Examenul North American Pharmacy Licensure Examination (NAPLEX) nu se dă foarte des, este nevoie de ani de școlarizare costisitoare pentru a se califica, iar taxa de testare este de aproximativ 500 de dolari de fiecare dată când o persoană îl dă. Din toate aceste motive, și multe altele, este imperativ să fiți pe deplin pregătit pentru examen, astfel încât să îl puteți promova din prima încercare. Eșecul poate fi un eșec foarte costisitor, deoarece te poate împiedica să te angajezi într-o carieră lucrativă în farmacie timp de luni de zile. Din fericire, există mai multe lucruri pe care o persoană le poate face pentru a fi pe deplin pregătită pentru acest test provocator și riguros. Înțelegerea deplină a testului este primul pas pentru a-l trece.
Declarațiile de competență NAPLEX sunt una dintre cheile pentru a avea o înțelegere completă a ceea ce caută proiectanții examenului. În mod regulat, Asociația Națională a Consiliilor de Farmacie (National Association of the Boards of Pharmacy – NABP) efectuează o revizuire a proiectului NAPLEX, în cadrul căreia farmaciști și experți din întreaga Americă se reunesc pentru a stabili noi repere pentru nivelurile de cunoștințe și performanțe pe care un farmacist trebuie să le posede.
Aceste noi standarde sunt apoi defalcate în mai multe componente, care sunt apoi exprimate ca Declarații de competență. În prezent, cele trei secțiuni ale examenului sunt defalcate în peste trei duzini de componente individuale. Revizuirea și chiar memorarea acestor componente va fi foarte utilă atunci când vine vorba de înțelegerea a ceea ce trebuie să aprofundați pentru examen. Deși nu le putem enumera pe toate aici, le puteți găsi pe site-ul web al Asociației Naționale a Consiliilor de Farmacie, la nabp.net.
O altă modalitate de a fi absolut sigur că sunteți pregătit pentru examen este să vă bazați pe un ghid de studiu bine scris și pe alte ajutoare de studiu. Acestea vin în multe forme diferite și variază foarte mult ca preț, iar în fiecare an mii de oameni apelează la ele pentru a fi ajutați în pregătirea pentru NPLEX. Această popularitate este o dovadă a eficienței lor. Dacă nu i-ar ajuta pe cei care iau testele să se îmbunătățească, rezultatele ar ajunge repede, iar oamenii ar renunța să le mai cumpere. Desigur, cât de eficiente sunt acestea depinde în totalitate de utilizator, care trebuie să le pună efectiv în practică pentru a înțelege mai bine examenul.
În cele din urmă, NABP publică un test de practică numit Pre-NAPLEX. Examenul este foarte asemănător cu cel real NAPLEX, dar mai scurt, iar susținerea lui va dezvălui multe despre punctele tale forte și punctele slabe. Costul actual al examenului este de 50 de dolari, iar acesta poate fi susținut oriunde aveți acces la internet. Aveți voie să îl dați de cel mult două ori. Pentru cei care sunt îngrijorați de perspectivele lor de a trece examenul în ziua cea mare, susținerea examenului de practică este o idee excelentă.
Descompunerea testului NAPLEX
Ghid de studiu NAPLEX
Explorați examenul NAPLEX gratuit oferit de Mometrix. Consultați ghidul nostru de studiu NAPLEX premium pentru a vă duce studiul la nivelul următor. Dacă beneficiați de aceste materiale, faceți clic pe link-ul de mai jos! Pentru a completa cartea noastră NAPLEX, oferim, de asemenea, flashcards NAPLEX extinse pentru și mai mult ajutor de pregătire pentru testul NAPLEX. Sperăm să vă bucurați de produsele noastre! Achiziția dvs. ne ajută să realizăm mai mult conținut excelent și gratuit de certificare NAPLEX pentru cei care susțin testul, la fel ca dvs.
- Ghid de studiu NAPLEX
- NAPLEX Flashcards
NAPLEX Practice Questions
1. Pacientul dumneavoastră cântărește 140 lbs. El necesită un bolus de heparină de 80 unități/kg, urmat de o perfuzie de 18 unități/kg/oră. Care este doza de bolus și viteza de perfuzie corecte?
