Se generan acetiluros mixtos nucleófilos de cromo(II) y cromo(III) a partir de la reducción suave de 1,1,1-tricloroalcanos primarios con cloruro de cromo(II) en presencia de una cantidad excesiva de trietilamina a temperatura ambiente. Estas especies surgen a partir de vinilideno carbenoides de cromo(III). Se ha demostrado que los acetiluros de Cr(II) poco comunes se forman por la inserción C-H del Cr(II)Cl(2) en alquinos terminales, formados in situ a través del reordenamiento Fritsch- Buttenberg-Wiechell (FBW), mientras que los acetiluros de Cr(III) se generan concomitantemente por la eliminación del HCl del carbenoide de vinilideno de cromo(III). Ambas vías divergentes dan lugar, en general, a la formación de acetiluros nucleófilos. El atrapamiento in situ con aldehídos electrófilos dio lugar a alcoholes propargílicos. Además, los experimentos de deuteración y el uso de sustratos de 1,1,1-tricloroalcano etiquetados con deuterio demostraron la prevalencia de acetiluros de Cr(II) de bajo valor, intermedios sintéticos potencialmente útiles, aunque muy esquivos.
