Aptima®+ThinPrep® Cervical Health

A ThinPrep® rendszerrel és az Aptima® HPV-tesztekkel élen jár a méhnyakbetegségek megelőzésében

A Hologic több mint két évtizede rendíthetetlenül kiáll a nők egészsége mellett. Vállalatként kitűzött céljaink szervesen kapcsolódnak a nők egészségét szolgáló legjobb gyakorlatok változásaihoz, a diagnosztikai orvostudomány legújabb eredményeinek alkalmazásával új termékek és technológiák kifejlesztéséhez, válaszul az orvostudomány új felfedezéseire.

A méhnyakbetegségek szűrése a nők egészségéért tett erőfeszítéseink lényeges eleme. A Hologic vezető szerepet tölt be a Pap- és humán papillomavírus (HPV) vizsgálatok terén. A ThinPrep® Pap-teszt segít az egészségügyi szolgáltatóknak kimutatni a kóros méhnyaksejtek jelenlétét, az Aptima HPV-tesztek pedig azonosítják a magas kockázatú HPV mRNS-t, amely a méhnyakbetegséghez leginkább vezető HPV-fertőzéseket jelzi.1-3

A méhnyakrák legyőzésének útja

Most a Pap+HPV Together™ (együttes vizsgálat) szűrés a lehető legjobb védelmet nyújtja a méhnyakrák ellen a 30-65 év közötti nők számára.4-6 Ma már akár 93%-ban megelőzhető a nők körében egykor a legelterjedtebb rákos megbetegedés.7

A Pap-kenet, majd később a ThinPrep Pap-teszt bevezetése hozzájárult ahhoz, hogy az 1950-es évek óta több mint 60%-kal csökkent a méhnyakrák aránya.1,8 Azóta a HPV-t a méhnyakrák egyik okaként azonosították, és kifejlesztették a HPV-tesztet és a védőoltást.9

Ezek az orvosi diadalok megerősítették az orvosi közösség képességét a méhnyakbetegségek és a rák felismerésére és megelőzésére. Ma a méhnyakrákszűrésre vonatkozó, adatokkal alátámasztott irányelvek és a HPV elleni védőoltás elérhetősége együttesen kulcsfontosságú a méhnyak egészségéért folytatott küzdelemben.

A méhnyakrákszűrési irányelvek segítenek a kockázat csökkentésében

A Szülész-nőgyógyászok Amerikai Kongresszusa (ACOG) irányelveket ad ki a méhnyakrákszűrésre vonatkozóan. A 30-65 év közötti nők esetében ez a Pap+HPV Együtt jelenti.6

Az ACOG a következőket ajánlja:

  • A 21-29 éves nők számára a PAP-szűrés önmagában.6
  • A 30-65 éves nők számára a ko-vizsgálat.6

A Hologicnál hiszünk a precíziós vizsgálatok biztosításában, amelyek segítenek a nőknek egészségesebben élni anélkül, hogy elviselnének egy olyan betegséget, amely pontos szűréssel nagyrészt megelőzhető.7 Tesztjeinket úgy terveztük, hogy segítsék a szolgáltatókat abban, hogy a szűrés során biztosak lehessenek. A ThinPrep Pap-teszt a legszélesebb körben használt Pap-teszt az Egyesült Államokban.10 Az Aptima HPV-tesztek az E6/E7 mRNS-t megcélozva azonosítják a magas kockázatú HPV-fertőzéseket.2,3

A ThinPrep Pap-teszt: Az első folyékony alapú citológia

A Hologic 1996-ban hozta forgalomba az első FDA által jóváhagyott, folyékony alapú citológiai lehetőséget a méhnyakbetegségek szűrésében: a ThinPrep Pap-tesztet.1 Ma, több mint 20 évvel a ThinPrep Pap-teszt megjelenése után, továbbra is ez a preferált választás az Egyesült Államokban a Pap-tesztek között.10 A ThinPrep Pap-tesztek teszik ki az Egyesült Államokban végzett Pap-tesztek több mint 80%-át, világszerte pedig eddig 650 millió tesztet végeztek.10

A ThinPrep Pap-teszttel kapcsolatos több mint 170 tudományos vizsgálat bizonyította annak előnyeit, beleértve a betegség fokozott felismerését, a kétértelmű diagnózisok csökkentését, a minta megfelelőségének javulását, a kiegészítő molekuláris vizsgálatot és a morfológiai értékelést.11

