Dobrá zpráva pro Američany s Parkinsonovou chorobou (PN): Farmaceutická společnost UCB oznámila, že přípravek Neupro, agonista dopaminu s prodlouženým uvolňováním ve formě kožní náplasti, je nyní dostupný na pultech amerických lékáren.
Náplasti Neupro, vyvinuté farmaceutickou společností UCB a původně schválené úřadem FDA v roce 2007, byly z amerického trhu staženy v dubnu 2008, když výrobní problém znemožnil společnosti UCB zaručit správné dávkování. Letos v dubnu společnost UCB oznámila, že FDA přípravek Neupro znovu schválila, čímž zřejmě tyto obavy zažehnala. Náplast již byla znovu schválena v Evropské unii.
Takto náplast funguje: Agonisté dopaminu napodobují fungování dopaminu v mozku a doplňují funkci, která byla ztracena v důsledku odumírání neuronů produkujících dopamin v průběhu PD. Přípravek Neupro a další agonisté dopaminu s prodlouženým uvolňováním udržují co nejstálejší hladinu léku po celý den. Klinické studie ukázaly, že užívání přípravku Neupro zkracuje „off-time“ pacientů (kdy účinky užívaného léku odeznívají).
Další potenciální přínos užívání přípravku Neupro souvisí s dostatkem spánku. Náplast je také schválena k léčbě syndromu neklidných nohou (RLS), což je nekontrolovatelné nutkání pohybovat nohama v klidu. Mnoho lidí s PD trpí RLS.
Ztuhlost, která je příznakem PD, může také ztěžovat spánek. Mnozí lidé, kteří se nemohou převalovat a otáčet, stráví během noci nespočet probdělých hodin. Důslednější léčba PD by mohla pomoci tento stres zmírnit.