Frontiers in Systems Neuroscience

Introduction

Pamięć autobiograficzna jest często opisywana w kategoriach dwóch typów pamięci długotrwałej, pamięci semantycznej (wiedza o sobie) i epizodycznej (wiedza specyficzna dla danego wydarzenia, związana z przeszłymi doświadczeniami osobistymi) (Tulving, 2002). Komponent pamięci epizodycznej jest uważany za cechę definiującą odzyskiwanie pamięci autobiograficznej, ponieważ umożliwia on bogate w szczegóły przypominanie sobie wydarzeń z przeszłości (Conway, 2001; Rubin, 2005). Podczas zapamiętywania procesy pamięci epizodycznej aktywnie rekonstruują doświadczenie autobiograficzne poprzez kojarzenie różnych szczegółów doświadczenia, w tym elementów percepcyjnych i konceptualnych (Bartlett, 1932; Schacter i Addis, 2007; Schacter i in., 2011; Sheldon i Levine, 2016). Tutaj proponujemy, że ta rekonstrukcyjna właściwość pamięci epizodycznej pozwala na różne formy zapamiętywania autobiograficznego poprzez konstruowanie reprezentacji pamięciowych z różnymi kombinacjami szczegółów. W szczególności sugerujemy, że zdarzenia autobiograficzne mogą być reprezentowane i zapamiętywane jako doświadczenia konceptualne lub percepcyjne oraz że te formy: (a) polegają na różnych mechanizmach neuronalnych; i (b) przyczyniają się do różnych funkcji pamięci, zwłaszcza gdy pamięć jest używana do rozwiązania bieżącego problemu lub ukierunkowania przyszłego działania (np. Vandermorris i in., 2013; Madore i in., 2016; Schacter i in., 2017; Mar i Spreng, 2018).

W kolejnych sekcjach rozwijamy te dwa punkty, badając naturę i przyczyny percepcyjnego/konceptualnego podziału w obrębie epizodycznej pamięci autobiograficznej. Najpierw opisujemy, w jaki sposób te różne epizodyczne reprezentacje autobiograficzne (reprezentacja konceptualna i percepcyjna) wyłaniają się z teorii organizacji pamięci autobiograficznej. Następnie opisujemy wyniki badań neuroobrazowych, które sugerują, że te formy zapamiętywania mapują się na rozłączne systemy przetwarzania informacji w mózgu. Omawiamy również prace, które pokazują, jak hipokamp przedni i tylny ułatwiają aktywność w obrębie tych wielkoskalowych systemów przetwarzania. Wreszcie, zainspirowani badaniami nad tym, jak epizodyczna pamięć autobiograficzna służy różnym funkcjom niepamięci, w tym kierowaniu decyzjami i przyszłymi zachowaniami (np. Pillemer, 2003; Alea i Bluck, 2007), omawiamy scenariusze decyzyjne, w których korzystne jest przyjęcie percepcyjnej i konceptualnej formy zapamiętywania. Zwracamy tu również uwagę na to, jak rozróżnienia w zapamiętywaniu mogą się rozciągać na inne, niedyrektywne (własne i społeczne) funkcje autobiograficzne.

Teorie dostępu do pamięci autobiograficznej i jej organizacji

Podczas przywoływania doświadczeń autobiograficznych pamięć epizodyczna wspiera zdolność do bogatego przypominania sobie doświadczenia, które miało miejsce w określonym czasie i miejscu (Tulving, 2002; Szpunar i McDermott, 2009). Podczas odzyskiwania te procesy pamięci epizodycznej konstruują szczegółową reprezentację pamięciową poprzez kojarzenie różnych typów informacji o zdarzeniu, przetwarzanych przez różne systemy składowe (np. szczegóły wzrokowe, szczegóły słuchowe, informacje skonceptualizowane; Greenberg i Rubin, 2003; Rubin, 2005; Moscovitch i in., 2016). Ta konstruktywna cecha pamięci epizodycznej oznacza, że wiele rodzajów autobiograficznych reprezentacji pamięciowych może być tworzonych poprzez angażowanie różnych kombinacji – i względnych wag – procesów składowych (Rubin, 2006; St. Jacques i in., 2011; Cabeza i Moscovitch, 2013; Moscovitch i in., 2016).

Teoria organizacji wiedzy autobiograficznej sugeruje, że jedno z rozróżnień w tym, jak formowane są autobiograficzne reprezentacje pamięciowe, dotyczy tego, czy są to przede wszystkim konceptualne czy percepcyjne zdarzenia epizodyczne. Zgodnie z tą teorią, informacje o zdarzeniach autobiograficznych są przechowywane w hierarchii, na różnych poziomach abstrakcji (okresy życia, ogólne wydarzenia, specyficzne wydarzenia, wiedza specyficzna dla danego wydarzenia; Conway i Pleydell-Pearce, 2000; Conway, 2005). Jedną z możliwości jest to, że informacje epizodyczne (tj. szczegóły) o zdarzeniu są jednocześnie przechowywane na różnych poziomach w tej strukturze organizacyjnej, przy czym skonceptualizowane szczegóły (np. „Pamiętam to zdarzenie z sentymentem, ponieważ zakochałem się właśnie wtedy i tam”) i kontekstualne szczegóły percepcyjne tego samego wspomnienia są przechowywane oddzielnie (np. „Siedzieliśmy ramię w ramię na ławce piknikowej w Paryżu”; Conway i Pleydell-Pearce, 2000; Conway i in., 2016). Możliwość ta prowadzi do teorii, że w zależności od powodu zapamiętywania przeszłości (tj. od tego, czy elementy konceptualne vs. percepcyjne są podkreślane podczas retrieval), rozbieżne procesy składowe będą angażowane do aktywacji związanych z nimi szczegółów (Burt i in., 2003).

Innymi słowy, osoba może przyjmować różne strategie zapamiętywania w celu odzyskania pamięci autobiograficznej, co jest ideą wspieraną przez klasyczne badania (np. Schank i Abelson, 1977; Reiser i in., 1985), jak również nowsze ustalenia (Brown, 2005; Ford i in., 2011; D’Argembeau i in., 2013; Sheldon i Chu, 2017). Dokładniej, proponujemy, że istnieją różne zbiory procesów składowych, które będą aktywowane i podkreślane w różnym stopniu, aby umożliwić konceptualną lub percepcyjną formę zapamiętywania. W następnej sekcji proponujemy, jak ten poznawczy podział znajduje również odzwierciedlenie we wzorcach aktywacji neuronalnej (rysunek 1).

