PALM BEACH, Florida, 17 de diciembre de 2019 /PRNewswire/ — La realidad aumentada ya está perturbando la atención sanitaria, cambiando la forma en que los médicos ven los datos y a sus pacientes. Se está utilizando para la educación de pacientes y médicos, la visualización quirúrgica, la simulación de enfermedades, e incluso puede ayudar a salvar vidas mejorando los tratamientos de los pacientes, y los resultados, según Med City News. Incluso está haciendo que la cirugía sea más segura, proporcionando a los cirujanos superposiciones en 3D para mejorar la visibilidad de los órganos, las venas y los informes de diagnóstico, reduciendo la posibilidad de error. Además, la realidad aumentada desempeña un papel crucial en la educación, ya que proporciona cirugías de simulación de la vida real para los médicos emergentes sin el riesgo de equivocarse con un paciente vivo. Los neurocirujanos han utilizado incluso la realidad aumentada para extirpar un tumor cerebral de tres centímetros de ancho en el lóbulo parietal de un paciente. Lo mejor es que todo esto se hace gracias a la capacidad de la RA de mezclar imágenes digitales con el mundo real. Según Market Research Future, en 2023 la realidad aumentada en el sector sanitario podría convertirse en un mercado de 1.320 millones de dólares. Todo ello está creando una oportunidad considerable para empresas como NexTech AR Solutions (OTCQB: NEXCF)(CSE: NTAR), Intuitive Surgical Inc. (NASDAQ:ISRG), Medtronic PLC (NYSE:MDT), Abiomed Inc. (NASDAQ:ABMD) y Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE:TMO).
NexTech AR Solutions (OTCQB: NEXCF)(CSE: NTAR) NOTICIA: NexTech AR Solutions, el líder en realidad aumentada (AR) para aplicaciones de comercio electrónico y aprendizaje de AR se complace en anunciar que Sterilis Solutions, uno de los fabricantes de dispositivos de residuos médicos más innovadores de Estados Unidos, ha firmado tanto la oferta de WebAR de NexTech como su AR University. El anuncio de hoy marca el inicio de un nuevo e importante caso de uso y oportunidad para la tecnología de RA de NexTech en el mercado de dispositivos médicos, que según Fortune Business Insights está valorado en 150.000 millones de dólares. Sterilis proporcionará los activos de aprendizaje de RA de Nextech a sus principales distribuidores y a sus equipos de ventas. Andy Marshall, director general de Sterilis, subraya la importancia fundamental de utilizar la tecnología de RA de NexTech AR Solution: «La RA es más poderosa que un folleto, especialmente con la interacción». Continúa diciendo que: «Lo utilizaremos para educar a nuestros clientes sobre las funciones principales de nuestro dispositivo, así como para apoyar a nuestro equipo de ventas para mostrar esta máquina de 1.100 libras a nuestra red global de distribuidores».
Haciéndose eco del impacto comercial que NexTech AR puede tener en los principales fabricantes de dispositivos médicos como Sterilis, Evan Gappelberg, CEO de NexTech afirma: «Estamos encantados de que Sterilis haya adoptado la potente oferta de realidad aumentada de NexTech, líder en el sector, para impulsar tanto sus actividades de marketing de productos como de formación de clientes. Debido a que nuestra solución patentada de realidad aumentada en 3D (3D/AR) y nuestras herramientas de aprendizaje de AR funcionan en cualquier teléfono móvil habilitado para AR, ayudará a Sterilis a mejorar enormemente sus capacidades de demostración de productos, a la vez que mejorará significativamente su capacidad para comunicar las características competitivas clave de sus productos en las ferias comerciales y realmente en todas partes.» Y continúa: «Sterilis ha elegido a NexTech como socio clave para el crecimiento del negocio. A diferencia de otras empresas de RA/VR que cobran una fortuna y que a menudo requieren un software especial y formación, el conjunto de productos de NexTech, fácil de usar y centrado en los ingresos mensuales, permite a sus clientes hacer más y vender más. Todo esto se traduce en un resultado final más fuerte para nuestros clientes y en ingresos recurrentes para nosotros».
Otras novedades relacionadas con los mercados incluyen:
Intuitive Surgical Inc. (NASDAQ:ISRG) anunció la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de dos tecnologías innovadoras para dos de los sistemas quirúrgicos da Vinci de la compañía, con el fin de ayudar a mejorar los procedimientos que requieren sellado. El generador E-100 de Intuitive es su primer generador robótico desarrollado internamente para alimentar dos instrumentos clave en los sistemas da Vinci X y Xi. Vessel Sealer Extend es el instrumento estrella de la cartera de sellado energético de da Vinci en la actualidad, y el nuevo instrumento SynchroSeal ofrece capacidades mejoradas en cirugía general. «Nos complace recibir la autorización de la FDA, proporcionando a los cirujanos una herramienta adicional para las plataformas da Vinci X y Xi», dijo Bob DeSantis, Vicepresidente Senior y Director General de Instrumentos y Accesorios de Intuitive. «Desarrollamos SynchroSeal y el generador E-100 para ayudar a los cirujanos a sellar y transeccionar rápidamente el tejido y los vasos, facilitando una técnica eficiente».
