Există în lumea reală falduri cutanate precum cele ale omului Michelin?
Un băiețel de cinci zile a fost adus în ambulatoriu cu plângeri de falduri cutanate generalizate. Bebelușul era produsul unei căsătorii neconsangvinizate a unui cuplu irakian. Pliurile nu regresaseră de la naștere.
Perioada prenatală a rămas nesemnificativă, iar nașterea a fost și ea fără evenimente. Mama nu a fost conformă cu îngrijirea prenatală. Nu existau antecedente de plângeri similare la niciunul dintre părinți sau la familiile lor.
Bebelușul avea 2,8 kg la naștere, iar lungimea sa era de 50 cm.
La examinare, s-au observat pliuri cutanate multiple, simetrice bilateral, profunde, pe trunchi, extremitățile superioare și inferioare. De asemenea, a fost prezent un edem cu gropițe periorbital.
Restul examinării și revizuirea sistemelor au fost normale. în urma examinării nu au fost găsite alte leziuni cutanate. O examinare abdominalexaminarea nu a relevat nici o organomegalie.
Ecografia abdominopelvică a fost de asemenea normală.
A fost pus diagnosticul de sindrom al copilului cu anvelope Michelin (MTBS).
Părinții sugarului au refuzat să procedeze laexaminarea histopatologică a pielii, așa că s-a decis programarea unor vizite frecvente pentru a monitoriza evoluția pliurilor cutanate.
În timpul vizitelor din zilele următoare, edemul periorbital s-a redus, dar nu a existat nicio modificare a pliurilor cutanate.
Sindromul bebelușului cu anvelope Michelin (MTBS) este o tulburare rară care a fost numită după mascota unui producător francez de anvelope, omul Michelin. Boala este caracterizată clinic prin leziuni multiple, simetrice, inelare, circumferențiale, simetrice, pe trunchi, extremități și gât. Ar putea fi cunoscută și sub numele de sindromul Kunze-Riehm.
De obicei, pacienții sunt asimptomatici, iar în câteva cazuri,leziunile se rezolvă și ele spontan. Cu toate acestea, diverse anomalii congenitale sunt asociate cu MTBS; prin urmare, este imperativ să se examineze pentru alte semne fizice și un cariotip pentru a ajuta la excluderea anomaliilor cromozomiale și la gestionarea anomaliilor asociate. Trimiterile corespunzătoare la neurologi, oftalmologi, cardiologi, chirurgi plasticieni și otorinolaringologi suntesențiale pentru a evalua pacientul în profunzime.
În plus, nu există un tratament pentru MTBS în sine. Consilierea, reasigurarea și observarea rămân pilonul principal al managementului.
.