KRAJOWY MIESIĄC ŚWIADOMOŚCI FIBROSIS CYSTYCZNEGO – maj

KRAJOWY MIESIĄC ŚWIADOMOŚCI FIBROSIS CYSTYCZNEGO

Krajowy Miesiąc Świadomości Mukowiscydozy w maju zachęca do edukacji w walce z chorobą płuc dotykającą ponad 30 000 osób w Stanach Zjednoczonych.

Cystic Fibrosis (CF) wpływa na więcej niż tylko płuca. Ta choroba genetyczna powoduje ciągłe infekcje płuc, ale wpływa również na inne narządy w organizmie, w których gromadzi się śluz.

Choć nadal nie ma lekarstwa na mukowiscydozę, postępy w leczeniu umożliwiły chorym na mukowiscydozę żyć znacznie dłużej niż kiedykolwiek wcześniej. Jednakże, żyją one pod ryzykiem infekcji i problemów zdrowotnych z powodu CF. Lekarstwo jest nadal potrzebne.

Jak obserwować

Weź udział w wydarzeniu w pobliżu Ciebie w tym miesiącu. Czy to zbiórka pieniędzy czy klinika informacyjna, każda okazja, aby pomóc wyeliminować mukowiscydozę zwiększy jakość życia tych, którzy się z nią urodzili. Użyj #CFAwarenessMonth, aby dowiedzieć się więcej.

HISTORIA

Narodowy Miesiąc Mukowiscydozy jest obchodzony w maju od połowy lat 90-tych. Odwiedź Fundację Mukowiscydozy, aby uzyskać więcej informacji.

Istnieje ponad 1500 dni narodowych. Nie przegap żadnego z nich. Świętuj każdy dzień z Kalendarzem Dni Narodowych!

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.