Distrofia foveomaculară vitelliformă cu debut la vârsta adultă (AOFVD) este o maculopatie heterogenă din punct de vedere clinic, care poate mima alte afecțiuni și poate fi dificil de diagnosticat. Se caracterizează prin debut tardiv, progresie lentă și variabilitate mare în ceea ce privește alterările morfologice și funcționale. Evaluarea diagnostică trebuie să includă o oftalmoscopie atentă și studii imagistice. Constatările oftalmoscopice tipice sunt leziuni subretiniene ridicate bilaterale, asimetrice, foveale sau perifoveale, galbene, solitare, rotunde până la ovale, adesea cu pigmentare centrală. Leziunile prezintă în mod caracteristic o autofluorescență crescută și leziuni hipofluorescente înconjurate de hiperfluorescență inelară neregulată la angiografia cu fluoresceină. Studiile de tomografie în coerență optică demonstrează un material hiperreflectiv omogen sau eterogen între epiteliul pigmentar retinian și retina neurosenzorială. Prognosticul vizual este în general favorabil, dar pot apărea pierderi vizuale din cauza atrofiei corioretiniene și a neovascularizării coroidiene.
.