PALM BEACH, Floride, 17 déc. 2019 /PRNewswire/ — La réalité augmentée perturbe déjà les soins de santé, changeant la façon dont les médecins voient les données et leurs patients. Elle est utilisée pour l’éducation des patients et des médecins, la visualisation chirurgicale, la simulation de maladies, et pourrait même contribuer à sauver des vies en améliorant les traitements et les résultats des patients, selon Med City News. Elle rend même la chirurgie plus sûre, en fournissant aux chirurgiens des superpositions 3D pour améliorer la visibilité des organes, des veines et des rapports de diagnostic, réduisant ainsi les risques d’erreur. En outre, la réalité augmentée joue un rôle crucial dans l’enseignement, en permettant aux futurs médecins de pratiquer des simulations chirurgicales en situation réelle sans risquer de se tromper avec un patient réel. Des neurochirurgiens ont même utilisé la réalité augmentée pour retirer une tumeur cérébrale de trois centimètres de large dans le lobe pariétal d’un patient. Le plus beau, c’est que tout cela est rendu possible par la capacité de la RA à mélanger l’imagerie numérique avec le monde réel. Selon Market Research Future, d’ici 2023, le marché mondial de la réalité augmentée dans les soins de santé pourrait atteindre 1,32 milliard de dollars. Tout cela crée des opportunités considérables pour des entreprises telles que NexTech AR Solutions (OTCQB : NEXCF)(CSE : NTAR), Intuitive Surgical Inc. (NASDAQ:ISRG), Medtronic PLC (NYSE:MDT), Abiomed Inc. (NASDAQ:ABMD), et Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE:TMO).
NexTech AR Solutions (OTCQB : NEXCF)(CSE : NTAR) BREAKING NEWS : NexTech AR Solutions, le leader de la réalité augmentée (RA) pour le commerce électronique et les applications d’apprentissage de la RA est heureux d’annoncer que Sterilis Solutions, l’un des fabricants de dispositifs de déchets médicaux les plus innovants des États-Unis, a signé à la fois pour l’offre WebAR de NexTech ainsi que pour son université de RA. L’annonce d’aujourd’hui marque le début d’un nouveau cas d’utilisation et d’une nouvelle opportunité pour la technologie de RA de NexTech sur le marché des appareils médicaux, qui, selon Fortune Business Insights, représente 150 milliards de dollars. Sterilis fournira les ressources d’apprentissage de la RA de NexTech à ses principaux distributeurs et à leurs équipes de vente. Andy Marshall, PDG de Sterilis, souligne l’importance cruciale de l’utilisation de la technologie de RA de NexTech AR Solution : « La RA est plus puissante qu’une brochure, surtout avec l’interaction. » Il poursuit : « Nous l’utiliserons pour éduquer nos clients sur les fonctions essentielles de notre appareil ainsi que pour soutenir notre équipe de vente dans la présentation de cette machine de 1 100 lb à notre réseau mondial de revendeurs. »
Echo à l’impact commercial que la RA de NexTech peut avoir sur les principaux fabricants de dispositifs médicaux tels que Sterilis, Evan Gappelberg, PDG de NexTech déclare : « Nous sommes ravis que Sterilis ait adopté la puissante offre de réalité augmentée de NexTech, à la pointe du secteur, pour piloter à la fois ses activités de marketing produit et d’éducation des clients. Parce que notre solution propriétaire de réalité augmentée 3D (3D/AR) et nos outils d’apprentissage AR fonctionnent sur n’importe quel téléphone mobile compatible AR, elle aidera Sterilis à améliorer considérablement ses capacités de démonstration de produits tout en améliorant de manière significative sa capacité à communiquer les caractéristiques concurrentielles clés de ses produits dans les salons professionnels et vraiment partout. » Il poursuit : « Sterilis a choisi NexTech comme partenaire clé pour la croissance de son activité. Contrairement à d’autres sociétés de RA/VR qui demandent une fortune et qui nécessitent souvent un logiciel et une formation spécifiques, la suite de produits de NexTech, facile à utiliser et axée sur les revenus mensuels, permet à ses clients d’en faire plus et de vendre plus. Tout cela se traduit par un résultat net plus solide pour nos clients et des revenus récurrents pour nous. »
Autres développements connexes autour des marchés incluent:
Intuitive Surgical Inc. (NASDAQ:ISRG) a annoncé l’autorisation de la Food and Drug Administration américaine de deux technologies innovantes pour deux des systèmes chirurgicaux da Vinci de la société, afin d’aider à améliorer les procédures qui nécessitent une étanchéité. Le générateur E-100 d’Intuitive est son premier générateur robotique développé en interne pour alimenter deux instruments clés sur les systèmes da Vinci X et Xi. Vessel Sealer Extend est aujourd’hui l’instrument phare du portefeuille de scellement énergétique da Vinci, et le nouvel instrument SynchroSeal offre des capacités améliorées en chirurgie générale. « Nous sommes heureux de recevoir l’autorisation de la FDA, offrant aux chirurgiens un outil supplémentaire pour les plateformes da Vinci X et Xi », a déclaré Bob DeSantis, vice-président senior et directeur général des instruments et accessoires d’Intuitive. « Nous avons développé SynchroSeal et le générateur E-100 pour aider les chirurgiens à sceller et à transecter rapidement les tissus et les vaisseaux, facilitant ainsi une technique efficace. »
