Przedawkowanie tetrahydrokannabinolu (THC) przez mężczyznę może służyć jako ostrzeżenie przed ryzykiem związanym z wysoce skoncentrowanymi produktami z konopi dostępnymi jako „medyczna marihuana.”
Jak podano w New England Journal of Medicine, 52-letni mężczyzna z guzem mózgu przybył na oddział ratunkowy z ostrym delirium. Jego żona powiedziała personelowi, że doświadczał on rosnącego niepokoju i niewyraźnej mowy w ciągu poprzednich 2 dni.
Jeanmarie Perrone, MD, i koledzy ze Szpitala Uniwersytetu Pensylwanii w Filadelfii, zauważyli, że przy prezentacji pacjent „był przytomny, ale niezdolny do odpowiedzi na pytania, przerywany przekierowaniami i w stanie hiperaktywnego majaczenia.”
Perrone powiedział MedPage Today, że testowanie w celu ustalenia, czy delirium było spowodowane przez guza mózgu pacjenta nic nie wykazało. Kiedy lekarze z ostrego dyżuru zbadali leki pacjenta, znaleźli strzykawkę, która według jego żony była używana do podawania płynnej marihuany.
„Używali jej, aby spróbować pobudzić jego apetyt, ale nie jestem pewna, czy którykolwiek z jego lekarzy o tym wiedział. Nie sądzę, żeby wiedzieli”, powiedział Perrone.
Z opakowania produktu wynikało, że 1-ml strzykawka zawierała około 500 mg 65,9% THC. Około dwie trzecie zostało zużyte – w sumie 330 mg THC, najwyraźniej spożyte doustnie w ciągu kilku dni.
„Typowa dawka rekreacyjna wynosi około 10 mg, więc był to bardzo skoncentrowany produkt”, powiedział Perrone, dodając, że pacjent brał go po kropli lub dwóch na raz. „To nie brzmi jak dużo, ale w tym przypadku wystarczyło, aby spowodować dezorientację.”
Po pobycie w szpitalu, objawy psychiczne mężczyzny ustąpiły.
Standaryzowane instrukcje dozowania nie istnieją dla wysoce skoncentrowanych produktów THC używanych ze względów medycznych, a ciężar spoczywa na pacjencie, aby zrozumieć dozowanie, podkreślił Perrone.
W sumie 33 stany i Dystrykt Kolumbii zezwalają obecnie na stosowanie marihuany w leczeniu różnych schorzeń medycznych, chociaż przepisy dotyczące medycznej marihuany różnią się znacznie w zależności od stanu.
Perrone powiedział, że wraz ze zwiększonym wykorzystaniem medycznych produktów THC i kannabidiolu (CBD) przez pacjentów z poważnymi problemami medycznymi, „pojawia się zupełnie nowe pole kwestii regulacyjnych, którymi należy się zająć.”
W korespondencji do NEJM, Perrone i współpracownicy wezwali do regulacji i monitorowania produktów THC i CBD używanych do celów medycznych.
„Wraz z rosnącym wykorzystaniem medycznej marihuany, nadszedł czas na regulacje w celu standaryzacji i monitorowania tych substancji”, napisali autorzy.
Co więcej, obecnie nie ma żadnych państwowych lub krajowych baz danych do zgłaszania działań niepożądanych związanych z używaniem medycznej marihuany, zauważył Perrone.
Federalny rządowy program monitorowania zdarzeń niepożądanych leków, MedWatch, który jest administrowany przez FDA, nie przyjmuje zgłoszeń dotyczących produktów CBD, które nie są zatwierdzone federalnie.
„Zmiany w opakowaniach, aby zapobiec takim ekstremalnie skoncentrowanym formułom i centralna agencja do raportowania, badań i regulacji są spóźnione”, podsumowali Perrone i koledzy.
.