RYSUNEK 1

Rysunek 1. Ilustracja sieci neuronalnych, które wspierają konceptualne vs. percepcyjne formy zapamiętywania autobiograficznego. Proponuje się, aby sieć zapamiętywania konceptualnego (przedstawiona na zielono) obejmowała regiony mózgu zaangażowane w przetwarzanie schematyczne (grzbietowa i brzuszna przyśrodkowa PFC), oparte na emocjach (migdałek), oparte na nagrodzie i wartości (brzuszna część prążkowia) oraz oparte na wiedzy (przednia i boczna część skroniowa, część okołokomorowa). Sieć ta jest zaangażowana poprzez aktywację w przedniej części hipokampa. Sieć zapamiętywania percepcyjnego (przedstawiona na niebiesko) ma obejmować regiony mózgu zaangażowane w przetwarzanie kontekstualne (retrosplenial cx, parahippocampal cx), somatosensoryczne i przestrzenne (somatosensory cx, anterior precuneus), wzrokowe (occipital cx), jak również regiony zaangażowane w multimodalną integrację sensoryczną (inferior parietal lobule). Sieć ta jest włączana poprzez aktywację w tylnym hipokampie. Skróty: PFC, prefrontal cortex; cx, cortex.

Distinct Neural Systems for Forms of Episodic Autobiographical Remembering

W badaniach nad pamięcią autobiograficzną zauważono neuronalne rozróżnienia między zapamiętywaniem epizodycznej (That time I was funny) lub semantycznej (I am funny) wiedzy autobiograficznej (Tulving, 1972; nowsze przykłady, zob. Burianova i in., 2010; Brown i in., 2018), jednak mniej badań przyglądało się rozróżnieniom w różnych formach epizodycznej pamięci autobiograficznej. Proponowany przez nas podział na zapamiętywanie konceptualne i percepcyjne zakłada, że różne szczegóły pamięci epizodycznej dotyczące przywoływanego zdarzenia są wykorzystywane do tworzenia bazowej reprezentacji, która jest odzwierciedlana w mózgu. Dowody na to, w jaki sposób podział ten jest odzwierciedlany w mózgu, pochodzą z opisanego podziału w obrębie sieci domyślnej – zbioru regionów mózgu, który w znacznym stopniu pokrywa się z siecią pamięci autobiograficznej – przypominającego zapamiętywanie pojęciowe i percepcyjne (Buckner i in., 2008; Spreng i in., 2009; Andrews-Hanna i in., 2014). Badania te opisały dwa korowe podsystemy sieci domyślnej, które uzyskują dostęp do różnych rodzajów informacji generowanych przez siebie i przetwarzają je. Jeden obwód, oznaczony jako podsystem grzbietowo-przyśrodkowy, zaangażowany jest w przetwarzanie przechowywanych informacji pojęciowych i schematycznych związanych z doświadczeniami danej osoby. Podsystem grzbietowo-przyśrodkowy składa się z regionów mózgu zaangażowanych w przetwarzanie ewaluatywne, schematyczne i oparte na istocie i jest wykorzystywany do tworzenia abstrakcyjnych reprezentacji doświadczeń percepcyjnych (np. Yarkoni i in., 2008; Binder i in., 2009; Binder i Desai, 2011; Lin i in., 2016). Kolejny obwód, oznaczony jako podsystem przyśrodkowo-skroniowy, zaangażowany jest w przetwarzanie percepcyjnych i wyobrażeniowych informacji generowanych przez siebie. Regiony mózgu zaangażowane w ten obwód to te, które są implikowane w przetwarzanie percepcyjne i kontekstowe (np, kora wsteczna, kora parahippocampalna, dolna część płata ciemieniowego), pozwalając temu podsystemowi na tworzenie reprezentacji zdarzeń mentalnych poprzez reaktywację tego, co było zewnętrznie doświadczane (widziane, słyszane) podczas zdarzenia.

Inne neuronalne dowody na neuronalny podział między zapamiętywaniem konceptualnym i percepcyjnym pochodzą z modelu pamięci, który proponuje podobne podsystemy do sieci domyślnej dla form odzyskiwania pamięci rozpoznawczej. Model ten proponuje dwa podsystemy mnemoniczne, które wyłaniają się z przyśrodkowych płatów skroniowych (MTL) dla dostępu do różnych treści epizodycznych (Ranganath i Ritchey, 2012; Ritchey i in., 2015; Reagh i Ranganath, 2018). Istnieje podsystem przedniego płata skroniowego, który łączy region MTL zaangażowany w przetwarzanie pojęciowe (tj. korę perirhinalną) z niektórymi regionami znajdującymi się w podsystemie grzbietowo-przyśrodkowym, służącymi do odzyskiwania wiedzy pojęciowej oraz tymi ważnymi dla oceny informacji . Istnieje również sieć tylno-przyśrodkowa, która łączy region MTL zaangażowany w przetwarzanie zewnętrznych informacji kontekstowych (tj. korę parahippocampalną) z regionami znajdującymi się w podsystemie przyśrodkowo-czasowym, które wspierają odzyskiwanie specyficznych elementów sytuacyjnych napotkanego wydarzenia (np, kora retrosplenialna), jak również przetwarzanie percepcyjne (np. kora wzrokowa).

Sugerujemy, że podobny podział podsystemów istnieje w przypadku pobierania pojęciowych lub percepcyjnych szczegółów epizodycznych wspomnień autobiograficznych, a badania już zaczęły dostarczać dowodów na poparcie tej tezy (ryc. 1). Istnieją badania porównujące aktywność neuronalną na różnych etapach odzyskiwania pamięci autobiograficznej: na etapie wczesnego dostępu i na etapie późniejszego opracowania pamięci autobiograficznej. Na etapie wczesnego dostępu pobierane i oceniane są informacje wyższego rzędu dotyczące wydarzenia, co wymaga „systemu pojęciowego” autobiograficznego zapamiętywania. Podczas późniejszego etapu opracowywania uzyskiwany jest dostęp do percepcyjnych i doświadczeniowych szczegółów wydarzenia, co wymaga „systemu percepcyjnego” (Addis i in., 2007; St. Jacques i in., 2011; McCormick i in., 2015). Inne badania nad pamięcią autobiograficzną dotyczyły regionów neuronalnych, które wspierają odzyskiwanie ogólnych i specyficznych zdarzeń autobiograficznych, co przypomina proponowany przez nas podział na zapamiętywanie konceptualne i percepcyjne (Addis i in., 2004; Levine i in., 2004). W jednym z takich badań wykazano, że przywoływanie wspomnień autobiograficznych jako konkretnych zdarzeń lub wiedzy osobistej aktywowało wiele regionów, w tym MTL, ale konkretne zdarzenia rekrutowały regiony związane z podsystemem percepcyjnym (płat przedczołowy i górny płat ciemieniowy) oraz regiony autoreferencyjne (przednio-przyśrodkowa PFC; Ford i in., 2011). Wreszcie, w jednym z naszych ostatnich eksperymentów sprawdzaliśmy bezpośrednio, w jaki sposób podsystemy konceptualny i percepcyjny będą wspierać zapamiętywanie tego samego wspomnienia autobiograficznego na różne sposoby. Przeprowadziliśmy badanie z zastosowaniem funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), w którym uczestnicy skupiali się albo na konceptualnych (tematycznych lub dotyczących akcji), albo na percepcyjnych (wizualnych i kontekstualnych szczegółach zdarzenia) elementach pamięci autobiograficznej. Naszym kluczowym odkryciem było to, że różne sieci neuronalne, które pokrywały się z tym, co przedstawiono na rysunku 1, w unikalny sposób wspierały przypominanie sobie wydarzenia jako koncepcji lub percepcji (Gurguryan i Sheldon, przedłożone; dla powiązanego odkrycia, patrz Martial i in., 2018). W następnej sekcji proponujemy, że te wielkoskalowe sieci są systematycznie angażowane przez przedni i tylny hipokamp, aby podpowiedzieć te szczegóły, określając, czy pamięć jest przywoływana koncepcyjnie czy percepcyjnie.

