Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy (AOFVD) on kliinisesti heterogeeninen makulosairaus, joka voi jäljitellä muita sairauksia ja jota voi olla vaikea diagnosoida. Sille on ominaista myöhäinen puhkeaminen, hidas eteneminen ja suuri vaihtelu morfologisissa ja toiminnallisissa muutoksissa. Diagnostiseen arviointiin tulisi kuulua huolellinen oftalmoskopia ja kuvantamistutkimukset. Tyypillisiä silmänpohjalöydöksiä ovat molemminpuoliset, epäsymmetriset, foveaaliset tai perifoveaaliset, keltaiset, yksinäiset, pyöreät tai soikeat, koholla olevat subretinaaliset leesiot, joissa on usein keskipigmentoitumista. Vaurioille on tyypillistä lisääntynyt autofluoresenssi ja hypofluoresoivat vauriot, joita ympäröi epäsäännöllinen rengasmainen hyperfluoresenssi fluoresceiini-angiografiassa. Optinen koherenssitomografia osoittaa homogeenista tai heterogeenista hyperheijastavaa materiaalia verkkokalvon pigmenttiepiteelin ja neurosensorisen verkkokalvon välissä. Näköennuste on yleensä suotuisa, mutta näköhäiriöitä voi esiintyä suonikalvon atrofian ja suonikalvon neovaskularisaation vuoksi.
