Aptima®+ThinPrep® Santé du col de l’utérus

Mener la charge dans la prévention des maladies du col de l’utérus avec le système ThinPrep® et les tests Aptima® HPV

Hologic est resté un défenseur inébranlable de la santé des femmes depuis plus de deux décennies. Nos objectifs en tant qu’entreprise sont intrinsèquement liés à l’évolution des meilleures pratiques en matière de santé des femmes, en appliquant les dernières découvertes en matière de médecine diagnostique au développement de nouveaux produits et technologies en réponse à l’émergence de nouvelles découvertes en médecine.

Le dépistage des maladies du col de l’utérus est une composante essentielle de nos efforts en matière de santé des femmes. Hologic est le leader dans le domaine du test Pap et du papillomavirus humain (HPV). Le test ThinPrep® Pap aide les prestataires de soins de santé à détecter la présence de cellules cervicales anormales, et les tests Aptima HPV identifient l’ARNm du VPH à haut risque qui est indicatif des infections par le VPH les plus susceptibles d’entraîner une maladie du col de l’utérus1-3.

La voie pour vaincre le cancer du col de l’utérus

Aujourd’hui, le dépistage par Pap+HPV Together™ (co-test) offre la meilleure protection possible contre le cancer du col de l’utérus pour les femmes âgées de 30 à 65 ans.4-6 Aujourd’hui, ce qui était autrefois un cancer de premier plan chez les femmes est évitable à 93 %7.

L’introduction du frottis et, plus tard, du test ThinPrep Pap, ont contribué à une baisse de plus de 60 % des taux de cancer du col de l’utérus depuis les années 1950.1,8 Depuis, le VPH a été identifié comme une cause du cancer du col de l’utérus, et des tests et des vaccins contre le VPH ont été développés.9

Ces triomphes médicaux ont fortifié la capacité de la communauté médicale à détecter et à prévenir les maladies et le cancer du col de l’utérus. Aujourd’hui, la combinaison de directives fondées sur des données pour le dépistage du cancer du col de l’utérus et la disponibilité de la vaccination contre le VPH sont essentielles dans la lutte pour la santé du col de l’utérus.

Les directives de dépistage du cancer du col de l’utérus aident à atténuer le risque

Le Congrès américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) délivre des directives pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. Pour les femmes âgées de 30 à 65 ans, cela signifie Pap+HPV Ensemble.6

L’ACOG recommande :

  • Le dépistage par Pap seul pour les femmes âgées de 21 à 29 ans.6
  • Le co-test pour les femmes âgées de 30 à 65 ans.6

A Hologic, nous croyons qu’il faut fournir des tests de précision qui aident les femmes à vivre plus sainement sans endurer une maladie qui est largement évitable avec un dépistage précis.7 Nos tests sont conçus pour aider les prestataires à être sûrs lorsqu’il s’agit de dépistage. Le test ThinPrep Pap est le test Pap le plus utilisé aux États-Unis.10 Les tests Aptima HPV identifient les infections HPV à haut risque en ciblant l’ARNm E6/E7.2,3

Le test ThinPrep Pap : Premier en cytologie en milieu liquide

Hologic a mis sur le marché la première option de cytologie en milieu liquide approuvée par la FDA pour le dépistage des maladies du col de l’utérus en 1996 : le test ThinPrep Pap.1 Aujourd’hui, plus de 20 ans après la mise sur le marché du test ThinPrep Pap, il reste le choix privilégié en matière de test Pap aux États-Unis.10 Les tests ThinPrep Pap représentent plus de 80 % des tests Pap réalisés aux États-Unis, et 650 millions de tests ont été réalisés dans le monde à ce jour.10

Plus de 170 études scientifiques portant sur le test Pap ThinPrep ont démontré ses avantages, notamment une détection accrue de la maladie, une réduction des diagnostics équivoques, une meilleure adéquation des échantillons, des tests moléculaires d’appoint et une évaluation de la morphologie11.

