Los anticuerpos antihistona de tipo IgG se detectaron mediante inmunofluorescencia indirecta en 6 de 70 sueros de artritis reumatoide con factores antinucleares, en 1 de 13 de esclerodermia, en 14 de 25 de lupus eritematoso sistémico (LES) espontáneo y en 11 de 14 de lupus inducido por fármacos. Los pacientes de artritis reumatoide con anticuerpos antihistona IgG se caracterizaban por la gravedad de la afectación articular y por la elevada frecuencia de rasgos extraarticulares de la enfermedad. Los pacientes con LES con anticuerpos antihistona sólo se diferenciaban de los pacientes sin dichos anticuerpos por una mayor frecuencia del fenómeno de Raynaud (p inferior a 0,05). Los estudios longitudinales del LES espontáneo demostraron que los anticuerpos antihistona IgG se correlacionaban con la actividad de la enfermedad (p inferior a 0,001). Se demostró una correlación significativa entre los anticuerpos antihistona IgG y los anticuerpos antids-ADN evaluados mediante el ensayo de unión de Farr (p inferior a 0,0001). Los anticuerpos antihistona IgG se encontraron raramente en sueros de pacientes con anticuerpos antinucleares inducidos por fármacos sin síntomas de LES (1 de 6 sueros). En el lupus inducido por fármacos, se encontraron anticuerpos antihistona IgG en ausencia de títulos elevados de anticuerpos antids-ADN, y esta discrepancia parecía sugerir el diagnóstico de lupus inducido por fármacos. Por último, los anticuerpos antihistona estaban presentes en 5 de los 7 sueros del lupus inducido por acebutolol.
