Le SII, les migraines et les céphalées de tension pourraient-ils être génétiquement liés ?

Pour parvenir à leurs conclusions, les chercheurs ont recruté 107 patients souffrant de migraine épisodique, 53 patients souffrant de céphalées épisodiques de type tension (ETTH), 107 patients atteints de SII et 53 témoins sains.

Faits rapides sur le SII

  • Dans le monde, entre 9 et 23% des personnes ont le SII
  • La majorité des personnes qui ont le SII ont moins de 50 ans, bien que la condition puisse également affecter les adultes plus âgés
  • Environ 2 personnes sur 3 avec le SII sont des femmes.

En savoir plus sur le SII

L’équipe a évalué les patients atteints de SII pour toute incidence de migraine et d’ETTH, tandis que l’incidence du SII a été évaluée chez les patients atteints de migraine ou d’ETTH.

Par rapport aux patients qui avaient une ETTH, ceux qui avaient une migraine étaient presque deux fois plus susceptibles d’avoir un SII ; 54,2% des patients ayant une migraine avaient également un SII, contre 28,3% de ceux ayant une ETTH.

Parmi les patients atteints de SII, 35,5% avaient également une migraine et 22,4% une ETTH.

Ensuite, les chercheurs ont analysé la présence du gène du transporteur de la sérotonine et du gène du récepteur 2A de la sérotonine parmi tous les groupes de patients et les témoins sains.

« Chez les patients atteints de SII avec constipation, la sécrétion de sérotonine dans le plasma est diminuée », expliquent les auteurs. « Il y a un défaut dans la signalisation de la sérotonine dans le SII et une diminution de la sérotonine muqueuse et de l’immunoréactivité du transporteur de la sérotonine. »

L’équipe a constaté que les patients atteints de SII, de migraine ou d’ETTH avaient tous au moins un gène différent de ceux des témoins sains, ce qui suggère que les trois conditions peuvent partager un lien génétique.

Commentant leurs résultats, le Dr Uluduz dit :

« Puisque les maux de tête et le syndrome du côlon irritable sont des conditions si communes, et que les causes de ces deux conditions sont inconnues, la découverte d’un lien possible qui pourrait faire la lumière sur la génétique partagée de ces conditions est encourageante.

Des études supplémentaires sont nécessaires pour explorer ce lien possible. La découverte de gènes partagés pourrait conduire à davantage de stratégies de traitement futures pour ces conditions chroniques. »

En décembre dernier, Medical News Today a rapporté une étude qui suggérait que de faibles niveaux de vitamine D pourraient être liés au SCI.

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