Healthline habló con Ashton Embry de Calgary, Canadá. Embry es un defensor de la esclerosis múltiple, científico investigador jubilado y padre de Matt Embry, un paciente con esclerosis múltiple.
Cuando le diagnosticaron a su hijo, Embry hizo lo que mejor sabía hacer. Investigó.
Decidió que «las posibilidades de su hijo serían mejores si podía reducir cualquier causa probable». Durante su investigación, encontró varias constantes, una de las cuales era la presencia del VEB.
Defensor desde hace tiempo de la conexión entre el VEB y la EM, Embry mencionó la contribución de otro estudio reciente, que descubrió la presencia del VEB en el cerebro de la mayoría de los casos de EM.
El estudio sugiere que se realice un examen meticuloso y exhaustivo, o este bajo nivel de VEB podría pasarse por alto, sesgando los datos. El estudio también sugiere que el VEB puede infectar más de un tipo de célula en la EM, incluyendo la microglía y los astrocitos, creando una relación más dinámica entre ambos.
Se sugiere que se realicen más investigaciones para verificar estos hallazgos y encontrar la posible relación entre la presencia del VEB, la neuroinflamación y la neurodegeneración.
La EM no es la única enfermedad que muestra una conexión con el VEB.
También se asocia con casi 200.000 casos anuales de cáncer. En la actualidad, no existe ninguna vacuna aprobada por la FDA para prevenir la infección por el VEB.
«La única manera de saber si el VEB es un desencadenante de la EM, o si activa el sistema inmunitario que la provoca, es tener una vacuna contra el VEB», explicó Bebo. «No podremos responder hasta que podamos prevenir la infección viral, y entonces prevenir la EM».
«Estoy deseando que llegue el día en que podamos hacerlo», dijo Bebo.
La Facultad de Ingeniería y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Kansas, con una subvención de 1,8 millones de dólares y cinco años de duración concedida por los Institutos Nacionales de la Salud, esperan encontrar una vacuna eficaz o un tratamiento farmacológico contra el VEB.
Nota del editor: Caroline Craven es una paciente experta que vive con EM. Su galardonado blog es GirlwithMS.com, y se la puede encontrar en @thegirlwithms.