Medtronic PLC (NYSE:MDT) et ChristianaCare ont annoncé une collaboration visant à améliorer les résultats pour les patients de ChristianaCare dans le Delaware et la région environnante. L’accord de cinq ans portera sur le développement et le déploiement d’initiatives de soins de santé fondées sur la valeur pour aider ChristianaCare à appliquer les bonnes technologies et thérapies médicales aux patients qui peuvent en bénéficier le plus, avec une responsabilité financière partagée entre ChristianaCare et Medtronic pour améliorer les résultats des patients tout en réduisant le coût des soins. Il y a un consensus général sur le fait qu’un système de rémunération à l’acte n’est pas viable et qu’un système basé sur la valeur est la voie à suivre, mais le « comment » devient une question. Nous voulons nous en charger, mais la transformation ne peut se faire qu’en collaborant avec d’autres personnes ayant des vues alignées et des mécanismes de récompense alignés « , a déclaré Omar Ishrak, président-directeur général de Medtronic. « L’engagement commun de ChristianaCare à développer des initiatives de soins de santé fondées sur la valeur en fait un partenaire idéal pour Medtronic. »
Abiomed Inc. (NASDAQ:ABMD) a annoncé le lancement de l’essai contrôlé randomisé (ECR) de base Door-to-Unloading (STEMI DTU) sur l’infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST. Cet essai vise à déterminer si le fait de décharger le ventricule gauche du cœur pendant 30 minutes à l’aide d’une pompe cardiaque Impella avant d’ouvrir les artères obstruées permet de réduire la taille de l’infarctus après une crise cardiaque et de diminuer les taux d’insuffisance cardiaque futurs. Le premier patient de l’essai multicentrique a été recruté à Spectrum Health à Grand Rapids, Michigan, par le docteur Kevin Wolschleger. La pompe cardiaque Impella CP sera utilisée dans l’essai contrôlé randomisé STEMI DTU, qui étudiera la décharge avant la reperfusion comme thérapie pour réduire le risque d’insuffisance cardiaque. « Nous sommes honorés d’être les premiers à nous inscrire à cette importante étude qui s’appuie sur des recherches antérieures prometteuses pour ralentir l’épidémie croissante d’insuffisance cardiaque et améliorer les résultats pour les patients victimes d’une crise cardiaque dans le monde entier », a déclaré le Dr Wolschleger, cardiologue interventionnel à Spectrum Health. « Spectrum Health a l’une des plus longues expériences Impella aux États-Unis, et nous sommes fiers et enthousiastes de faire partie de cet essai clinique pivot qui a la promesse d’apporter aux patients cette thérapie qui change le paradigme », a déclaré David Wohns, MD, chef de la cardiologie à Spectrum Health.
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE:TMO) a officiellement ouvert son nouveau site CDMO (organisation de développement et de fabrication sous contrat) de vecteurs viraux de 90 millions de dollars à Lexington, Mass. L’installation de 50 000 pieds carrés créera plus de 200 emplois et soutiendra le développement, le test et la fabrication de vecteurs viraux, qui sont essentiels à l’avancement des nouvelles thérapies géniques et cellulaires qui sauvent des vies dans le monde entier. « L’investissement de Thermo Fisher dans le développement économique régional du Commonwealth et son engagement à promouvoir l’enseignement des STIM pour les jeunes femmes serviront le Massachusetts et ses communautés », a déclaré le gouverneur Charlie Baker. « Nous sommes impatients de travailler ensemble pour continuer à développer et à renforcer le rôle de l’État en tant que leader mondial de l’innovation. » Plus tôt cette année, Thermo Fisher a finalisé l’acquisition de Brammer Bio, ajoutant ce CDMO de vecteurs viraux de premier plan à son activité Pharma Services. Le nouveau site de Lexington offre une capacité indispensable pour le développement et la fabrication de vecteurs viraux, qui constituait jusqu’à présent un goulot d’étranglement pour les entreprises de biotechnologie. Cet investissement fait partie d’une stratégie plus large visant à accélérer la commercialisation de nouvelles thérapies en fournissant une gamme de services – du développement de médicaments à la fabrication commerciale, en passant par les essais cliniques – pour soutenir les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de toutes tailles. « La demande de nouvelles thérapies géniques a dépassé les capacités, et nous sommes dans une position unique pour nous associer à nos clients afin de les aider à accélérer le développement et la production de médicaments qui bénéficieront en fin de compte aux patients souffrant de maladies rares », a déclaré Michel Lagarde, vice-président exécutif de Thermo Fisher Scientific. » Nous sommes également ravis de créer 200 nouveaux emplois qui soutiennent l’industrie biotechnologique florissante du Massachusetts. «
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