室温で過剰量のトリエチルアミン存在下、塩化クロム(II)で1,1,1-トリクロアルカン類を平滑還元すると求核性の混合クロム(II)とクロム(III)のアセチリドが生成される。 これらの種は、クロム(III)ビニリデンカルベノイドから生じる。 一般的でない低原子価のクロム(II)アセチロイドは、フリッチュ・ブッテンベルグ・ヴィーシェル転位(FBW)によってその場で生成する末端アルキンへのクロム(II)Cl(2)のC-H挿入によって生成し、同時にクロム(III)アセチロイドは、クロムの塩酸によるカルベノイドからの除去によっても生成することが明らかにされた。 どちらの経路も求核的なアセチロイドの生成につながる。 親電子性アルデヒドを用いたin situトラッピングにより、プロパルギルアルコールが生成した。 さらに、重水素化実験と重水素標識1,1,1-トリクロロアルカン基質の使用により、有用であるが非常に見つけにくい合成中間体である低原子価クロム（II）アセチリドが存在することを明らかにした
。