Claritin termékleírás
A gyógyszer alkalmazása
A Claritin egy antihisztamin, az azonnali túlérzékenységi reakció közvetítőjeként ismert H1 hisztamin receptorok szelektív blokkolója. Ez az antihisztamin gyors és hosszan tartó antiallergiás hatással rendelkezik.
A klaritin jellemzője, hogy nem hat a központi idegrendszerre és nem okoz nyugtató és antikolinerg hatás kialakulását. Ezenkívül a Claritin nincs hatással a koncentrációra és a pszichomotoros reakciók sebességére. A Claritint gyermekek (2 éves kor felett), felnőttek és idős betegek tüneti kezelésére írják fel:
- krónikus idiopátiás csalánkiütés (viszkető bőr, piros vagy fehér dudorok a bőrön)
- szezonális allergiás nátha (viszkető, égő szem, tüsszögés, orrdugulás)
A felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekek allergiájának kezelésére általában napi 10 mg (1 tabletta) Claritin-t írnak fel. A Claritin terápiás adagját 2-6 éves gyermekeknél a testsúlytól függően írják fel.
Ha a gyermek testsúlya 30 kg vagy annál nagyobb, akkor napi 10 mg Claritin-t írnak fel. Ha a gyermek testsúlya 30 kg alatti, a Claritin ajánlott napi adagja 5 mg. Idős betegeknek a Claritin felnőtt adagját (napi 10 mg) írják fel az adagolás módosítása nélkül.
Elfelejtett adag
Ha elfelejtett bevenni egy tervezett Claritin adagot, vegye be minél hamarabb. Azonban 24 órán belül ne vegyen be egynél több Claritin adagot. Ha nem emlékszik arra, hogy ma már bevette-e az allergia elleni gyógyszer adagját vagy sem, várjon a gyógyszer bevételével a következő napig, és hagyja ki a kihagyott adagot. Hagyja ki a kihagyott Claritin adagot, ha már majdnem itt az ideje a gyógyszer következő adagjának.
Bővebb információ
A Claritin tablettát a nap azonos időpontjában javasolt bevenni, függetlenül az étkezéstől. A vesekárosodásban szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk a Claritin napi adagját. Az antihisztamin terápia alatt a krónikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknek kerülniük kell a nagy mennyiségű alkohol fogyasztását. A Claritin allergia elleni gyógyszer nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél, valamint terhes és szoptató nőknél.
Tárolás
A Claritin tablettát védeni kell a nedvességtől, ezért szorosan zárt csomagolásban, száraz helyen, 30 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tartani. A Claritin tabletta csomagolását ne hagyja nyitva hosszabb ideig.
Claritin biztonsági információk
Figyelmeztetések
A Claritin tabletta rendkívül óvatosan alkalmazható súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél. Az ilyen betegek kezelésére alacsony dózisú gyógyszert kell alkalmazni. Májenkefalopátiában szenvedő betegeknek általában napi 5 mg Claritin-t vagy 10 mg-ot írnak fel minden második nap.
A Claritin stimulálhatja a központi idegrendszert és túlzott izgatottságot, szív- és érrendszeri elégtelenséget és görcsöket okozhat. Gyomorfekélyben, jóindulatú prosztata hiperpláziában, szív- és érrendszeri betegségben és cukorbetegségben szenvedő betegeknek a Claritint óvatosan kell szedniük.
Kizáró nyilatkozat
A Claritin áttekintésében szereplő, allergiás betegségekkel kapcsolatos információk nem helyettesítik az allergológus vagy az elsődleges egészségügyi szakember orvosi tanácsát. Az online gyógyszertár nem vállal felelősséget vagy felelősséget a Claritin antihisztamin szerrel kapcsolatos információk felhasználásából eredő bármilyen kárért, különleges, véletlen, közvetett vagy közvetlen kárért.
Claritin mellékhatások
A Claritin antihisztamin szer enyhe mellékhatásokat okozhat, amelyek nem okoznak egészségkárosodást. A Claritinnel végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betegek legfeljebb 2%-ánál van szükség az antihisztamin terápia megvonására súlyos mellékhatások miatt.
A Claritin leggyakoribb mellékhatásai, amelyek 12 év feletti serdülőknél és felnőtteknél előfordulhatnak, a következők: gyomor-bélrendszeri zavarok, álmosság, álmatlanság, fejfájás, idegesség, fokozott étvágy és fáradtság. A gyermekek gyakrabban tapasztalhatnak gyomor-bélrendszeri reakciókat, idegességet és allergiás tüneteket, mint a felnőtteknél.