Healthline s’est entretenu avec Ashton Embry de Calgary, au Canada. Embry est un défenseur de la SEP, un chercheur scientifique à la retraite et le père de Matt Embry, un patient atteint de SEP.
Lorsque son fils a été diagnostiqué, Embry a fait ce qu’il savait le mieux faire. Il a fait des recherches.
Il a décidé que « les chances de son fils seraient meilleures s’il pouvait réduire toute cause probable ». Au cours de ses recherches, il a trouvé plusieurs constantes, dont la présence de l’EBV.
Défenseur de longue date du lien entre l’EBV et la SEP, Embry a mentionné la contribution d’une autre étude récente, qui a trouvé l’EBV présent dans le cerveau de la plupart des cas de SEP.
L’étude suggère qu’un examen méticuleux et approfondi soit effectué, ou ce faible niveau d’EBV pourrait être manqué, ce qui fausserait les données. L’étude suggère également que l’EBV pourrait infecter plus d’un type de cellule dans la SEP, y compris la microglie et les astrocytes, créant une relation plus dynamique entre les deux.
Des recherches supplémentaires sont suggérées pour vérifier ces résultats et trouver le lien possible entre la présence de l’EBV, la neuroinflammation et la neurodégénérescence.
La SEP n’est pas la seule maladie montrant un lien avec l’EBV.
Il est également associé à près de 200 000 cas annuels de cancer. Actuellement, il n’existe pas de vaccin approuvé par la FDA pour prévenir l’infection par l’EBV.
« La seule façon de savoir si l’EBV est un déclencheur de la SEP, ou active le système immunitaire qui cause la SEP, est d’avoir un vaccin contre l’EBV », a expliqué Bebo. « Nous ne pourrons pas répondre tant que nous ne pourrons pas prévenir l’infection virale, et ensuite prévenir la SEP ».
« J’attends avec impatience le jour où nous pourrons le faire », a déclaré Bebo.
L’école d’ingénierie et l’école de pharmacie de l’Université du Kansas, grâce à une subvention de 1,8 million de dollars sur cinq ans des National Institutes of Health, espèrent trouver un vaccin ou un traitement médicamenteux efficace contre l’EBV.
Note de la rédaction : Caroline Craven est une patiente experte vivant avec la SEP. Son blog primé est GirlwithMS.com, et on peut la trouver @thegirlwithms.
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