Hippocampal Contributions to Forms of Episodic Autobiographical Remembering

Podczas odzyskiwania pamięci autobiograficznej hipokamp kojarzy i integruje informacje z większych systemów przetwarzania, aby uzyskać dostęp do szczegółów pamięci w celu utworzenia spójnej reprezentacji umysłowej (Nadel i Moscovitch, 1997; Hassabis i Maguire, 2009; Winocur i Moscovitch, 2011; Maguire i Mullally, 2013; Moscovitch i in…, 2016; Sheldon i Levine, 2016; Sekeres i in., 2018). Tradycyjnie, ta rola hipokampa w odzyskiwaniu była badana poprzez rozpatrywanie hipokampa jako jednorodnej struktury, jednak istnieje coraz więcej dowodów na to, że przedni i tylny hipokamp pełnią odrębne funkcje związane z odzyskiwaniem pamięci (Poppenk i in., 2013; Strange i in., 2014). W przypadku pamięci autobiograficznej, te funkcjonalne rozróżnienia wzdłuż osi podłużnej hipokampa są często interpretowane zgodnie z teorią gradientu, tak że przedni i tylny hipokamp wspierają dostęp odpowiednio do gruboziarnistych i drobnoziarnistych szczegółów pamięci (Evensmoen i in., 2013; Collin i in., 2015; McCormick i in., 2015; Sheldon i Levine, 2015). Uważa się, że przednia aktywność hipokampa śledzi dostęp do konceptualnych szczegółów przeszłych osobistych wspomnień (np. pamiętanie, że konferencja odbyła się w hotelu Waterfront), podczas gdy tylna aktywność hipokampa śledzi dostęp do drobnoziarnistych szczegółów wydarzenia i ich opracowywanie (np. przypominanie sobie, że siedział obok Phife’a na konferencji). Istnieją również inne dowody na to, że przedni i tylny hipokamp są inaczej dostrojone do reprezentowania nowych i znanych (percepcyjnych lub doświadczalnych) informacji mnemotechnicznych. Hipokamp przedni jest centrum większej sieci nowości dla pamięci i reaguje na nowe interpretacje starych wydarzeń (Poppenk i in., 2010; Kafkas i Montaldi, 2018), podczas gdy hipokamp tylny jest usytuowany tak, aby reagować na znane percepcyjne i doświadczalne informacje o wydarzeniu (patrz Kondo i in., 2008; McCormick et al., 2015; Zeidman et al., 2015).

Te rozbieżności w funkcji hipokampa pozwalają na przypominanie sobie zdarzenia z różnych powodów. Co więcej, powód pamiętania doświadczenia (rozszerzony w następnym rozdziale), sygnalizowany przez przedczołowe regiony mózgu, jest tym, co decyduje o umiejscowieniu aktywności wzdłuż osi podłużnej hipokampa w celu ukierunkowania pobierania pamięci autobiograficznej (Preston i Eichenbaum, 2013; Rajasethupathy i in., 2015). Jeśli celem jest odtworzenie epizodycznego wspomnienia autobiograficznego w sposób konceptualny, przednia część hipokampa będzie preferencyjnie aktywowana w celu rekrutacji związanych z nim szczegółów poprzez połączone regiony przetwarzające informacje wyższego rzędu lub gruboziarniste (np. kory skroniowe; teoria gradientowa), jak również regiony ważne dla przetwarzania ewaluatywnego (vmPFC, ventral striatum). Jako taka, wynikowa reprezentacja pamięciowa będzie odbiegać od początkowego doświadczenia kodowania (nowa reprezentacja). Jeśli celem jest percepcyjne odtworzenie epizodycznego wspomnienia autobiograficznego, tylna część hipokampa zostanie aktywowana w taki sposób, że szczegóły z pamięci zostaną odtworzone tak, jak były pierwotnie doświadczane. Drobniejsze szczegóły percepcyjne (teoria gradientu), które stanowią bliskie przybliżenie zakodowanego doświadczenia (znajoma reprezentacja), będą dostępne poprzez bezpośrednie połączenia z regionami, które przetwarzają i integrują informacje somatosensoryczne i percepcyjne (np, parahippocampal, retrosplenial cortices, visual and somatosensory cortex).

Nasz model zakłada, że przedni i tylny hipokamp – a także większe sieci neuronalne – są wzajemnie połączone, więc istnieje obowiązkowa interakcja między tymi systemami przetwarzania podczas konstruowania reprezentacji pamięci epizodycznej (Sheldon i Levine, 2016; dla powiązanych idei, patrz Burke i in., 2018). Oprócz sugerowania, że pamięć autobiograficzna nie jest pamiętana jako albo/albo konceptualne lub percepcyjne zdarzenie epizodyczne, idea ta rodzi również pytania o kierunkowość połączeń funkcjonalnych między segmentami hipokampa podczas zapamiętywania. Istnieje coraz więcej prac sugerujących, że hipokamp przedni odgrywa bardziej dyrektywną rolę w odzyskiwaniu pamięci niż hipokamp tylny, szczególnie podczas tworzenia złożonych reprezentacji zdarzeń umysłowych. Na przykład istnieją dowody, że przedni hipokamp jest niezbędny do zadań, które obejmują elastyczne konstruowanie online reprezentacji mentalnych, w tym doświadczeń autobiograficznych (McCormick i in., 2015; Ito i Lee, 2016; Mack i in., 2018; Monge i in., 2018), ale nie bardziej sztywne wspomnienia semantyczne, które nie wymagają tej elastyczności (np. Manns i in., 2003a,b; Winocur i in., 2010). W odniesieniu do naszej ramy mogłoby być tak, że konstrukt pojęciowy wyższego rzędu jest konieczną ramą dla przywoływania reprezentacji autobiograficznych, ponieważ przywoływanie tych wydarzeń jako wspomnień epizodycznych zawsze wymaga manipulowania istniejącą wiedzą opartą na zdarzeniach (Nadel i Moscovitch, 1997; Moscovitch i in., 2006, 2016; Sekeres i in., 2018). Pomysł ten jest jednak wysoce spekulatywny i przedstawiamy go, aby pobudzić badania nad zrozumieniem wszechobecnej roli przedniego hipokampa w formach i funkcjach pamięci.

