Was ist ein juveniles nasopharyngeales Angiofibrom (JNA)?
Das nasopharyngeale Angiofibrom ist ein Tumor, der hinter der Nase wächst. Obwohl es ein gutartiger Tumor (nicht krebsartig) ist, ist er aggressiv und ernst. Er kann sich von der Nasenhöhle auf die Nasennebenhöhlen, die Augenhöhle, den Schädel und das Gehirn ausbreiten.
Der nasopharyngeale Angiofibromtumor besteht hauptsächlich aus Blutgefäßen, was zu häufigem Nasenbluten führen kann. Die Erkrankung wird auch als juveniles nasopharyngeales Angiofibrom (JNA) bezeichnet, weil die überwiegende Mehrheit dieser Tumoren bei männlichen Jugendlichen wächst. Ärzte nennen es auch juveniles Angiofibrom (JA).
Wie häufig ist das nasopharyngeale Angiofibrom?
Das nasopharyngeale Angiofibrom ist sehr selten. Es macht 1/5000 bis 1/50.000 Kopf- und Halstumoren aus.
Wer ist von einem juvenilen nasopharyngealen Angiofibrom (JNA) betroffen?
Die überwiegende Mehrheit dieser Tumoren wächst bei heranwachsenden oder vorpubertären Männern im Alter von 10-20 Jahren. Sehr selten kann ein nasopharyngeales Angiofibrom bei älteren Männern oder bei Jungen im Alter von 7 Jahren auftreten. Das nasopharyngeale Angiofibrom betrifft fast nie Frauen.
Was sind die Symptome des juvenilen nasopharyngealen Angiofibroms (JNA)?
Im Frühstadium treten folgende Symptome auf:
- Häufiges oder starkes Nasenbluten
- Schwierige Nasenatmung
- Laufende Nase
Die Symptome verschlimmern sich, wenn der Tumor wächst. Fortgeschrittene Symptome können sein:
- Anschwellen der Wangen
- Tränende Augen
- Hängende Augenlider und hervortretende Augen
- Kopfschmerzen und Schmerzen
- Blindheit oder Doppeltsehen Sehen
- Hörverlust
- Sprachprobleme
- Schlafapnoe
- Taubheit im Gesicht
Was verursacht ein nasopharyngeales Angiofibrom?
Es gibt einige Theorien über die Entstehung von nasopharyngealen Angiofibromen. Da diese Tumoren fast ausschließlich bei heranwachsenden Jungen auftreten, wird angenommen, dass Hormone eine Rolle spielen. Ärzte glauben nicht, dass sie vererbbar sind.
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