PRODUITS DE MÉDECINE NUCLÉAIRE

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES

L’induction pharmacologique du stress cardiovasculaire peut être associée à des événements indésirables graves tels que l’infarctus du myocarde, l’arythmie, l’hypotension, la bronchoconstriction et les événements cérébrovasculaires.

Le technétium Tc 99m Sestamibi a été rarement associé à des événements allergiques et anaphylactiques sévères aigus d’angioedème et d’urticaire généralisée. Chez certains patients, les symptômes allergiques se sont développés lors de la deuxième injection pendant l’imagerie au technétium Tc 99m Sestamibi.

La prudence est de mise et un équipement d’urgence doit être disponible lors de l’administration du technétium Tc 99m Sestamibi. Avant d’administrer le Technetium Tc 99m Sestamibi, le patient doit être interrogé sur la possibilité de réactions allergiques à l’un ou l’autre des médicaments.

Le contenu du flacon est destiné uniquement à être utilisé pour la préparation du Technetium Tc 99m Sestamibi et ne doit pas être administré directement au patient sans avoir subi au préalable la procédure préparatoire.

Lors de l’étude de patients chez lesquels une maladie cardiaque est connue ou suspectée, il faut veiller à assurer une surveillance continue et un traitement conforme à une procédure clinique sûre et acceptée. Il est peu fréquent qu’un décès survienne 4 à 24 heures après l’administration de Tc 99m Sestamibi et il est généralement associé à une épreuve d’effort.

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