ある男性のテトラヒドロカンナビノール（THC）の過剰摂取は、「医療用大麻」として入手できる高濃度の大麻製品に関するリスクについての警告となるかもしれません。
ニュー イングランド医学誌で報告されたように、52歳の脳腫瘍の男性は急性せん妄で救急部に到着しました。 ペンシルベニア大学病院（フィラデルフィア）のJeanmarie Perrone医師らは、診察時に「目は覚めているが、質問に答えることができず、断続的に方向転換し、多動性せん妄の状態であった」と指摘した。「このせん妄が患者の脳腫瘍によって引き起こされたものかどうかを判断するための検査では何も見つからなかったと、Perrone氏はMedPage Todayに語っています。 ERの医師が患者の薬を調べたところ、注射器が見つかり、彼の妻は、それは液体マリファナ製剤を投与するために使われたと言いました。 とPerroneは言った。
製品のパッケージは、1mLの注射器に約500mgの65.9%のTHCが入っていることを明らかにした。 典型的なレクリエーション用量は約10mgなので、これは高濃度の製品でした」とPerroneは言い、患者が一度に1滴か2滴それを取っていたことを付け加えました。 「
一旦病院に入院すると、男性の精神症状は回復しました。
医療目的で使用される高濃度THC製品には標準的な服用方法が存在せず、服用方法を理解するのは患者の負担であると、ペローンは指摘しました。
現在、合計33の州とコロンビア特別区が、さまざまな病状を治療するためのマリファナの使用を認めていますが、医療用マリファナの法律は州によって大きく異なります。
Perrone氏は、深刻な医療問題を抱える患者が医療用THCとカンナビジオール（CBD）製品を使うことが増えたため、「対処すべき規制問題の全く新しい領域が存在しています」と述べました。”
NEJMへの通信で、Perrone氏らは医療目的で使用されるTHCとCBD製品の規制と監視を求めました。”
「医療大麻の使用増加に伴い、これらの物質を標準化し監視する規制を行う時期に来ている」と著者は書いています。”
さらに、現在医療大麻使用に関する副作用を報告する州または国のデータベースは存在しないとPerrone氏は指摘しています。
FDAが運営する連邦政府の医薬品有害事象モニタリングプログラム「メドウォッチ」は、連邦政府の承認を受けていないCBD製品に関する報告を受け付けていない。”このような極端に濃縮された製剤を防ぐためのパッケージの変更と、報告、研究、規制のための中央機関は、期限切れである “と、ペローンたちは結論付けた。