Funkcje pojęciowego i percepcyjnego zapamiętywania autobiograficznego

Do tego momentu omówiliśmy, w jaki sposób nasz model proponuje, że epizodyczne reprezentacje doświadczeń autobiograficznych mogą być tworzone przy użyciu w przeważającej mierze informacji pojęciowych lub percepcyjnych. Innym głównym elementem naszego modelu jest to, że zdolność do tworzenia tych różnych reprezentacji ma służyć rozbieżnym funkcjom poza domeną zapamiętywania (Alea i Bluck, 2007; Vandermorris et al., 2013; Madore et al., 2016; Schacter et al., 2017; Mar i Spreng, 2018). Jedną z dobrze zbadanych funkcji pamięci autobiograficznej jest kierowanie przyszłym zachowaniem, co obejmuje zadania poznawcze, takie jak rozwiązywanie problemów, myślenie o przyszłości i podejmowanie decyzji (Pillemer, 2003; Bar, 2009; Schacter, 2012).

Przykładem takiej funkcji dyrektywnej jest podejmowanie decyzji opartych na pamięci: problemów, które wymagają dostępu do informacji z powiązanej pamięci z przeszłości. Te problemy decyzyjne mogą występować jako zadania otwarte lub zamknięte (Simon i in., 1987). Zadania otwarte to takie, w których wynik decyzji jest niepewny i/lub istnieje wiele sposobów jego osiągnięcia, np. podjęcie decyzji o remoncie domu lub o tym, jak zaplanować przyjęcie. Zadania zamknięte to takie, które mają ustaloną ścieżkę, która wskazuje na określony wynik, np. hydraulik polegający na uporządkowanym zestawie działań, aby zdecydować, jak naprawić zepsutą toaletę. Jedną z kluczowych różnic pomiędzy tymi scenariuszami decyzyjnymi jest to, że zadania otwarte są mniej zależne od sytuacji (tj. środowiska), w którym występują, niż zadania zamknięte. Zadania otwarte będą się różnić w zależności od sytuacji (sposób remontowania domu będzie się zmieniał w zależności od domu), podczas gdy decyzje o charakterze ścisłym są bardziej prawdopodobne, że wystąpią podobnie w różnych sytuacjach (np. sposób naprawy toalety jest podobny w różnych łazienkach). To rozróżnienie jest ważne dla zrozumienia, kiedy percepcyjne vs. konceptualne zapamiętywanie będzie najbardziej efektywne w kierowaniu podejmowaniem decyzji.

Ponieważ decyzje o charakterze zamkniętym są bardziej ustrukturyzowane i związane ze środowiskiem, percepcyjne zapamiętywanie będzie efektywne w używaniu informacji z obecnego otoczenia osoby jako wskazówki do dostępu do odpowiedniej pamięci z przeszłości. Jest to pomocne w podejmowaniu szybkich decyzji dotyczących napotkanych bodźców (np. „Czy to zwierzę lub jedzenie jest bezpieczne czy niebezpieczne?”), zadań nawigacyjnych (przypominanie sobie dokładnej drogi, jaką należy przebyć, aby dostać się z punktu A do B) lub przypominania sobie lokalizacji zgubionego przedmiotu (np. „Gdzie położyłem klucze?”). Wykorzystanie zapamiętywania percepcyjnego do podjęcia tych decyzji spowoduje, że tylny hipokamp będzie aktywował procesy percepcyjne i oparte na doświadczeniu, aby mentalnie odtworzyć przeszłe doświadczenie i zastosować je w obecnej sytuacji. Pamiętanie percepcyjne będzie jednak mniej użyteczne w przypadku decyzji o charakterze otwartym. Dzieje się tak dlatego, że zewnętrzne (percepcyjne) wskazówki z aktualnego otoczenia osoby mogą nie reaktywować właściwej pamięci z przeszłości, aby zebrać informacje potrzebne do podjęcia decyzji. W takich przypadkach lepiej sprawdza się zapamiętywanie konceptualne, ponieważ ta forma pozwala jednostce na dostęp do uogólnionych reprezentacji pamięciowych i ich ocenę w odniesieniu do nowej, otwartej sytuacji decyzyjnej. Przykładem takich decyzji są nowe i „głośne” problemy, które wymagają najpierw wygenerowania pożądanego wyniku (np. „Jak powinienem zmienić wystrój tej łazienki?”), a następnie użycia tego wewnętrznie reprezentowanego celu/wyniku (pojęcia) do przywołania odpowiednich wspomnień z przeszłości (np. innego projektu remontu domu podjętego w przeszłości). W niektórych z naszych poprzednich prac stwierdziliśmy, że otwarte problemy społeczne (np. zawieranie nowych znajomości) wymagają symulacji epizodycznej w celu skonstruowania rozwiązań tych problemów (Sheldon i in., 2011; Vandermorris i in., 2013), co naszym zdaniem opiera się na pamiętaniu konceptualnym tworzącym nowe wyniki tych problemów. Wykorzystanie zapamiętywania konceptualnego spowoduje, że podczas zapamiętywania zostanie wezwany przedni hipokamp, który będzie stymulował aktywność w regionach mózgu implikowanych w procesach schematycznych i ewaluacyjnych (np. vmPFC; Euston i in, 2012).