- 11.000 de unități bolus; 2.500 de unități/oră
- 6.000 de unități bolus; 2.000 de unități/oră
- 5.000 de unități bolus; 550 de unități/oră
- 5.000 de unități bolus; 1.100 de unități/oră
- 2.500 de unități bolus; 1.100 de unități/oră
2. Asistenta adaugă 20 mEq de KCl (2 mEq/mL) la o pungă de 110 ml de D5W și vă deleagă să perfuzați piggyback-ul timp de 1 oră. Care este viteza de perfuzie în picături/min, dacă medicamentul este administrat cu ajutorul unui set de perfuzie care eliberează 15 picături/mL?
- 15 gtt/min
- 28 gtt/min
- 30 gtt/min
- 33 gtt/min
- 60 gtt/min
3. Ce afirmație referitoare la studiile clinice de fază II este ADEVĂRATĂ?
I. Faza II determină farmacocinetica medicamentului
II. Faza II determină intervalul de doze
III. Faza II determină DL50
- I numai
- III numai
- I și II
- II și III
- I, II și III
- 1,07 mOsm/L
- 10.7 mOsm/L
- 107 mOsm/L
- 1,071 mOsm/L
- 10,714 mOsm/L
- amiodaronă (Cordarone) / ibutilidă (Covert)
- dinitrat de izosorbidă (Isordil) / tadalafil (Cialis)
- fenelzină (Nardil) / meperidină (Demerol)
- metișergidă (Sansert) / rizatriptan (Maxalt)
- teofilină (Theo-Dur) / cimetidină (Tagamet)
4. Care este osmolaritatea bicarbonatului de sodiu 5% în mOsm/L? (p198 pcalc/446 kap)
MW=84 mg i=1,8
5. Care asociere NU este un exemplu de asociere medicamentoasă contraindicată?
.
Răspunsuri și explicații
1. D: Convertiți 140 de lire sterline în greutate metrică prin împărțirea a 140 la 2,2, iar pacientul cântărește aproximativ 63,6 kilograme. Prin urmare, bolusul său de heparină ar trebui să fie de aproximativ 5.000 de unități, iar viteza de perfuzie de aproximativ 1.100 de unități/oră.
2. C: 120 ml/ 60 min x 15 gtt/mL = 30 gtt/min
3. C: Un studiu clinic de fază I este primul studiu în timpul căruia un agent experimental este administrat la om. Obiectivele unui studiu de fază I includ determinarea intervalului de doze sigure, a efectelor adverse, a farmacocineticii și a eficacității medicamentului experimental. Un studiu clinic de fază II determină dacă medicamentul funcționează și dacă ar trebui să fie testat în continuare, efectele sale adverse, farmacocinetica și doza terapeutică. Un studiu clinic de fază III compară acest nou tratament cu un tratament standard. LD50 (doza letală 50%) se realizează numai în studiile pe animale.
4. D: 1.071 mOsm/L
5 mg x 1 mol x 1.000 mmol x 1,8 mOsm x 1.000 ml
100 ml 84 mg mol mmol L
= 9.000.000 mOsm = 1.071 mOsm/L 8.400 L
5. E: Concentrațiile terapeutice de amiodaronă și ibutilidă prelungesc intervalul Q-Tc pe o electrocardiogramă, deci nu le administrați concomitent. Nu administrați nitrați împreună cu inhibitori ai fosfodiesterazei deoarece aceștia cresc semnificativ hipotensiunea arterială. Nu se administrează concomitent IMAO neselective cu medicamente serotoninergice, din cauza riscului de sindrom serotoninergic. Nu se coadministrează ergotamine cu triptani, deoarece acestea determină vasoconstricție extremă. Inhibitorii CYP1A2 (și CYP3A4, într-o măsură mai mică) pot crește nivelul teofilinei. Cimetidina cu teofilina nu este contraindicată, dar luați în considerare alternative mai sigure. Monitorizați semnele, simptomele și nivelurile sanguine ale pacientului dumneavoastră pentru toxicitatea teofilinei .
.