Nukleofile blandede chrom(II)- og chrom(III)-acetylider dannes ved jævn reduktion af primære 1,1,1,1-trichloralkaner med chrom(II)-chlorid i tilstedeværelse af en overskydende mængde triethylamin ved stuetemperatur. Disse arter opstår fra chrom(III)vinylidencarbenoider. Det er blevet påvist, at ualmindelige lav-valente Cr(II)acetylider dannes ved C-H-indsættelse af Cr(II)Cl(2) i terminale alkyner, der dannes in situ gennem Fritsch- Buttenberg-Wiechell (FBW)-omlægningen, mens Cr(III)acetylider samtidig dannes ved HCl-eliminering fra chrom(III)vinylidencarbenoidet. Begge divergerende veje resulterer samlet set i dannelse af nukleofile acetylider. In situ-fangst med elektrofile aldehyder gav propargylalkoholer. Desuden viste deutereringsforsøg og brugen af deuteriummærkede 1,1,1,1-trichloralkansubstrater forekomsten af lavvalente Cr(II)-acetylider, potentielt nyttige, men meget flygtige syntetiske mellemprodukter.