Medtronic PLC (NYSE:MDT) y ChristianaCare anunciaron una colaboración diseñada para mejorar los resultados de los pacientes de ChristianaCare en Delaware y la región circundante. El acuerdo, de cinco años de duración, se centrará en el desarrollo y despliegue de iniciativas sanitarias basadas en el valor para ayudar a ChristianaCare a aplicar las tecnologías y terapias médicas adecuadas a los pacientes que más pueden beneficiarse, con una responsabilidad financiera compartida entre ChristianaCare y Medtronic para mejorar los resultados de los pacientes al tiempo que se reduce el coste de la atención. «Existe un consenso general de que un sistema de pago por servicio no es sostenible, y que un sistema basado en el valor es el camino a seguir, pero el ‘cómo’ se convierte en una pregunta. Queremos asumirlo, pero la transformación sólo puede ocurrir a través de la colaboración con otros con puntos de vista alineados y mecanismos de recompensa alineados», dijo Omar Ishrak, presidente y director ejecutivo de Medtronic. «El compromiso compartido de ChristianaCare con el desarrollo de iniciativas sanitarias basadas en el valor les convierte en un socio ideal para Medtronic».
Abiomed Inc. (NASDAQ:ABMD) ha anunciado el inicio del ensayo aleatorio controlado (ECA) pivotal de descarga del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI DTU), que explorará si la descarga del ventrículo izquierdo del corazón durante 30 minutos con una bomba cardíaca Impella antes de abrir las arterias obstruidas reducirá el tamaño del infarto después de un ataque cardíaco y conducirá a una reducción de las tasas de insuficiencia cardíaca en el futuro. El primer paciente del ensayo multicéntrico fue inscrito en Spectrum Health en Grand Rapids, Michigan, por Kevin Wolschleger, MD. La bomba cardíaca Impella CP se utilizará en el ensayo controlado aleatorio STEMI DTU, que estudiará la descarga antes de la reperfusión como terapia para reducir el riesgo de insuficiencia cardíaca. «Nos sentimos honrados de ser los primeros en inscribirnos en este importante estudio que se basa en investigaciones anteriores que resultan prometedoras para frenar la creciente epidemia de insuficiencia cardíaca y mejorar los resultados de los pacientes con infarto de miocardio en todo el mundo», dijo el Dr. Wolschleger, cardiólogo intervencionista de Spectrum Health. «Spectrum Health tiene una de las experiencias más largas de Impella en los Estados Unidos, y estamos orgullosos y emocionados de formar parte de este ensayo clínico fundamental que tiene la promesa de llevar esta terapia de cambio de paradigma a los pacientes», dijo David Wohns, MD, jefe de cardiología en Spectrum Health.
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE:TMO) inauguró oficialmente su nuevo centro de desarrollo y fabricación de vectores virales (CDMO) de 90 millones de dólares en Lexington, Massachusetts. Las instalaciones de 50.000 pies cuadrados añadirán más de 200 puestos de trabajo y apoyarán el desarrollo, las pruebas y la fabricación de vectores virales, que son fundamentales para el avance de nuevas terapias génicas y celulares que salvan vidas en todo el mundo. «La inversión de Thermo Fisher en el desarrollo económico regional de la Commonwealth y su compromiso con el fomento de la educación STEM para las mujeres jóvenes será muy útil para Massachusetts y sus comunidades», dijo el gobernador Charlie Baker. «Esperamos trabajar juntos para seguir construyendo y fortaleciendo el papel del estado como líder mundial en innovación». A principios de este año, Thermo Fisher completó la adquisición de Brammer Bio, añadiendo este CDMO líder en vectores virales a su negocio de Servicios Farmacéuticos. El nuevo centro de Lexington proporciona una capacidad muy necesaria para el desarrollo y la fabricación de vectores virales, que hasta la fecha ha sido un cuello de botella para las empresas de biotecnología. Esta inversión forma parte de una estrategia más amplia para acelerar la comercialización de nuevas terapias proporcionando una gama de servicios -desde el desarrollo de fármacos hasta la fabricación comercial, pasando por los ensayos clínicos- para apoyar a empresas farmacéuticas y biotecnológicas de todos los tamaños. «La demanda de nuevas terapias génicas ha superado la capacidad, y estamos en una posición única para asociarnos con nuestros clientes y ayudarles a acelerar el desarrollo y la producción de medicamentos que, en última instancia, beneficiarán a los pacientes que sufren enfermedades raras», dijo Michel Lagarde, vicepresidente ejecutivo de Thermo Fisher Scientific. «También estamos entusiasmados con la creación de 200 nuevos puestos de trabajo que apoyan la próspera industria de la biotecnología en Massachusetts.»
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