有機化合物であるトルイジンには3つの異性体がある。 これらの異性体はo-トルイジン、m-トルイジン、p-トルイジンで、接頭辞はそれぞれオルト、メタ、パラを略したものである。 いずれもアリールアミンで、ベンゼン環にメチル基が置換している以外はアニリンに類似した化学構造をしている。 この3つの異性体の違いは、メチル基（-CH3）がアミノ基（-NH2）に対してどの位置で環に結合しているかである。
| Toluidine isomers | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| メチル位置 | ortho | meta | para | ||||
| 一般名 | -の位置トルイジン | m-トルイジン | p-トルイジン | ||||
| その他の名称 | o-。メチルアニリン | m-メチルアニリン | p-メチルアニリン | ||||
| 化学名 | 2-methylaniline | 3-…メチルアニリン | 4-メチルアニリン | ||||
| 化学式 | C7H9N | ||||||
| 分子質量 | 107.17 g/mol | ||||||
| ガラス転移温度 | 189 K | 187 K | ガラスは生成しない | ||||
| 融点 | -23℃ | -30 ℃ | 43 ℃ | ||||
| 沸点 | 199-200 ℃ | 203-204 ℃ | 200 ℃ | ||||
| 密度 | 0.98 g/cm3 | 1.05 g/cm3 | |||||
| 磁化率 | 76.0 × 10-6 cm3/mol | 74.0 × 10-6 cm3/mol | 72.1 × 10-6 cm3/mol | ||||
| CAS 番号 | SMILES | Cc1ccc1N | Cc1ccc(N)c1 | Cc1ccc(N)cc1 | |||
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| 免責事項と参考文献 | |||||||
トルイジンの化学特性はアニリンのそれとよく似ている。 であり、トルイジンは他の芳香族アミンと共通する性質を持っています。 芳香環にアミノ基が結合しているため、トルイジン類は弱塩基性である。 トルイジン類は純水には溶けにくいが、酸性水には有機アミンの常としてアンモニウム塩を形成してよく溶ける。オルトおよびメタトルイジンは粘性の液体であるが、パラトルイジンは薄片状の固体である。 p-トルイジンはp-ニトロトルエンを還元して得られる。p-トルイジンはホルムアルデヒドと反応してTrögerの塩基を形成する＜6862＞。