Le Collège des pathologistes américains a signalé une augmentation des HSIL (lésions malpighiennes intra-épithéliales de haut grade) et des LSIL (lésions malpighiennes intra-épithéliales de bas grade) dans les laboratoires utilisant la cytologie en milieu liquide par rapport aux laboratoires qui utilisaient le test de Pap conventionnel.12 Il a également montré une sensibilité accrue pour l’adénocarcinome cervical par rapport au test de Pap conventionnel13.

Le test ThinPrep Pap est le seul test Pap en milieu liquide approuvé par la FDA pour être utilisé avec tous les tests HPV actuels approuvés par la FDA.* Il est également autorisé par la FDA pour les tests de dépistage de la chlamydia, de la gonorrhée et de la trichomonase à partir du même flacon.1,14

Test HPV pour la détection de précision et la stratification du risque

Le test Aptima® HPV et le test Aptima® HPV 16 18/45 génotype ciblent les types de HPV qui représentent la plus grande menace pour les femmes.2,3 Alors que d’autres tests HPV ciblent l’ADN, les tests Aptima HPV ciblent l’ARNm, qui, selon les études, reflète la présence et l’activité d’une infection HPV à haut risque.2,3 Le test Aptima HPV détecte l’ARNm E6/E7, qui est indicatif des infections à HPV les plus susceptibles de provoquer une maladie du col de l’utérus.2 Le test Aptima HPV 16 18/45 génotype identifie les types de HPV 16, 18 et 45, qui sont associés à près de 80 % de tous les cancers invasifs du col de l’utérus dans le monde.3,15-16

Le dépistage des femmes avec les tests Aptima HPV aide les prestataires à optimiser les soins pour chaque patient.

Le système ThinPrep aide à optimiser le flux de travail des laboratoires

Le test Pap ThinPrep n’est qu’une des nombreuses offres du système ThinPrep. Les processeurs, imageurs et scopes d’examen ThinPrep contribuent à améliorer le flux de travail dans les laboratoires et aident les cytotechnologistes à identifier les anomalies. Ces instruments contribuent à compléter le système ThinPrep et à maximiser l’efficacité et la précision des laboratoires dans la détection des maladies.

En plus du test ThinPrep Pap, Hologic reste engagé à fournir aux laboratoires des solutions de cytologie innovantes et efficaces pour les besoins de tests non gynécologiques.

Processeurs

  • Processeur ThinPrep® 2000 : Solution évolutive pour les environnements de travail compacts ; le bourreau de travail polyvalent qui a lancé la révolution ThinPrep.
  • Processeur ThinPrep® 5000 : Offre un traitement entièrement automatisé des petits lots et fournit aux opérateurs une flexibilité en même temps qu’un temps de sortie.
  • Chargeur automatique ThinPrep® 5000 : Maximise l’efficacité du laboratoire grâce à un traitement entièrement automatisé de grandes séries avec gravure automatique de l’identification du patient sur lame.

Imageurs et scopes d’examen

  • Maintenant disponible ThinPrep Integrated Imager® : Combine la puissance de l’imagerie ThinPrep et de la revue manuelle au microscope dans un seul système de bureau, avec des lames imagées et prêtes à être revues en environ 90 secondes.
  • Processeur d’images ThinPrep® : Identifie 22 zones d’intérêt dans les lames de test Pap ThinPrep avec les noyaux les plus grands et les plus sombres pour que les cytotechnologistes puissent les examiner.
  • ThinPrep® Imager Duo : Même algorithme fiable que le processeur d’images ThinPrep, mais avec une caméra plus rapide, des formats de lecture d’étiquettes étendus et une imagerie à la demande.
  • ThinPrep® Review Scope : Présente les 22 champs de vision au cytotechnologiste pour qu’il les examine.
  • ThinPrep® Review Scope Manual+ : Combine la puissance du review scope avec la flexibilité d’un microscope manuel.

Stainers

  • Maintenant disponible Compass Stainer : Ajoute de la flexibilité aux procédures de coloration de routine et spéciales. Est programmé avec le protocole de coloration ThinPrep pour la commodité du client.