Aczkolwiek mogą istnieć pewne sytuacje, które odnoszą korzyści z reprezentowania naszej przeszłości jako przede wszystkim pojęć lub percepcji dla dyrektywnych funkcji pamięci autobiograficznej, zdolność do dynamicznego przechodzenia między tymi formami zapamiętywania jest prawdopodobnie tym, co leży u podstaw optymalnego wykorzystania pamięci (patrz także, Richards i Frankland, 2017; Duncan i Schlichting, 2018). Idea ta staje się jasna, gdy pomyślimy o potencjalnych błędach podczas podejmowania decyzji, które pojawiłyby się, gdyby używano tylko jednej metody zapamiętywania, co ilustruje rysunek 2. Podążając za tym rysunkiem, poleganie głównie na zapamiętywaniu pojęciowym może prowadzić do stosowania wspomnień autobiograficznych zbyt szeroko (tj. liberalnie), ponieważ inne istotne szczegóły z doświadczenia są ignorowane (np. spotkanie krótkowłosego i brodatego osobnika na konferencji, który opowiadał zabawne dowcipy). Może to prowadzić do niewłaściwego zastosowania informacji z przeszłych doświadczeń w bieżącym scenariuszu decyzyjnym i do złych wyników (np. błędne zidentyfikowanie innych zabawnych, krótkowłosych i brodatych osób jako tej osoby z konferencji). Z drugiej strony, nadmierne poleganie na zapamiętywaniu percepcyjnym może spowodować, że wiedza autobiograficzna będzie stosowana zbyt konserwatywnie (tj. sztywno), co również doprowadzi do błędów decyzyjnych. Jeśli osoba poszukuje informacji z przeszłych doświadczeń, aby podjąć decyzję, musi skupić się wyłącznie na konkretnych szczegółach percepcyjnych, co może przesłonić jej zdolność do prawidłowego zlokalizowania wspomnienia, które wpłynie na jej decyzję (np. podjęcie decyzji, że zabawna osoba, z którą rozmawiasz, a którą spotkałeś na poprzedniej konferencji, nie jest tą osobą, ponieważ zmieniła fryzurę). Innymi słowy, sztywne trzymanie się tylko jednej formy zapamiętywania może doprowadzić do tego, że informacje z przeszłości zostaną nieprawidłowo zastosowane w bieżącym scenariuszu decyzyjnym. Zamiast tego, przesunięcie względnego udziału sposobów zapamiętywania jest ostatecznie tym, co pozwala wspomnieniom autobiograficznym pełnić kilka funkcji adaptacyjnych. Biorąc pod uwagę centralną rolę hipokampa w tych formach epizodycznego zapamiętywania, jest prawdopodobne, że ten region mózgu jest kluczem do tej adaptacyjności.

RYSUNEK 2

Rysunek 2. Schemat przedstawiający przykład scenariuszy decyzyjnych, w których użycie tylko konceptualnych lub percepcyjnych form zapamiętywania prowadzi do poprawnego (ale niepewnego) lub błędnego wyniku. W tym przykładzie, „decydent” spotkał na konferencji zabawnego osobnika z krótkimi włosami i brodą, imieniem Alan (lewy panel). W jednym ze scenariuszy decydent spotyka później kogoś, kto wygląda jak Alan, ale ma inną fryzurę (górny rząd). Decydent musi użyć swojej pamięci o Alanie z wydarzenia autobiograficznego, aby zdecydować, czy ta napotkana osoba to on. Jeśli przypomni sobie wydarzenie autobiograficzne za pomocą zapamiętywania percepcyjnego, sztywno przywołując każdy szczegół dotyczący wyglądu Alana, nie zidentyfikuje tej osoby jako Alana, ponieważ jego fryzura (tj. szczegół percepcyjny) uległa zmianie. Jeśli przypomną sobie to wydarzenie autobiograficzne za pomocą zapamiętywania konceptualnego, będą bardziej prawdopodobne, że będą w stanie zidentyfikować go jako Alana, nawet jeśli będzie miał nową fryzurę; jednak decyzja ta nie będzie pewna (np.: „to może być Alan”). W innym scenariuszu osoba podejmująca decyzję napotyka później mężczyznę z podobną brodą i fryzurą jak Alan (dolny rząd). Podobnie jak powyżej, jeśli przypomni sobie spotkanie z Alanem za pomocą percepcyjnego zapamiętywania, poprawnie zdecyduje, że ten nowy mężczyzna nie jest Alanem. Jeśli natomiast przypomną sobie to wydarzenie w sposób konceptualny (tzn. przypomną sobie tylko, że spotkali śmiesznego mężczyznę na konferencji), mogą przypadkowo zidentyfikować tego nowego mężczyznę jako Alana ze względu na jedną pokrywającą się cechę (bycie śmiesznym) reprezentowaną na poziomie konceptualnym.

W tej ostatniej sekcji podkreśliliśmy, jak nasze ramy opisujące różne formy zapamiętywania wpływają na podejmowanie decyzji opartych na pamięci, przewidujemy jednak, że wpływ ten będzie się podobnie przedstawiał w przypadku innych dyrektywnych funkcji pamięci autobiograficznej, w tym planowania przyszłych zachowań i rozwiązywania problemów osobistych. Poza dyrektywnymi funkcjami pamięci autobiograficznej znajdują się te, które odnoszą się do jaźni i funkcji społecznych. Istniejące badania dostarczyły poglądów na to, jak dostęp do wspomnień autobiograficznych na różnych poziomach, podobnie jak w przypadku zapamiętywania konceptualnego i percepcyjnego, może przynosić korzyści i upośledzać te funkcje (np. Pillemer, 2003; Alea i Bluck, 2007; Prebble i in., 2013). Chociaż wykracza to poza zakres niniejszego artykułu, warto kontynuować badania mające na celu zrozumienie, jak różne formy zapamiętywania działają w obrębie tych funkcji.

Wnioski

Wspomnienia autobiograficzne są złożonymi konstruktami, które obejmują bogaty wachlarz informacji, w tym konceptualne i percepcyjne szczegóły epizodyczne. Pojedyncze doświadczenie z przeszłości może być reprezentowane przy odzyskiwaniu na wiele różnych sposobów, w zależności od tego, jak te szczegóły są dostępne, a to zależy od celu zapamiętywania. Przedstawiliśmy tu krótki przegląd teoretycznych relacji i empirycznych ustaleń dotyczących organizacji pamięci autobiograficznej i jej odzyskiwania, by zaproponować nowy podział w epizodycznym zapamiętywaniu autobiograficznym. Zaproponowaliśmy dwie formy zapamiętywania przeszłości – jako koncepcji lub jako percepcji – i przedstawiliśmy neuronalne wyjaśnienie tych różnych form zapamiętywania, wyłaniających się z odmiennych sieci hipokampowo-korowych. Zdefiniowaliśmy przyczynę tych form zapamiętywania, opisując ich funkcjonalne role w podejmowaniu decyzji, dostarczając nowego spojrzenia na sposób, w jaki cele bieżącego zadania korzystają z elastyczności epizodycznej pamięci autobiograficznej. Wreszcie, zaproponowaliśmy, że zdolność do przechodzenia między różnymi formami zapamiętywania, określona przez względny wkład zarysowanych sieci hipokampalno-korowych, jest kluczem do pamięci adaptacyjnej.

