W 2016 roku szczepionka przeciwko wirusowi Epsteina-Barr nie była jeszcze dostępna. Wirus ten ustanawia zakażenie latentne i wywołuje mononukleozę zakaźną. Jest to wirus dwutropowy, powodujący zakażenie zarówno komórek B, jak i komórek nabłonkowych. Jednym z wyzwań jest fakt, że wirus Epsteina-Barr wykazuje ekspresję bardzo różnych białek w fazie litycznej i latentnej. Środki przeciwwirusowe działają poprzez hamowanie replikacji wirusowego DNA, ale w 2016 r. istniało niewiele dowodów, że są one skuteczne wobec wirusa Epsteina-Barr, są drogie, niosą ryzyko wywołania oporności na środki przeciwwirusowe i (w 1% do 10% przypadków) mogą powodować nieprzyjemne skutki uboczne.
Wirus Epsteina-Barr
.
- brak
W latach 2006-2008 przeprowadzono kilka badań klinicznych nad szczepionką. Głównym celem szczepionki są wirusowe białka Gp350/220, ale blokowałoby to tylko infekcję komórek B, a nie komórek nabłonkowych. Szczepionka o nazwie MVA-EL została również zaproponowana jako cel dla nowotworów EBV-dodatnich, ale byłaby ona skuteczna tylko w zwalczaniu nowotworów związanych z EBV, a nie samej infekcji EBV. VLP (virus-like particles)-based EBV vaccines are also the subject of intensive research.
W kwietniu 2018 r. odkryto pierwsze ludzkie przeciwciało blokujące wirusa Epsteina-Barr, nazwane AMMO1. Blokuje ono glikoproteiny gH i gL. Odkrycie to definiuje nowe miejsca podatności na wirusa Epsteina-Barr i neutralizuje infekcję dwutropową (zatrzymując zarówno infekcję komórek B, jak i komórek nabłonkowych). Jest to najbardziej obiecujące odkrycie do tej pory, ponieważ jest to pierwszy lek, który może być w stanie zablokować zarówno infekcję komórek B, jak i nabłonka. W lutym 2020 r. firma Moderna miała w przygotowaniu przedkliniczną szczepionkę przeciwko wirusowi Epsteina-Barr (EBV) (mRNA-1189).
.