La distrofia foveomacular viteliforme de inicio en el adulto (AOFVD) es una maculopatía clínicamente heterogénea que puede simular otras condiciones y ser difícil de diagnosticar. Se caracteriza por un inicio tardío, una progresión lenta y una gran variabilidad en las alteraciones morfológicas y funcionales. La evaluación diagnóstica debe incluir una oftalmoscopia cuidadosa y estudios de imagen. Los hallazgos oftalmoscópicos típicos son lesiones subretinianas bilaterales, asimétricas, foveales o perifoveales, amarillas, solitarias, redondas a ovaladas y elevadas, a menudo con pigmentación central. Las lesiones muestran característicamente un aumento de la autofluorescencia y lesiones hipofluorescentes rodeadas de hiperfluorescencia anular irregular en la angiografía con fluoresceína. Los estudios de tomografía de coherencia óptica demuestran un material hiperreflectante homogéneo o heterogéneo entre el epitelio pigmentario de la retina y la retina neurosensorial. El pronóstico visual es generalmente favorable, pero puede haber pérdida visual por atrofia coriorretiniana y neovascularización coroidea.