Wkład Autorów

SS skonstruował przedstawioną perspektywę i zarys artykułu. SS, LG, and CF contributed to writing the final draft and provided editorial feedback.

Funding

The funding was provided by a Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada Discovery grant (#RGPIN-04241) and from funds from the Canada Research Chair Program, both awarded to SS.

Oświadczenie o konflikcie interesów

Autorzy deklarują, że badania były prowadzone przy braku jakichkolwiek komercyjnych lub finansowych relacji, które mogłyby być interpretowane jako potencjalny konflikt interesów.

Acknowledgments

Pragniemy podziękować prezenterom (Brian Levine, Paul Frankland i Melanie Sekeres) członkom sympozjum (The dynamic interplay between detailed remembering and forgetting) z 2018 International Conference on Learning and Memory Conference, ponieważ utwór został zainspirowany rozmowami przeprowadzonymi podczas tej sesji.

Addis, D. R., McIntosh, A. R., Moscovitch, M., Crawley, A. P., and McAndrews, M. P. (2004). Characterizing spatial and temporal features of autobiographical memory retrieval networks: a partial least squares approach. Neuroimage 23, 1460-1471. doi: 10.1016/j.neuroimage.2004.08.007

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Addis, D. R., Wong, A. T., and Schacter, D. L. (2007). Remembering the past and imagining the future: common and distinct neural substrates during event construction and elaboration. Neuropsychologia 45, 1363-1377. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2006.10.016

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Alea, N., and Bluck, S. (2007). I’ll keep you in mind: the intimacy function of autobiographical memory. Appl. Cogn. Psychol. 21, 1091-1111. doi: 10.1002/acp.1316

CrossRef Full Text | Google Scholar

Andrews-Hanna, J. R., Smallwood, J., and Spreng, R. N. (2014). Sieć domyślna i myślenie samogenerowane: procesy składowe, dynamiczna kontrola i znaczenie kliniczne. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1316, 29-52. doi: 10.1111/nyas.12360

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Bar, M. (2009). Mózg proaktywny: pamięć do przewidywań. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 364, 1235-1243. doi: 10.1098/rstb.2008.0310

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Bartlett, F. C. (1932). Remembering: an Experimental and Social Study. Cambridge: Cambridge University.

Google Scholar

Binder, J. R., and Desai, R. H. (2011). Neurobiologia pamięci semantycznej. Trends Cogn. Sci. 15, 527-536. doi: 10.1016/j.tics.2011.10.001

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Binder, J. R., Desai, R. H., Graves, W. W., and Conant, L. L. (2009). Gdzie jest system semantyczny? A critical review and meta-analysis of 120 functional neuroimaging studies. Cereb. Cortex 19, 2767-2796. doi: 10.1093/cercor/bhp055

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Brown, N. R. (2005). On the prevalence of event clusters in autobiographical memory. Soc. Cogn. 23, 35-69. doi: 10.1521/soco.23.1.35.59194

CrossRef Full Text | Google Scholar

Brown, T. I., Rissman, J., Chow, T. E., Uncapher, M. R., and Wagner, A. D. (2018). Differential medial temporal lobe and parietal cortical contributions to real-world autobiographical episodic and autobiographical semantic memory. Sci. Rep. 8:6190. doi: 10.1038/s41598-018-24549-y

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Buckner, R. L., Andrews-Hanna, J. R., and Schacter, D. L. (2008). The brain’s default network: anatomy, function and relevance to disease. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1124, 1-38. doi: 10.1196/annals.1440.011

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Burianova, H., McIntosh, A. R., and Grady, C. L. (2010). A common functional brain network for autobiographical, episodic and semantic memory retrieval. Neuroimage 49, 865-874. doi: 10.1016/j.neuroimage.2009.08.066

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Burke, S. N., Gaynor, L. S., Barnes, C. A., Bauer, R. M., Bizon, J. L., Roberson, E. D., et al. (2018). Shared functions of perirhinal and parahippocampal cortices: implications for cognitive aging. Trends Neurosci. 41, 349-359. doi: 10.1016/j.tins.2018.03.001

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Burt, C. D. B., Kemp, S., and Conway, M. A. (2003). Themes, events and episodes in autobiographical memory. Mem. Cognit. 31, 317-325. doi: 10.3758/bf03194390

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Cabeza, R., and Moscovitch, M. (2013). Memory systems, processing modes and components: functional neuroimaging evidence. Perspect. Psychol. Sci. 8, 49-55. doi: 10.1177/1745691612469033

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Collin, S. H. P., Milivojevic, B., and Doeller, C. F. (2015). Memory hierarchies map onto the hippocampal long axis in humans. Nat. Neurosci. 18, 1562-1564. doi: 10.1038/nn.4138

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Conway, M. A. (2001). Sensoryczno-percepcyjna pamięć epizodyczna i jej kontekst: pamięć autobiograficzna. Philos Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 356, 1375-1384. doi: 10.1098/rstb.2001.0940

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Conway, M. A. (2005). Pamięć i jaźń. J. Mem. Lang. 53, 594-628. doi: 10.1016/j.jml.2005.08.005

CrossRef Full Text | Google Scholar

Conway, M. A., Loveday, C., and Cole, S. N. (2016). System zapamiętywania-wyobrażania. Mem. Stud. 9, 256-265. doi: 10.1177/1750698016645231

CrossRef Full Text | Google Scholar

Conway, M. A., and Pleydell-Pearce, C. W. (2000). The construction of autobiographical memories in the self-memory system. Psychol. Rev. 107, 261-288. doi: 10.1037//0033-295x.107.2.261

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

D’Argembeau, A., Cassol, H., Phillips, C., Balteau, E., Salmon, E., and Van der Linden, M. (2013). Brains creating stories of selves: the neural basis of autobiographical reasoning. Soc. Cogn. Affect. Neurosci. 9, 646-652. doi: 10.1093/scan/nst028

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Duncan, K. D., and Schlichting, M. L. (2018). Reprezentacje hipokampalne jako funkcja czasu, subregionu i stanu mózgu. Neurobiol. Learn. Mem. 153, 40-56. doi: 10.1016/j.nlm.2018.03.006

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Euston, D. R., Gruber, A. J., and McNaughton, B. L. (2012). The role of medial prefrontal cortex in memory and decision making. Neuron 76, 1057-1070. doi: 10.1016/j.neuron.2012.12.002

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Evensmoen, H. R., Lehn, H., Xu, J., Witter, M. P., Nadel, L., and Håberg, A. K. (2013). The anterior hippocampus supports a coarse, global environmental representation and the posterior hippocampus supports fine-grained, local environmental representations. J. Cogn. Neurosci. 11, 1908-1925. doi: 10.1162/jocn_a_00436

