Keppra XR Nebenwirkungen

Generischer Name: Levetiracetam

Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 18. November 2020.

• Verbraucher
• Professionell

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Levetiracetam. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Keppra XR.

Zusammenfassung

Häufige Nebenwirkungen von Keppra XR sind: Infektion, Asthenie, Schläfrigkeit, aggressives Verhalten, Unruhe, Angst, Apathie, Depersonalisation, Depression, Feindseligkeit, psychische Störungen, Nervosität, Wutausbrüche, emotionale Labilität und Reizbarkeit. Andere Nebenwirkungen sind: Schwindel, abnormales Verhalten, Grippe und Nasopharyngitis. Siehe unten für eine umfassende Liste von Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Levetiracetam: orale Lösung, orale Tablette, orale Suspensionstablette, orale Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung

Andere Darreichungsformen:

• intravenöse Lösung

Neben den erwünschten Wirkungen kann Levetiracetam (der in Keppra XR enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, müssen sie, wenn sie auftreten, ärztlich behandelt werden.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Levetiracetam auftritt:

Häufiger

• Aggressiv oder wütend
• Angst
• Veränderung der Persönlichkeit
• Schüttelfrost
• Husten
• Weinen
• Tiefes oder schnelles Atmen mit Schwindelgefühl
• Verfolgungswahn, Misstrauen, Argwohn, oder Kampfeslust
• Durchfall
• trockener Mund
• falsches oder ungewöhnliches Gefühl des WohlbefindensUnwohlsein
• Gefühl der Unwirklichkeit
• Fieber
• allgemeines Gefühl von Unwohlsein oder Krankheit
• Kopfschmerzen
• Hörigkeit
• unregelmäßiger Herzschlag
• Reizbarkeit
• Gelenkschmerzen
• Appetitlosigkeit
• Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
• Mentaldepression
• Muskelschmerzen
• Übelkeit
• Taubheit der Füße, Hände, und um den Mund herum
• schmerzhaftes oder schwieriges Urinieren
• schnelle oder überschießende emotionale Reaktionen
• schnell wechselnde Stimmungen
• Ruhelosigkeit
• Gefühl der Losgelöstheit von sich selbst oder dem Körper
• Schütteln
• Zittern
• Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
• Halsschmerzen
• verstopfte oder laufende Nase
• Schwitzen
• Schlafstörungen
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

weniger häufig

• Blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Jucken, Taubheit, Kribbeln, „pins and needles“, oder Kribbeln
• Ungeschicklichkeit oder Unsicherheit
• Mutlosigkeit
• Schwindel oder Benommenheit
• Doppeltsehen
• Ohrenschmerzen
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• Gefühl der Traurigkeit oder Leere
• Zunahme der Körperbewegungen
• Verlust der Blasenkontrolle
• Gedächtnisverlust
• Stimmung oder mentale Veränderungen
• Wutausbrüche
• Schmerzen oder Zärtlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• Probleme mit Gedächtnis
• Rötung oder Schwellung im Ohr
• Krampfanfälle
• Gefühl des Drehens
• Zittern und unsicherer Gang
• Zittern in den Beinen, Armen, Händen oder Füßen
• Spannungsgefühl in der Brust
• Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
• Schwierigkeiten bei der Konzentration
• Unruhe, Zittern, oder andere Probleme mit der Muskelkontrolle oder Koordination

Häufigkeit nicht bekannt

• Selbstmordversuche
• Vergesslichkeit
• Zahnfleischbluten
• Blasenbildung, Schälen oder Ablösen der Haut
• Blasenbildung
• Blut im Urin oder Stuhl
• Blutig, schwarz, oder Teerstuhl
• unscharfes Sehen
• Veränderungen der Sehkraft
• Schmerzen in der Brust
• Verstopfung
• dunkler Urin
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• schneller Herzschlag
• Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
• allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
• hohes Fieber
• Verdauungsstörungen
• Juckreiz
• hell-gefärbte Stühle
• Muskelschmerzen oder Steifheit
• Schmerzen im Magen, Seite oder im Unterleib, möglicherweise ausstrahlend in den Rücken
• blasse Haut
• spitzige rote Flecken auf der Haut
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• rote, gereizte Augen
• Hautausschlag, verkrustet, schuppig und nässend
• Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen, anhaltend
• geschwollene Drüsen
• geschwollene Gelenke
• Gedanken oder Versuche, sich umzubringen
• Gleichgewichtsstörungen
• Zucken, Verdrehen oder unkontrollierte, sich wiederholende Bewegungen der Zunge, Lippen, Gesicht, Armen oder Beinen
• unkontrollierte ruckartige oder verdrehte Bewegungen der Hände, Arme oder Beine
• unkontrollierte Bewegungen der Lippen, Zunge oder Wangen
• unerklärliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
• Gewichtsverlust
• gelbe Augen oder Haut

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Levetiracetam können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Kraft- oder Energieverlust
• Muskelschmerzen oder -schwäche
• Schmerzen
• Schwäche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Schluckbeschwerden
• Ungewöhnliches Schwächegefühl
• Stimmveränderungen

Seltener

• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brennen, trockene oder juckende Augen
• Veränderung der Hautfarbe
• Verstopfung
• Verstärkter Husten
• Niesen

Häufigkeit nicht bekannt

• Haarausfall oder Ausdünnung der Haare

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Levetiracetam: Intravenöse Lösung, orale Lösung, orale Tablette, orale dispergierbare Tablette, orale Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung

Allgemeines

Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen gehören Somnolenz, Asthenie und Schwindel; bei Kindern Müdigkeit, Aggressivität, verstopfte Nase, verminderter Appetit und Reizbarkeit.

