Nukleofil vegyes króm(II)- és króm(III)-acetilidek keletkeznek primer 1,1,1,1-triklóralkánok króm(II)-kloriddal történő sima redukciójából, felesleges mennyiségű trietilamin jelenlétében, szobahőmérsékleten. Ezek a fajok króm(III)-vinilidén-karbénoidokból keletkeznek. Kimutatták, hogy a nem gyakori, alacsony értékű Cr(II)-acetilidek a Cr(II)Cl(2) C-H-beépülésével keletkeznek terminális alkinekbe, amelyek in situ keletkeznek a Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) átrendeződés révén, míg a Cr(III)-acetilidek egyidejűleg keletkeznek a króm(III)-vinilidén-karbénoidból történő HCl-eliminációval. Mindkét eltérő útvonal összességében nukleofil acetilidek képződését eredményezi. Az elektrofil aldehidekkel történő in situ csapdázás propargyilalkoholokat engedett meg. Továbbá, deuterálási kísérletek és deutériummal jelölt 1,1,1-triklóralkán szubsztrátumok használata kimutatta az alacsony értékű Cr(II)-acetilidek, potenciálisan hasznos, de nagyon nehezen megfogható szintetikus intermedierek előfordulását.