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Ford, J. H., Addis, D. R., and Giovanello, K. S. (2011). Differential neural activity during search of specific and general autobiographical memories elicited by musical cues. Neuropsychologia 49, 2514-2526. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2011.04.032

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Greenberg, D. L., and Rubin, D. C. (2003). The neuropsychology of autobiographical memory. Cortex 39, 687-728. doi: 10.1016/s0010-9452(08)70860-8

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Hassabis, D., and Maguire, E. A. (2009). The construction system of the brain. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 364, 1263-1271. doi: 10.1098/rstb.2008.0296

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Ito, R., and Lee, A. C. H. (2016). The role of the hippocampus in approach-avoidance conflict decision-making: evidence from rodent and human studies. Behav. Brain Res. 313, 345-357. doi: 10.1016/j.bbr.2016.07.039

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Kafkas, A., and Montaldi, D. (2018). Oczekiwanie wpływa na uczenie się i moduluje doświadczenie pamięciowe przy odzyskiwaniu. Cognition 180, 123-134. doi: 10.1016/j.cognition.2018.07.010

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Kondo, H., Lavenex, P., and Amaral, D. G. (2008). Intrinsic connections of the Macaque monkey hippocampal formation: I. dentate gyrus. J. Comp. Neurol. 511, 497-520. doi: 10.1002/cne.21825

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Levine, B., Turner, G. R., Tisserand, D., Hevenor, S. J., Graham, S. J., and McIntosh, A. R. (2004). The functional neuroanatomy of episodic and semantic autobiographical remembering: a prospective functional MRI study. J. Cogn. Neurosci. 16, 1633-1646. doi: 10.1162/0898929042568587

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Lin, W.-J., Horner, A. J., and Burgess, N. (2016). Ventromedial prefrontal cortex, dodawanie wartości do wspomnień autobiograficznych. Sci. Rep. 6:28630. doi: 10.1038/srep28630

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Mack, M. L., Love, B. C., and Preston, A. R. (2018). Budowanie pojęć po jednym odcinku na raz: hipokamp i tworzenie pojęć. Neurosci. Lett. 680, 31-38. doi: 10.1016/j.neulet.2017.07.061

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Madore, K. P., Jing, H. G., and Schacter, D. L. (2016). Divergent creative thinking in young and older adults: extending the effects of an episodic specificity induction. Mem. Cognit. 44, 974-988. doi: 10.3758/s13421-016-0605-z

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Maguire, E. A., and Mullally, S. L. (2013). Hipokamp: manifest zmian. J. Exp. Psychol. Gen. 142, 1180-1189. doi: 10.1037/a0033650

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Manns, J. R., Hopkins, R. O., Reed, J. M., Kitchener, E. G., and Squire, L. R. (2003a). Recognition memory and the human hippocampus. Neuron 37, 171-180. doi: 10.1016/S0896-6273(02)01147-9

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Manns, J. R., Hopkins, R. O., and Squire, L. R. (2003b). Semantic memory and the human hippocampus. Neuron 38, 127-133. doi: 10.1016/s0896-6273(03)00146-6

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Mar, R. A., and Spreng, R. N. (2018). Pamięć epizodyczna rozwiązuje zarówno problemy społeczne, jak i niespołeczne i wyewoluowała, aby spełniać wiele różnych funkcji. Behav. Brain Sci. 41:e20. doi: 10.1017/s0140525x17001418

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Martial, C., Stawarczyk, D., and D’Argembeau, A. (2018). Neural correlates of context-independent and context-dependent self-knowledge. Brain and Cogn. 125, 23-31. doi: 10.1016/j.bandc.2018.05.004

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

McCormick, C., St-Laurent, M., Ty, A., Valiante, T. A., and McAndrews, M. P. (2015). Functional and effective hippocampal-neocortical connectivity during construction and elaboration of autobiographical memory retrieval. Cereb. Cortex 25, 1297-1305. doi: 10.1093/cercor/bht324

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Monge, Z. A., Wing, E. A., Stokes, J., and Cabeza, R. (2018). Poszukiwanie i odzyskiwanie wspomnień autobiograficznych i laboratoryjnych: wspólne i odrębne komponenty neuronalne. Neuropsychologia 110, 44-54. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2017.07.030

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Moscovitch, M., Cabeza, R., Winocur, G., and Nadel, L. (2016). Episodic memory and beyond: the hippocampus and neocortex in transformation.Annu. Rev. Psychol. 67, 105-134. doi: 10.1146/annurev-psych-113011-143733

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Moscovitch, M., Nadel, L., Winocur, G., Gilboa, A., and Rosenbaum, R. S. (2006). The cognitive neuroscience of remote episodic, semantic and spatial memory. Curr. Opin. Neurobiol. 16, 179-190. doi: 10.1016/j.conb.2006.03.013

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Nadel, L., and Moscovitch, M. (1997). Memory consolidation, retrograde amnesia and the hippocampal complex. Curr. Opin. Neurobiol. 7, 217-227. doi: 10.1016/s0959-4388(97)80010-4

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Pillemer, D. B. (2003). Funkcje dyrektywne pamięci autobiograficznej: przewodnia moc konkretnego epizodu. Memory 11, 193-202. doi: 10.1080/741938208

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Poppenk, J., Evensmoen, H. R., Moscovitch, M., and Nadel, L. (2013). Long-axis specialization of the human hippocampus. Trends Cogn. Sci. 17, 230-240. doi: 10.1016/j.tics.2013.03.005

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Poppenk, J., Köhler, S., and Moscovitch, M. (2010). Revisiting the novelty effect: When familiarity, not novelty, enhances memory. J. Exp. Psychol. Learn. Mem. Cogn. 36, 1321-1330. doi: 10.1037/a0019900

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Prebble, S. C., Addis, D. R., and Tippett, L. J. (2013). Pamięć autobiograficzna i poczucie własnego ja. Psychol. Bull. 139, 815-840. doi: 10.1037/a0030146

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Preston, A. R., and Eichenbaum, H. (2013). Interplay of hippocampus and prefrontal cortex in memory. Curr. Biol. 23, R764-R773. doi: 10.1016/j.cub.2013.05.041

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Rajasethupathy, P., Sankaran, S., Marshel, J. H., Kim, C. K., Ferenczi, E., Lee, S. Y., et al. (2015). Projections from neocortex mediate top-down control of memory retrieval. Nature 526, 653-659. doi: 10.1038/nature15389

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Ranganath, C., and Ritchey, M. (2012). Two cortical systems for memory-guided behaviour. Nat. Rev. Neurosci. 13, 713-726. doi: 10.1038/nrn3338