Nervensystem

Sehr häufig (10 % oder mehr): Kopfschmerzen (14 %), Schläfrigkeit (14 %)

Häufig (1 % bis 10 %): Schwindel, Ataxie, Vertigo, Parästhesien, Koordinationsschwierigkeiten

Postmarketing-Berichte: Choreoathetose, Dyskinesie

Psychiatrie

In Studien wurden nicht-psychotische Verhaltenssymptome (berichtet als Aggression, Agitation, Wut, Angst, Apathie, Depersonalisation, Depression, emotionale Labilität, Feindseligkeit, Hyperkinesien, Reizbarkeit, Nervosität, Neurosen und Persönlichkeitsstörungen) bei 13 % der Erwachsenen und 38 % der pädiatrischen Patienten im Alter von 4 bis 16 Jahren im Vergleich zu 6 % bzw. 19 % bei Placebo-Patienten gemeldet. Bei Patienten unter 4 Jahren berichteten 12 % über Reizbarkeit, gegenüber 0 % bei Placebo-Patienten. Bei erwachsenen Patienten führten Verhaltenssymptome bei 0,8 % bzw. 1,7 % der Patienten zu einer Dosisreduzierung oder zum Absetzen der Behandlung. Eine Dosisreduktion oder ein Absetzen aufgrund von Verhaltenssymptomen trat bei 11 % der pädiatrischen Patienten auf.

Sehr häufig (10 % oder mehr): Nicht psychotische Verhaltenssymptome (bis zu 38 %), psychotische Symptome (bis zu 17 %)

Postmarketing-Berichte: Panikattacken

Hämatologische

Bei Erwachsenen hatten 3,2 % der Patienten, die dieses Arzneimittel erhielten, mindestens einen WBC-Wert von 2,8 x 10(9)/L oder weniger und 2,4 % hatten mindestens eine Neutrophilenzahl von 1 x 10(9)/L oder weniger, verglichen mit 1,8 % bzw. 1,4 % der Patienten unter Placebo. Von den Patienten, die eine niedrige Neutrophilenzahl aufwiesen, kam es nur bei einem Patienten unter fortgesetzter Behandlung zu keiner Besserung. Kein Patient brach die Therapie aufgrund einer niedrigen Neutrophilenzahl ab. Bei pädiatrischen Patienten im Alter von 4 bis 16 Jahren betrug die mittlere Abnahme der Leukozyten- und Neutrophilenzahl 0,4 x 10(9)/L bzw. 0,3 x 10(9)/L, verglichen mit einem geringen Anstieg bei den Placebo-Patienten. Die mittleren relativen Lymphozytenzahlen stiegen bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhielten, um 1,7 % (Placebo=Rückgang um 4 %).

Häufig (1 % bis 10 %): Verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC), verminderte Neutrophilenzahl, erhöhte Lymphozytenzahl, erhöhte Eosinophilenzahl

Häufigkeit nicht angegeben: Abnahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen, der Neutrophilen und der roten Blutkörperchen; Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit; Zunahme der Eosinophilen

Postmarketing-Berichte: Panzytopenie (mit Knochenmarksuppression in einigen Fällen), Thrombozytopenie, Agranulozytose

Überempfindlichkeit

Postmarketing-Berichte: Anaphylaxie

Dermatologisch

Häufigkeit nicht berichtet: Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN)

Postmarketing-Berichte: Erythema multiforme, Alopezie, Angioödem

Alopezie, über die im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel berichtet wurde, verschwand in den meisten Fällen nach Absetzen der Therapie.

Sonstiges

Sehr häufig (10% oder mehr): Asthenie (15%), Müdigkeit (10%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Schmerzen, Schwindel

Atemwegserkrankungen

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Pharyngitis, Rhinitis, verstärkter Husten, Sinusitis

Magen-Darm

Häufig (1% bis 10%): Durchfall, Gastroenteritis, Verstopfung

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Übelkeit

Postmarketing-Berichte: Bauchspeicheldrüsenentzündung

Augenerkrankungen

Häufig (1% bis 10%): Diplopie

Hepatitis

Postmarketing-Berichte: Abnormale Leberfunktionstests, Leberversagen, Hepatitis

Muskuloskelettale Beschwerden

Häufig (1 % bis 10 %): Nackenschmerzen

Postmarketing-Berichte: Muskelschwäche

Immunologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Infektion (13%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Influenza

Postmarketing-Berichte: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)

Metabolismus

Häufig (1% bis 10%): Anorexie

Postmarketing-Berichte: Gewichtsverlust, Hyponatriämie

Kardiovaskulär

Sehr häufig (10 % oder mehr): Erhöhter diastolischer Blutdruck (weniger als 4 Jahre; 17%)

In einer klinischen Studie bei Patienten von 1 Monat bis weniger als 4 Jahren hatten 17% der Patienten einen signifikant erhöhten diastolischen Blutdruck (Placebo=2%). Es wurde kein Gesamtunterschied im mittleren diastolischen Blutdruck bei den behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo beobachtet, noch wurde dieser Effekt in Studien mit älteren pädiatrischen Patienten oder Erwachsenen beobachtet.

Nieren

Postmarketing-Berichte: Akute Nierenschädigung

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die Informationen auf dieser Seite auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.

Medizinischer Haftungsausschluss