Az Amerikai Patológusok Kollégiuma a HSIL (high-grade squamous intraepithelial lesions) és LSIL (low-grade squamous intraepithelial lesions) megnövekedett arányáról számolt be a folyadék alapú citológiát alkalmazó laboratóriumokban a hagyományos Pap-tesztet alkalmazó laboratóriumokkal szemben.12 A hagyományos Pap-teszthez képest a méhnyak adenokarcinóma tekintetében is nagyobb érzékenységet mutatott ki.13

A ThinPrep Pap-teszt az egyetlen folyékony alapú Pap-teszt, amelyet az FDA engedélyezett az összes jelenlegi FDA által jóváhagyott HPV-teszttel való használatra.* Az FDA engedélyezte továbbá a chlamydia, gonorrhea és trichomoniasis vizsgálatát ugyanabból az injekciós üvegből.1,14

HPV-vizsgálat a precíz kimutatáshoz és a kockázati rétegzéshez

Az Aptima® HPV-teszt és az Aptima® HPV 16 18/45 genotípus-teszt a nőkre a legnagyobb veszélyt jelentő HPV-típusokat célozza meg.2,3 Míg más HPV-tesztek a DNS-t célozzák, az Aptima HPV-tesztek az mRNS-t, amely a vizsgálatok szerint a magas kockázatú HPV-fertőzés jelenlétét és aktivitását tükrözi.2,3. Az Aptima HPV-teszt kimutatja az E6/E7 mRNS-t, amely jelzi azokat a HPV-fertőzéseket, amelyek nagyobb valószínűséggel okoznak méhnyakbetegséget.2 Az Aptima HPV 16 18/45 genotípus-teszt azonosítja a 16, 18 és 45-ös HPV-típusokat, amelyek világszerte az összes invazív méhnyakrák akár 80%-ával is kapcsolatba hozhatók.3,15-16

A nők Aptima HPV-tesztekkel történő szűrése segít a szolgáltatóknak optimalizálni az egyes betegek ellátását.

A ThinPrep rendszer segít optimalizálni a laboratóriumi munkafolyamatokat

A ThinPrep Pap-teszt csak egy a ThinPrep rendszer számos kínálata közül. A ThinPrep feldolgozók, képalkotók és felülvizsgálati távcsövek segítenek javítani a laboratóriumok munkafolyamatát, és támogatják a citotechnológusokat a rendellenességek azonosításában. Ezek az eszközök segítenek kiegészíteni a ThinPrep rendszert, és maximalizálják a laboratóriumok hatékonyságát és pontosságát a betegségek felismerésében.

A ThinPrep Pap teszt mellett a Hologic továbbra is elkötelezett amellett, hogy a laboratóriumoknak innovatív és hatékony citológiai megoldásokat kínáljon a nem nőgyógyászati vizsgálati igények kielégítésére.

Processzorok

  • ThinPrep® 2000 Processor: Skálázható megoldás kompakt munkakörnyezetekhez; a sokoldalú munkagép, amely elindította a ThinPrep forradalmat.
  • ThinPrep® 5000 processzor: Teljesen automatizált, kis tételek feldolgozását kínálja, és rugalmasságot biztosít a kezelőknek, valamint elállási időt.
  • ThinPrep® 5000 Autoloader: Maximálja a laboratórium hatékonyságát a teljesen automatizált, nagy tételek feldolgozásával, automatikus diapáciens-azonosító maratással.

Imagerek és felülvizsgálati távcsövek

  • Mostantól elérhető ThinPrep Integrated Imager®: Egyesíti a ThinPrep képalkotás és a kézi mikroszkópos felülvizsgálat teljesítményét egyetlen asztali rendszerben, a tárgylemezek képalkotása és felülvizsgálatra való előkészítése körülbelül 90 másodperc alatt történik.
  • ThinPrep® képfeldolgozó: 22 érdekes területet azonosít a ThinPrep Pap-teszt tárgylemezeken belül a legnagyobb, legsötétebb sejtmagokkal a citotechnológus számára megvizsgálandó.
  • ThinPrep® Imager Duo: Ugyanaz a megbízható algoritmus, mint a ThinPrep képfeldolgozó, de gyorsabb kamerával, kibővített címkeolvasó formátumokkal és igény szerinti képalkotással.
  • ThinPrep® Review Scope: Bemutatja a 22 látómezőt a citotechnológusnak felülvizsgálatra.
  • ThinPrep® Review Scope Manual+: Egyesíti a felülvizsgálati távcső teljesítményét a kézi mikroszkóp rugalmasságával.

