Les plis cutanés comme le bonhomme Michelin existent-ils dans le monde réel ?
Un bébé garçon de cinq jours a été amené au service des consultations externes avec des plaintes de plis cutanés généralisés. Le bébé était issu d’un mariage non consanguin d’un couple irakien. Les plis n’avaient pas régressé depuis la naissance.
La période prénatale est restée sans particularité, et l’accouchement s’est déroulé sans incident également. La mère n’était pas conforme à ses soins prénataux. Il n’y avait pas d’antécédents de plaintes similaires chez l’un ou l’autre des parents ou dans leurs familles.
Le bébé pesait 2,8 kg à la naissance, et sa longueur était de 50 cm.
À l’examen, on a remarqué de multiples plis cutanés profonds, bilatéralement symétriques, sur le tronc, les extrémités supérieures et inférieures. Un œdème par piqûres périorbitaire était également présent.
Le reste de l’examen et l’examen des systèmes étaient normaux.Aucune autre lésion cutanée n’a été trouvée à l’examen. Un examen de l’abdomen n’a révélé aucune organomégalie.
L’échographie abdominopelvienne était également normale.
Un diagnostic de syndrome du bébé pneu Michelin (MTBS) a été posé.
Les parents du nourrisson ont refusé de procéder à l’examen histopathologique de la peau, il a donc été décidé de programmer des visites fréquentes pour surveiller l’évolution des plis cutanés.
Lors des visites des jours suivants, l’œdème périorbitaire avait diminué, mais il n’y avait pas de changement dans les plis cutanés.
Le syndrome du bébé pneu Michelin (MTBS) est une maladie rare qui a été nommée d’après la mascotte d’un fabricant de pneus français, le bonhomme Michelin. La maladie se caractérise cliniquement par des lésions multiples, symétriques, annulaires et circonférentielles sur le tronc, les extrémités et le cou. Elle pourrait également être connue sous le nom de syndrome de Kunze-Riehm.
En général, les patients sont asymptomatiques, et dans quelques cas, les lésions se résorbent également spontanément. Cependant, diverses anomalies congénitales sont associées au syndrome de Kunze-Riehm ; il est donc impératif de rechercher d’autres signes physiques et de procéder à un caryotype pour aider à exclure les anomalies chromosomiques et à gérer les anomalies qui y sont associées. Il est essentiel d’orienter le patient vers des neurologues, des ophtalmologistes, des cardiologues, des chirurgiens plasticiens et des oto-rhino-laryngologistes pour qu’il soit évalué de manière approfondie.
En outre, il n’existe pas de traitement pour le SCTM en soi. Le conseil, la réassurance et l’observation restent le pilier de la prise en charge.