Zu Beginn dieses Jahres schloss Thermo Fisher die Übernahme von Brammer Bio ab und fügte diesen führenden CDMO für virale Vektoren seinem Geschäftsbereich Pharma Services hinzu. Der neue Standort in Lexington bietet die dringend benötigte Kapazität für die Entwicklung und Herstellung viraler Vektoren, die bisher einen Engpass für Biotech-Unternehmen darstellte. Diese Investition ist Teil einer umfassenderen Strategie zur Beschleunigung der Kommerzialisierung neuer Therapien durch die Bereitstellung einer Reihe von Dienstleistungen – von der Arzneimittelentwicklung über klinische Versuche bis hin zur kommerziellen Herstellung – zur Unterstützung von Pharma- und Biotech-Unternehmen jeder Größe. „Die Nachfrage nach neuen Gentherapien hat die Kapazitäten überstiegen, und wir sind in einer einzigartigen Position, um mit unseren Kunden zusammenzuarbeiten und ihnen zu helfen, die Entwicklung und Produktion von Medikamenten zu beschleunigen, die letztlich Patienten mit seltenen Krankheiten zugute kommen“, sagte Michel Lagarde, Executive Vice President von Thermo Fisher Scientific. „Wir freuen uns auch über die Schaffung von 200 neuen Arbeitsplätzen, die die florierende Biotech-Industrie in Massachusetts unterstützen.“
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