カンナビジェロール（CBG）は大麻に含まれる非酩酊状態のカンナビノイドです。 CBGは、抗菌性、抗菌性、抗炎症性など、多くの潜在的な治療効果があります。
Cannabigerol (CBG)は1964年にYehiel GaoniとRaphael Mechoulamによって初めて発見されたもので、大麻から抽出されたCannabigerolはほとんどの国で合法です。 大麻に含まれる100種類以上のカンナビノイドのうちの1つです。
「カンナビゲロールは幅広い潜在的な治療効果を誇ります」
「一部のユーザーは、カンナビゲロールが彼らの気分を高めることがわかります」
Demystifying Cannabigerol
Cannabigerolic acid, or CBGA, is the foundational molecule from which many other cannabinoids are made. CBGAは、開花サイクルの間に、THCの前駆体であるTHCAと、CBDの前駆体であるCBDAに変換されます。 この変換プロセスが完了すると、大麻草には微量のCBGAしか含まれないため、収穫の数週間前に高濃度で利用できるようになります。 CBGは、カンナビノイドを活性化するCBGAの脱炭酸から形成されます。
CBGは、CB1とCB2の両方の受容体と相互作用して反応を刺激することにより、身体のエンドカンナビノイド系と相互作用します。 これらの受容体は、気分、痛みの反応、食欲などの生理的プロセスを制御しています。 最近の前臨床研究では、CBGはCB2受容体に対してより強い親和性を持つことが示されています。 CBGは、まだ完全に解明されていない多くの治療可能な方法で、エンドカンナビノイド系と相互作用するようです。 CBGは、THCまたはCBDのいずれとも異なる身体のエンドカンナビノイド受容体と相互作用し、独自の生理学的効果をもたらすようです
主要なカンナビノイドであるTHCとCBDに関する認識が豊富な一方で、CBGについてはあまり知られていないようです。 CBGはCBDといくつかの共通点があり、抗炎症作用と抗菌作用があるようです。 しかし、CBGはまた、独自の特性のセットを誇っており、動物実験において炎症性腸疾患や緑内障の治療などの潜在的な治療効果を提供しています
CBG and the Entourage Effect
すべてのカンナビノイドは独自の薬理活性を持っています。 しかし、全植物抽出物のようにカンナビノイドが組み合わされると、直接的または間接的な相互作用が起こり、全体的な臨床効果が修飾されることがあります。 この相互作用は、entourage effectとして知られています。 大麻に含まれるすべての植物性化合物ではなく、いくつかの植物性化合物が相乗的に作用する可能性があることに注意することが重要です。 生物に対する全体的な効果は、化合物の濃度と生物の健康状態に依存します。
報告されている側近効果の利点の1つは、CBDやCBGなどの他の化合物の存在が、THCの中毒作用を「和らげ」、その治療能力を高める可能性があることです。 例えば、白血病に関する試験管研究では、CBGを他のカンナビノイドと組み合わせると、抗がん作用が増強されることが示唆されている。 CBGと他の植物性カンナビノイドの具体的な相互作用については、今後の研究で明らかになる可能性があります。
CBG を多く含む品種
CBG を多く含む大麻品種は、タイプ IV 大麻と呼ばれます。 他のタイプをご存じない方は、タイプIはTHC優位、タイプIIはCBD/THCの混合比率、タイプIIIはCBD優位です。 CBG優位の大麻は、ヨーロッパ、特にフランスでも見られます。 産業用ヘンプは、THCを多く含む品種よりもCBGの濃度が高い傾向がある。
最初に市販されたCBG優位の品種の1つが、ステムセルです。 また、CBG濃度が20％にも達する人気の品種がWhite CBGである。 パナキアは、高いCBG濃度（18%）を実現するために特別に開発された、この分野に新たに加わった品種である。 このようにCBGを多く含む品種が一般的になるにつれ、CBGの研究が進むことが期待されます。
医療用途
1964年に発見されて以来、ほとんどの大麻植物におけるその濃度の低さから、CBG研究は比較的遅いペースで進行してきました。 しかし、近年、その薬理学的特性や潜在的な医療用途を明らかにする研究が数多く行われるようになりました。
神経保護
炎症と酸化ストレスはどちらも、アルツハイマー病などの病気につながる神経変性の一因となります。 International Journal of Molecular Science」に掲載された2018年の試験管研究によると、CBDは神経炎症と酸化ストレスの両方から保護し、おそらく細胞の損失を防ぐのを助けるかもしれません
Anti-inflammatory
そのカンナビノイド仲間の多くと同様に、CBGは潜在的に抗炎症特性を誇っています。 消化管の慢性的な炎症に関連する疾患を指す炎症性腸疾患は、CBGによる治療が有効である可能性があります。 2013年に行われたマウスの前臨床研究では、CBGが腸の炎症、一酸化窒素の生成（ある種の炎症で高レベルで生成される）、腸の細胞における酸化的ストレスを軽減することがわかりました。 マウスを用いた他の研究では、CBGは、炎症性または自己免疫性の要素を特徴とする疾患において、炎症に対処したり、免疫反応を抑制するのに役立つ可能性があることが示されています。 Carcinogenesis」に掲載された2014年の研究では、大腸がんのマウスモデルでCBGの効果が検証されました。 CBGは、がん細胞死を促進し、腫瘍の成長を抑制し、大腸がんの進行を妨げることが明らかになりました。
食欲増進剤
エイズやがんと共に生きる人々は、食欲不振や体の衰えを意味する悪液質を経験することが一般的です。 CBGは、食欲を刺激する可能性があるTHCの非精神作用の代替品を表します。 Behavioral Pharmacology」に掲載された2017年の研究では、精製CBGがラットの食欲刺激剤として働き、食事の累積サイズとともに、消費される食事の回数を増加させることが分かりました。 植物性医薬品物質に組み込まれたCBGは、単離されたCBGよりもさらに効果的に働くようでした
防腐・抗菌
MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) は、ヒトで治療が非常に難しい感染症を引き起こすことができるスーパーバグです。 CBG（CBD、CBC、THC、CBNとともに）は、抗菌および防腐の資質を持ち、MRSAの治療に有望であることが示されています。 Journal of Natural Products」に掲載された2008年の研究では、CBGがMRSAの1つの株に対して非常に強力な活性を示すことが分かりました。 しかし、その作用機序については、まだ解明されていません。 CBGは、緑内障によるダメージの多くを引き起こす眼圧を下げるのに役立つことが示されています。 Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics」に掲載された2009年の研究では、CBGとTHCは共に目の圧力を和らげる効果があることがわかりました。 また、THCとは異なり、CBGは睡眠のある段階には影響を与えないこともわかりました。ヘンプはTHCが0.3％未満ですが、マリファナはTHCが0.3％以上あり、連邦レベルでは違法です。
どちらのCBGが優れているかということになると、明確な答えはありません。 CBGは産業用ヘンプ植物により多く含まれ、その合法的な入手可能性を高め、生産をより効率的にしています。 しかし、産業用ヘンプは、植物全体のマリファナに見られるカンナビノイドとテルペンのプロファイルを欠いています。 したがって、大麻から得られるCBGは、より弱い側副作用を提供する可能性があります。
合法性
CBGの原産地はその合法性に影響を及ぼします。 米国や世界中の多くの国では、工業用大麻から供給される製品はほとんど合法です（カンナビノイドを配合した食品や飲料の消費に関して、いくつかの明確な制限があります）。