Jó hír a Parkinson-kóros amerikaiaknak:
A UCB gyógyszercég által kifejlesztett és az FDA által eredetileg 2007-ben engedélyezett Neupro tapaszt 2008 áprilisában vonták ki az amerikai piacról, amikor egy gyártási probléma miatt az UCB nem tudta garantálni a megfelelő adagolást. Tavaly áprilisban a UCB bejelentette, hogy az FDA újra engedélyezte a Neupro-t, és ezzel a jelek szerint eloszlatta ezeket az aggályokat. A tapaszt az Európai Unióban már újraengedélyezték.
Íme, hogyan működik a tapasz: A dopamin-agonisták utánozzák a dopamin működését az agyban, kiegészítve azt a funkciót, amely a Parkinson-kór során a dopamintermelő neuronok elhalásával elveszett. A Neupro és más retardált hatóanyag-leadású dopamin-agonisták a lehető legállandóbb szinten tartják a hatóanyagot a nap folyamán. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Neupro szedése csökkenti a betegek “kikapcsolódási idejét” (amikor a szedett gyógyszer hatása elmúlik).
A Neupro szedésének másik lehetséges előnye az elegendő alvás. A tapasz a nyugtalan láb szindróma (RLS) kezelésére is engedélyezett, amely a lábak mozgatásának kontrollálhatatlan késztetése nyugalmi állapotban. Sok Parkinson-kóros betegnél jelentkezik az RLS.
A Parkinson-kór egyik tünete, a merevség az alvást is megnehezítheti. Mivel nem tudnak forgolódni, sokan számtalan ébren töltött órát töltenek az éjszaka folyamán. A Parkinson-kór következetesebb kezelése segíthetne enyhíteni ezt a stresszt.