U.S. Food and Drug Administration

Det nationale center for toksikologisk forskning (NCTR) er det eneste FDA-center uden for Washington D.C.-hovedstadsområdet. Forskningscampus på en million kvadratmeter i Jefferson, Arkansas, spiller en afgørende rolle i FDA’s og Department of Health and Human Services’ missioner med hensyn til at fremme og beskytte folkesundheden.

Forskere inden for reguleringsvidenskab, den akademiske verden og andre forskningsorganisationer og -grupper inden for reguleringsvidenskab fra hele verden undersøger, lærer og uddanner sig på den føderale facilitet. NCTR, FDA’s internationalt anerkendte forskningscenter, spiller en afgørende rolle i FDA’s mission. NCTR’s unikke videnskabelige ekspertise er afgørende for at støtte FDA’s produktcentre og deres regulerende rolle.

Vision

Den amerikanske Food and Drug Administration’s National Center for Toxicological Research (NCTR) er en global ressource for samarbejde, der tilbyder rådgivning, uddannelse og innovative videnskabelige løsninger til støtte for FDA’s mission om at forbedre folkesundheden.

Mission

NCTR udfører videnskabelig forskning for at generere data til brug for FDA’s beslutningstagning og udvikler og støtter innovative værktøjer og tilgange, som FDA bruger til at beskytte og fremme den enkeltes og offentlighedens sundhed.
NCTR:

• Giver tværfaglige toksikologiske forskningsløsninger og konsultationer, der støtter og foregriber fremtidige FDA-behov for at beskytte og forbedre den personlige og offentlige sundhed.
• Anvender tværfaglige forskningshold til at udvikle nye translationelle forskningstilgange til sikkerhedsvurderingsprotokoller, der giver FDA mere præcise og økonomiske metoder til at behandle reguleringsspørgsmål.
• Samarbejder med forskere på tværs af FDA og andre offentlige myndigheder, industrien og den akademiske verden for at styrke det videnskabelige grundlag, der er afgørende for udviklingen af en sund reguleringspolitik, og for at fremme den internationale standardisering og globale harmonisering af reguleringsvidenskaben.
• Udvikler – eller deltager i – nationale og internationale konsortier, der leverer harmoniserede standarder for teknologier og risikovurderingsmetoder, der er afgørende for FDA’s reguleringsopgaver og folkesundhedsopgaver.
• Giver og tilskynder til udvikling af tværfaglig arbejdskraft og fremmer nationale og internationale samarbejder med forskere fra regeringen, den akademiske verden og industrien.

Om NCTR-forskning

• Årsrapport

• Forskningsafdelinger

• Forskningsområder

• Forskningsfokusområder

• Forskningspublikationer

• NCTR’s strategiske plan

Om NCTR’s bioinformatikværktøjer

• ArrayTrack™ HCA-PCA Standalone Package

• Database of Pharmacogenomic Information in Ethnic Minority Populations (dbPGxEMP)

• Dde novo Assembly Quality Evaluation Tool (dnAQET)

• Decision Forest

• Decision Forest

• Estrogenic Activity Database (EADB)

• Endocrine Disruptor Knowledge Base (EDKB)

• FDALabel

• Liver Toxicity Knowledge Base (LTKB)

  • Drug-Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

• MicroArray/Sequencing Quality Control (MAQC/SEQC)

• Mold2

• NCTR Liver Cancer Database (NCTRlcdb)

Om NCTR’s organisation

• Kontakt NCTR

• Organisationsdiagram

Mere om NCTR

• Job- og uddannelsesmuligheder ved NCTR

• FDA-TRACK: National Center for Toxicological Research

• NCTR Science Advisory Board Committee

• NCTR FOIA Electronic Reading Room

• Miljøvurdering for Jefferson Labs Campus Development Project

Ressourcer til dig

• Få E-mail opdateringer om NCTR
• Meddelelse til NCTR-ansatte

Spotlight

• Mød William Slikker, Jr., Ph.d, direktør, National Center for Toxicological Research
• FDA’s Predictive Toxicology Roadmap
• FDA’s 2018 Strategic Policy Roadmap