Az, hogy egy férfi túladagolta a tetrahidrokannabinolt (THC), figyelmeztető jel lehet az “orvosi marihuánaként” kapható, nagy koncentrációjú kannabisztermékek kockázataira.
Amint arról a New England Journal of Medicine beszámolt, az 52 éves, agydaganatos férfi akut delíriummal érkezett a sürgősségi osztályra. Felesége elmondta a személyzetnek, hogy a férfi az előző két napban növekvő nyugtalanságot és zagyva beszédet tapasztalt.”
Jeanmarie Perrone, MD, és kollégái a philadelphiai Pennsylvania Egyetem Kórházában megjegyezték, hogy a beteg a megjelenéskor “éber volt, de nem tudott válaszolni a kérdésekre, időnként átirányítható volt, és a hiperaktív delírium állapotában volt.”
Perrone a MedPage Today-nek elmondta, hogy a vizsgálat annak megállapítására, hogy a delíriumot a beteg agydaganata okozta-e, nem hozott eredményt. Amikor a sürgősségi orvosok megvizsgálták a beteg gyógyszereit, találtak egy fecskendőt, amelyet a felesége szerint folyékony marihuána-készítmény beadására használtak.”
“Azért használták, hogy megpróbálják serkenteni az étvágyát, de nem vagyok biztos benne, hogy bármelyik orvosa tudott erről. Nem hiszem, hogy tudtak róla” – mondta Perrone.
A termék csomagolásáról kiderült, hogy az 1 ml-es fecskendő körülbelül 500 mg 65,9%-os THC-t tartalmazott. Körülbelül kétharmadát használták fel – összesen 330 mg THC-t, amelyet nyilvánvalóan több napon keresztül szájon át fogyasztottak.
“Egy tipikus rekreációs adag körülbelül 10 mg, tehát ez egy nagyon koncentrált termék volt” – mondta Perrone, hozzátéve, hogy a páciens egyszerre egy-két cseppet vett be. “Ez nem hangzik soknak, de ebben az esetben elég volt ahhoz, hogy zavart okozzon.”
A kórházban a férfi mentális tünetei visszahúzódtak.
Az orvosi célokra használt, nagy koncentrációjú THC-termékek esetében nem léteznek szabványosított adagolási utasítások, és a betegre hárul a teher, hogy megértse az adagolást – mutatott rá Perrone.
Már összesen 33 állam és a Columbia körzet engedélyezi a marihuána használatát különböző egészségügyi állapotok kezelésére, bár az orvosi marihuánára vonatkozó törvények államonként nagyon eltérőek.
Perrone szerint az orvosi THC és cannabidiol (CBD) termékek súlyos egészségügyi problémákkal küzdő betegek által történő fokozott használatával “a szabályozási kérdések teljesen új területe van, amellyel foglalkozni kell”.”
A NEJM-nek írt levelükben Perrone és munkatársai az orvosi célokra használt THC- és CBD-termékek szabályozására és ellenőrzésére szólítottak fel.
“Az orvosi marihuána növekvő használatával itt az ideje, hogy szabályozással egységesítsük és ellenőrizzük ezeket az anyagokat” – írták a szerzők.
Mellett jelenleg nincsenek állami vagy nemzeti adatbázisok az orvosi marihuána használatával kapcsolatos káros hatások bejelentésére, jegyezte meg Perrone.
A szövetségi kormány gyógyszer-mellékhatás-figyelő programja, a MedWatch, amelyet az FDA kezel, nem fogad el jelentéseket olyan CBD-termékekről, amelyek nem szövetségi jóváhagyással rendelkeznek.
“A csomagolás megváltoztatása az ilyen rendkívül koncentrált készítmények megelőzésére, valamint egy központi ügynökség a jelentéstételre, kutatásra és szabályozásra már régóta esedékes” – állapították meg Perrone és munkatársai.