Festékek

  • Most kapható Compass festékező: Rugalmasságot ad mind a rutinszerű, mind a speciális festési eljárásokhoz. A ThinPrep festési protokollal programozva érkezik a vásárlók kényelme érdekében.

A Pap- és HPV-tesztektől kezdve a diagnosztikai termékek teljes skáláján át az olyan divízióközi innovációkig, mint a Genius™ 3D Mammography™ vizsgálat az emlő egészségéért, a Hologic a nők számára nyújt szolgáltatást. Ígéretünk, hogy innovatív termékeket kínálunk a nők igényeinek kielégítésére világszerte, minden tevékenységünkben, így a méhnyakbetegség-szűrésben is megmarad. Együtt dolgozva elérhetjük a célt, hogy legyőzzük a méhnyakbetegségeket.

Egy sokoldalú megközelítés a nők holisztikus egészségéért

Az Aptima + ThinPrep Cervical Health portfólióról többet megtudhat a HealthDxS oldalon.com.

* Aptima HPV vizsgálat, Aptima HPV 16 18/45 genotípus vizsgálat, Cervista HPV HR teszt, Cervista HPV 16/18 teszt, Roche cobas HPV teszt és Hybrid Capture 2 HPV DNS teszt.

Hivatkozások: 1. ThinPrep 2000 processzor . MAN-02624-001, Rev. 005. Marlborough, MA: Hologic, Inc.; 2017. 2. Aptima HPV assay . AW-12820-001, Rev. 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2015. 3. Aptima HPV Genotype 16 18/45 assay . AW-12821-001, Rev. 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2015. 4. Blatt AJ, et al. A méhnyakrákszűrési eredmények összehasonlítása 256 648 nő körében több klinikai gyakorlatban. Cancer Cytopathol. 2015;123(5):282-288 . 5. Saslow D, et al. American Cancer Society, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology, and American Society for Clinical Pathology screening guidelines for the prevention and early detection of cervical cancer. CA Cancer J Clin. 2012; 62(3):147-172. 6. Az Amerikai Szülészek és Nőgyógyászok Kollégiuma. Gyakorlati közlemény 168: A méhnyakrák szűrése. Obstet Gynecol. 2016;128(4):3111-30. doi:10.1097/ AOG.0000000000001708. 7. Centers for Disease Control and Prevention. A méhnyakrák megelőzhető. https://www.cdc.gov/vitalsigns/cervical-cancer/index.html. Frissítve 2014. november 5-én. Hozzáférés: 2017. november 29. 8. Nemzeti Rákkutató Intézet. SEER Stat Fact Sheets: Cervix Uteri Cancer. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/cervix.html. Megjelent 2016. Hozzáférés: 2017. december 4. 9. National Institutes of Health. NIH Fact Sheets: Cervical Cancer. http://report.nih.gov/nihfactsheets/viewfactsheet.aspx?csid=76. Frissítve 2013. március 29-én. Hozzáférés: 2017. november 29. 10. Hologic, Inc. Data on File. 11. Hologic, Inc. Közzétett adatok megtekintése: Közvetlenül az injekciós üvegbe történő vizsgálatok. https://healthdxs.com/en/view-published-data/. Hozzáférés: 2017. november 29. 12. Eversole GM, et al. Az Amerikai Patológusok Kollégiumának laboratóriumközi összehasonlító programjában résztvevők gyakorlata a cervikovaginális citológiában, 2006. Arch Pathol Lab Med. 2010;134(3):331-5. doi:10.1043/1543-2165-134.3.331. 13. Adegoke O, et al. Cervical Cancer Trends in the United States: A 35-Year Population-Based Analysis. J Women Health. 2012;21(10):1031-1037. 14. PrepStain System . 779-07085-00, Rev. F. Burlington, NC: TriPath Imaging, Inc., 2011. 15. Li N, et al. Human papillomavírus típusmegoszlás 30 848 invazív méhnyakrákban világszerte: Változás földrajzi régió, szövettani típus és a közzététel éve szerint. Int J Cancer. 128:927-935. doi:10.1002/ijc.25396. 16. De Sanjose S, et al. 2010. Humán papillomavírus genotípushoz rendelés invazív méhnyakrákban: retrospektív keresztmetszeti világméretű vizsgálat. Lancet. doi:10.1016/S1470-2045(10)70230-8.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.