Du test Pap et HPV à notre gamme complète de produits de diagnostic et aux innovations inter-divisions comme l’examen Genius™ 3D Mammography™ pour la santé du sein, Hologic répond aux besoins des femmes. Notre promesse d’offrir des produits innovants pour répondre aux besoins des femmes dans le monde entier persiste dans tout ce que nous faisons, y compris dans le dépistage des maladies du col de l’utérus. En travaillant ensemble, nous pouvons atteindre l’objectif de vaincre les maladies du col de l’utérus.

Une approche multiforme pour la santé holistique des femmes

Pour en savoir plus sur le portefeuille Aptima + ThinPrep Cervical Health, visitez HealthDxS.com.

* Test Aptima HPV, test Aptima HPV 16 18/45 génotype, test Cervista HPV HR, test Cervista HPV 16/18, test Roche cobas HPV et test Hybrid Capture 2 HPV DNA.
Références : 1. Processeur ThinPrep 2000 . MAN-02624-001, Rev. 005. Marlborough, MA : Hologic, Inc. ; 2017. 2. Test Aptima HPV . AW-12820-001, Rev. 001. San Diego, CA : Hologic, Inc. 2015. 3. Test Aptima HPV génotype 16 18/45 . AW-12821-001, Rév. 001. San Diego, CA : Hologic, Inc. 2015. 4. Blatt AJ, et al. Comparaison des résultats du dépistage du cancer du col de l’utérus chez 256 648 femmes dans plusieurs pratiques cliniques. Cancer Cytopathol. 2015;123(5):282-288 . 5. Saslow D, et al. Directives de dépistage de l’American Cancer Society, de l’American Society for Colposcopy and Cervical Pathology et de l’American Society for Clinical Pathology pour la prévention et la détection précoce du cancer du col de l’utérus. CA Cancer J Clin. 2012 ; 62(3):147-172. 6. Le Collège américain des obstétriciens et gynécologues. Practice Bulletin 168 : Dépistage du cancer du col de l’utérus. Obstet Gynecol. 2016;128(4):3111-30. doi:10.1097/ AOG.0000000000001708. 7. Centres de contrôle et de prévention des maladies. Le cancer du col de l’utérus peut être évité. https://www.cdc.gov/vitalsigns/cervical-cancer/index.html. Mise à jour le 5 novembre 2014. Consulté le 29 novembre 2017. 8. Institut national du cancer. SEER Stat Fact Sheets : Cancer du col de l’utérus. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/cervix.html. Publié en 2016. Consulté le 4 décembre 2017. 9. Instituts nationaux de la santé. Fiches d’information des NIH : Cancer du col de l’utérus. http://report.nih.gov/nihfactsheets/viewfactsheet.aspx?csid=76. Mise à jour le 29 mars 2013. Consulté le 29 novembre 2017. 10. Hologic, Inc. Data on File. 11. Hologic, Inc. Voir les données publiées : Etudes directes sur les flacons. https://healthdxs.com/en/view-published-data/. Consulté le 29 novembre 2017. 12. Eversole GM, et al. Pratiques des participants au programme de comparaison interlaboratoire du College of American Pathologists en cytologie cervicovaginale, 2006. Arch Cathol Lab Med. 2010;134(3):331-5. doi:10.1043/1543-2165-134.3.331. 13. Adegoke O, et al. Cervical Cancer Trends in the United States : A 35-Year Population-Based Analysis. J Women Health. 2012;21(10):1031-1037. 14. Système PrepStain . 779-07085-00, Rev. F. Burlington, NC : TriPath Imaging, Inc. 2011. 15. Li N, et al. Distribution du type de papillomavirus humain dans 30 848 cancers invasifs du col de l’utérus dans le monde : Variation par région géographique, type histologique et année de publication. Int J Cancer. 128:927-935. doi:10.1002/ijc.25396. 16. De Sanjose S, et al. 2010. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer : a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet. doi:10.1016/S1470-2045(10)70230-8.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.