Summary
Az endotermia evolúciója megkövetelte a légutak és a légzéscserefelületek strukturális kidolgozását. A teljesen szeptált szív jelenléte az endotermekben kizárja a tüdő érrendszeri ellenállásának túlnyomórészt neurogén szabályozását, ahogyan az a nem krokodil hüllőknél megfigyelhető. A szellőzés-perfúzió egyenlőtlenségek előfordulása az endotermek finoman tagolt légútjaiban megkövetelte a helyi érszabályozást az uralkodó alveoláris \({\text{P}}_{{{\text{O}}_{\text{2}}} }\) függvényében, ami a rosszul szellőző légúti egységekből a megfelelőbben szellőző légúti egységekbe történő intrapulmonális söntés lehetőségével jár. A teknősök pulmonális keringésében nincs bizonyíték erre a mechanizmusra. Bár a hüllők és az endotermek átlagos levegő-konvekciós igénye hasonló testhőmérsékleten hasonló, és az átlagos véráramlási igény hasonló, ha a vér O2-kapacitásának különbségeit figyelembe vesszük, számos nem krokodilszerű hüllőnél a pulmonális véráramlás időbeli változása figyelhető meg egy adott légzési ciklus alatt. A jobbról balra irányuló intrakardialis sönt intenzívebbé válik az apnoés periódus hosszával. Az ilyen söntök az endotermáknál a teljes szívszeptáció miatt nem lehetségesek. Bemutatunk egy hipotézist, amely szerint az intrakardiális sönt segíthet a rendelkezésre álló O2-raktárak kimerülésében az elhúzódó apnoe során. A sönt hasznosan tekinthető CO2-söntnek az alveoláris gázfázison túl. Az alveoláris és szisztémás P \({\text{P}}_{\text{CO}}_{\text{2}} }\) ebből eredő hatása növelheti az O2 kötődését a Hb-hez a tüdőben, miközben a szöveti szinten a Bohr-hatás révén fokozza a leterhelést. Ebből a szempontból a hüllők véráramlási eloszlási mintázatai adaptívnak tekinthetők a csoportra jellemző elhúzódó apnoéhoz és alacsonyabb légzési frekvenciához. Ezek a különbségek összefügghetnek a metabolikus intenzitás és a légzési frekvencia különbségeivel, valamint az ektotermek és endotermek eltérő pulmonális érrendszeri ellenállását szabályozó mechanizmusok ebből következő adaptív értékével.