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Reagh, Z. M., and Ranganath, C. (2018). Co funkcjonalna organizacja sieci korowo-hipokampalnych mówi nam o funkcjonalnej organizacji pamięci? Neurosci. Lett. 680, 69-76. doi: 10.1016/j.neulet.2018.04.050

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Reiser, B. J., Black, J. B., and Abelson, R. P. (1985). Knowledge structures in the organization and retrieval of autobiographical memories. Cogn. Psychol. 17, 89-137. doi: 10.1016/0010-0285(85)90005-2

CrossRef Full Text | Google Scholar

Richards, B. A., and Frankland, P. W. (2017). Trwałość i ulotność pamięci. Neuron 94, 1071-1084. doi: 10.1016/j.neuron.2017.04.037

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Ritchey, M., Libby, L. A., Ranganath, C. (2015). Cortico-hippocampal systems involved in memory and cognition: the PMAT framework. Prog. Brain Res. 219, 45-64. doi: 10.1016/bs.pbr.2015.04.001

CrossRef Full Text | Google Scholar

Rubin, D. C. (2005). A basic-systems approach to autobiographical memory. Curr. Dir. Psychol. Sci. 14, 79-83. doi: 10.1111/j.0963-7214.2005.00339.x

CrossRef Full Text | Google Scholar

Rubin, D. C. (2006). The basic-systems model of episodic memory. Perspect. Psychol. Sci. 1, 277-311. doi: 10.1111/j.1745-6916.2006.00017.x

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Schacter, D., and Addis, D. R. (2007). The cognitive neuroscience of constructive memory: remembering the past and imagining the future. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 362, 773-786. doi: 10.1098/rstb.2007.2087

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Schacter, D. L. (2012). Adaptacyjne procesy konstruktywne i przyszłość pamięci. Am. Psychol. 67, 603-613. doi: 10.1037/a0029869

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Schacter, D. L., Benoit, R. G., and Szpunar, K. K. (2017). Epizodyczne myślenie o przyszłości: mechanizmy i funkcje. Curr. Opin. Behav. Sci. 17, 41-50. doi: 10.1016/j.cobeha.2017.06.002

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Schacter, D. L., Guerin, S. A., and St. Jacques, P. L. (2011). Zniekształcenia pamięci: perspektywa adaptacyjna. Trends Cogn. Sci. 15, 467-474. doi: 10.1016/j.tics.2011.08.004

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Schank, R. C., and Abelson, R. P. (1977). Scripts, Plans, Goals and Understanding. New York, NY: Psychology Press.

Google Scholar

Sekeres, M. J., Winocur, G., and Moscovitch, M. (2018). Hipokamp i powiązane struktury neokorowe w transformacji pamięci. Neurosci. Lett. 680, 39-53. doi: 10.1016/j.neulet.2018.05.006

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Sheldon, S., and Chu, S. (2017). Co versus gdzie: badanie, w jaki sposób pobieranie pamięci autobiograficznej różni się w przypadku dostępu do informacji tematycznych w porównaniu z przestrzennymi. Q. J. Exp. Psychol. 70, 1909-1921. doi: 10.1080/17470218.2016.1215478

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Sheldon, S., and Levine, B. (2015). The medial temporal lobes distinguish between within-item and item-context relations during autobiographical memory retrieval. Hippocampus 1590, 1577-1590. doi: 10.1002/hipo.22477

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Sheldon, S., and Levine, B. (2016). The role of the hippocampus in memory and mental construction. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1369, 76-92. doi: 10.1111/nyas.13006

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Sheldon, S., McAndrews, M. P., and Moscovitch, M. (2011). Episodic memory processes mediated by the medial temporal lobes contribute to open-ended problem solving. Neuropsychologia 49, 2439-2447. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2011.04.021

PubMed Abstrakt | CrossRef Full Text | Google Scholar

Simon, H. A., Dantzig, G. B., Hogarth, R., Plott, C. R., Raiffa, H., Schelling, T. C., et al. (1987). Podejmowanie decyzji i rozwiązywanie problemów. Interfaces 17, 11-31. doi: 10.1287/inte.17.5.11

CrossRef Full Text | Google Scholar

Spreng, R. N., Mar, R. A., and Kim, A. S. N. (2009). The common neural basis of autobiographical memory, prospection, navigation, theory of mind and the default mode: a quantitative meta-analysis. J. Cogn. Neurosci. 21, 489-510. doi: 10.1162/jocn.2008.21029

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

St. Jacques, P. L., Kragel, P. A., and Rubin, D. C. (2011). Dynamiczne sieci neuronowe wspomagające odzyskiwanie pamięci. Neuroimage 57, 608-616. doi: 10.1016/j.neuroimage.2011.04.039

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Strange, B. A., Witter, M. P., Lein, E. S., and Moser, E. I. (2014). Funkcjonalna organizacja osi podłużnej hipokampa. Nat. Rev. Neurosci. 15, 655-669. doi: 10.1038/nrn3785

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Szpunar, K. K., and McDermott, K. B. (2009). „Episodic future thought: remembering the past to imagine the future,” in Handbook of Imagination and Mental Simulation, eds K. D. Markman, W. M. P. Klein, J. A. Suhr (New York, NY: Psychology Press), 119-129.

Google Scholar

Tulving, E. (1972). Pamięć epizodyczna i semantyczna. Organ. Memory 1, 381-403.

Google Scholar

Tulving, E. (2002). Pamięć epizodyczna: od umysłu do mózgu. Annu. Rev. Psychol. 53, 1-25. doi: 10.1146/annurev.psych.53.100901.135114

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Vandermorris, S., Sheldon, S., Winocur, G., and Moscovitch, M. (2013). Differential contributions of executive and episodic memory functions to problem solving in younger and older adults. J. Int. Neuropsychol. Soc. 19, 1087-1096. doi: 10.1017/s1355617713000982

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Winocur, G., and Moscovitch, M. (2011). Transformacja pamięci i konsolidacja systemów. J. Int. Neuropsychol. Soc. 17, 766-780. doi: 10.1017/S1355617711000683

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Winocur, G., Moscovitch, M., and Bontempi, B. (2010). Formowanie pamięci i długotrwała retencja u ludzi i zwierząt: Convergence towards a transformation account of hippocampal-neocortical interactions. Neuropsychologia 48, 2339-2356. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2010.04.016

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Yarkoni, T., Speer, N. K., and Zacks, J. M. (2008). Neural substrates of narrative comprehension and memory. Neuroimage 41, 1408-1425. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.03.062

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

Zeidman, P., Mullally, S. L., and Maguire, E. A. (2015). Constructing, perceiving and maintaining scenes: hippocampal activity and connectivity. Cereb. Cortex 25, 3836-3855. doi: 10.1093/cercor/bhu266

PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.