まとめ
内温性の進化は、気道と呼吸交換面の構造的な精巧さを必要とした。 内温動物には完全な隔壁を持つ心臓が存在するため、非ワニ類の爬虫類で見られるような肺血管抵抗の神経原性制御を用いることは不可能である。 内温動物の細かく分割された気道で換気-灌流不均等が起こると、換気の悪い呼吸器から換気の良い呼吸器への肺内シャントの可能性を持つ、優勢な肺胞 \({{text{P}}_{{text{O}}_{text{2} }} に応じた局所血管制御が必要とされるようになった。 カメの肺循環には、このメカニズムの証拠は見られない。 平均的な空気の対流要件は、同程度の体温の爬虫類と内温動物で同様であり、平均的な血流要件も血液のO2容量の違いで調整すると同様ですが、多くの非ワニ科爬虫類では、ある呼吸サイクル中の肺血流に時間差がみられます。 右から左への心内シャントは、無呼吸期間の長さによって強まる。 内温動物では、完全な心隔壁があるため、このようなシャントは不可能である。 心内シャントは長時間の無呼吸時に利用可能な酸素貯蔵量の枯渇を助けるかもしれないという仮説が提示された。 このシャントは、肺胞気相を通過するCO2シャントとみなすのが妥当であろう。 その結果、肺胞および全身のPに影響を与え、肺ではHbへのO2結合を増大させ、組織レベルではボーア効果によりアンローディングを強化する可能性がある。 このような観点から、爬虫類の血流分布パターンは、このグループの特徴である長時間の無呼吸と低い呼吸頻度に適応したものとみなすことができるかもしれない。 これらの違いは，代謝強度，呼吸頻度の違い，そして，外温動物，内温動物で異なる肺血管抵抗の制御機構の適応的価値と関連しているかもしれない
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