U.S. Food and Drug Administration

National Center for Toxicological Research (NCTR) on ainoa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston FDA:n keskus, joka sijaitsee Washington D.C.:n metropolialueen ulkopuolella. Jeffersonissa, Arkansasissa sijaitsevalla miljoonan neliömetrin kokoisella tutkimuskampuksella on tärkeä rooli FDA:n ja terveysministeriön tehtävissä edistää ja suojella kansanterveyttä.

Sääntelytieteen tutkijat, korkeakoulut ja muut sääntelytieteen tutkimusorganisaatiot ja -ryhmät eri puolilta maailmaa tutkivat, oppivat ja kouluttautuvat liittovaltion laitoksessa. NCTR:llä, FDA:n kansainvälisesti tunnustetulla tutkimuskeskuksella, on tärkeä rooli FDA:n tehtävässä. NCTR:n ainutlaatuinen tieteellinen asiantuntemus on ratkaisevan tärkeää FDA:n tuotekeskusten ja niiden sääntelytehtävien tukemisessa.

Visio

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston kansallinen toksikologinen tutkimuskeskus (NCTR) on maailmanlaajuinen yhteistyöresurssi, joka tarjoaa neuvontaa, koulutusta ja innovatiivisia tieteellisiä ratkaisuja tukeakseen FDA:n tehtävää kansanterveyden parantamiseksi.

Tehtävä

NCTR tekee tieteellistä tutkimusta tuottaakseen tietoa FDA:n päätöksentekoa varten sekä kehittää ja tukee innovatiivisia välineitä ja lähestymistapoja, joita FDA käyttää yksilöiden ja kansanterveyden suojelemiseksi ja edistämiseksi.
NCTR:

• Tarjoaa tieteidenvälisiä toksikologisia tutkimusratkaisuja ja konsultaatioita, jotka tukevat ja ennakoivat FDA:n tulevia tarpeita yksilöiden ja kansanterveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi.
• Käyttää monitieteisiä tutkimusryhmiä kehittääkseen uusia translaatiotutkimuksen lähestymistapoja turvallisuusarviointiprotokollia varten, jotka tarjoavat FDA:lle tarkempia ja taloudellisempia menetelmiä sääntelykysymysten ratkaisemiseksi.
• Sitoutuu yhteistyöhön FDA:n ja muiden valtion virastojen, teollisuuden ja korkeakoulujen tutkijoiden kanssa vahvistaakseen tieteellistä perustaa, joka on elintärkeä moitteettoman sääntelypolitiikan kehittämiseksi, ja edistääkseen sääntelytieteen kansainvälistä standardointia ja maailmanlaajuista yhdenmukaistamista.
• Kehittää tai osallistuu kansallisiin ja kansainvälisiin yhteenliittymiin, jotka tuottavat yhdenmukaistettuja standardeja teknologioille ja riskinarviointimenetelmille, jotka ovat elintärkeitä FDA:n sääntely- ja kansanterveydellisille tehtäville.
• Tarjoaa ja kannustaa monialaista työvoiman kehittämistä ja edistää kansallista ja kansainvälistä yhteistyötä hallituksen, korkeakoulujen ja teollisuuden tutkijoiden kanssa.

Tietoa NCTR:n tutkimuksesta

• Vuosikertomus

• Tutkimusosastot

• Tutkimuksen painopistealueet

.

• Tutkimusjulkaisut

• NCTR:n strateginen suunnitelma

Tietoa NCTR:n bioinformatiikkatyökaluista

• ArrayTrack™ HCA-PCA Standalone Package

• Database of Pharmacogenomic Information in Ethnic Minority Populations (dbPGxEMP)

• de novo Assembly Quality Evaluation Tool (dnAQET)

• Decision Forest

• Estrogeenisen aktiivisuuden tietokanta (EADB)

• Endokriinisten haitta-aineiden tietopankki (EDKB)

• FDALabel

• Maksatoksisuuden tietopankki (LTKB)

  • Lääkkeiden…Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

• MicroArray/Sequencing Quality Control (MAQC/SEQC)

• Mold2

• NCTR Maksasyöpätietokanta (NCTRlcdb)

Tietoa NCTR:n organisaatiosta

• Yhteydenotot NCTR:ään

• Organisaatiokaavio

Lisätietoa NCTR:stä

• Työpaikat ja harjoittelumahdollisuudet NCTR:ssä

• FDA-TRACK: Kansallinen toksikologisen tutkimuksen keskus

• NCTR:n tieteellinen neuvoa-antava komitea

• NCTR:n FOIA sähköinen lukusali

• Ympäristöarviointi Jefferson Labsin kampuksen kehittämishankkeelle

Resursseja Sinulle

• Hakeudu e-mail-päivityksiä NCTR:stä
• Tiedote NCTR:n työntekijöille

Spotlight

• Meet William Slikker, Jr., Ph.D, Johtaja, National Center for Toxicological Research
• FDA:n ennakoivan toksikologian etenemissuunnitelma
• FDA:n vuoden 2018 strategisen politiikan etenemissuunnitelma