Efecte secundare
Corpul ca întreg
Incidența raportată a reacțiilor alergice la penicilină variază de la 0,7 la 10% (vezi pct. ATENȚIONARE). Sensibilizarea este de obicei rezultatul tratamentului, dar unele persoane au avut reacții imediate la penicilină la primul tratament. În astfel de cazuri, se crede că pacienții ar fi putut avea priorexpunere la medicament prin intermediul unor urme prezente în lapte sau în vaccinuri. Două tipuri de reacții alergice la peniciline sunt observate clinic, imediate și întârziate.
Reacțiile imediate apar de obicei în decurs de 20 de minute de la administrare și variază ca severitate de la urticarie și prurit la angioedem, laringospasm, bronhospasm, hipotensiune, colaps vascular și deces. Astfel de reacții anafilactice imediate sunt foarte rare (vezi pct. ATENȚIONARE) și apar de obicei după tratamentul parenteral, dar au apărut la pacienții care primesc tratament oral. Un alt tip de reacție imediată, o reacție accelerată, poate apărea între 20 de minute și 48 de ore de la administrare șipoate include urticarie, prurit și febră.
Deși edemul laringian, laringospasmul și hipotensiunea arterială apar ocazional, mortalitatea este neobișnuită.Reacțiile alergice întârziate la terapia cu penicilină apar de obicei după 48 de ore și uneori până la 2 până la 4 săptămâni de la inițierea terapiei. Manifestările acestui tip de reacție includ simptome asemănătoare bolii serice (de ex, febră, stare de rău, urticarie, mialgie, artralgie, dureri abdominale) și diverse erupții cutanate. greață, vărsături, diaree, stomatită, limbă neagră sau păroasă și alte simptome de iritație gastrointestinală pot apărea, în special în timpul tratamentului cu penicilină pe cale orală.
Reacții locale
Durere, tumefacție, inflamație, flebită, tromboflebită și ocazional descuamare cutanată la locul de injectare au apărut la administrarea intravenoasă de nafcilină (vezi pct. DOZE ȘI ADMINISTRARE). A fost raportată necroză tisulară severă cu descuamare secundară extravazării subcutanate a nafcilinei.
Reacții la nivelul sistemului nervos
Reacții neurotoxice similare celor observate cu penicilina G pot apărea cu doze mari de nafcilină intravenoasă sauintraventriculară, în special la pacienții cu insuficiență hepatică și disfuncție renală concomitentă (vezi pct. PRECAUȚII).
Reacții urogenitale
Leziuni tubulare renale și nefrită interstițială au fost asociate cu administrarea de nafcilină.Manifestările acestei reacții pot include erupții cutanate, febră, eozinofilie, hematurie, proteinurie și insuficiență renală.
Reacții hepatice
Pot apărea creșteri ale transaminazelor hepatice și/sau colestază, în special la administrarea de doze mari de nafcilină.
Reacții gastrointestinale
Colita pseudomembranoasă a fost raportată la utilizarea nafcilinei. Apariția simptomelor de pseudomembranozocolită poate apărea în timpul sau după tratamentul cu antibiotice (vezi pct. AVERTIZĂRI).
Reacții metabolice
Agranulocitoza, neutropenia și depresia măduvei osoase au fost asociate cu utilizarea nafcilinei.
Citește întreaga informație de prescriere de la FDA pentru Nafcilină (Nafcilină sodică)
.