Behavior and associations.
様々な多毛類（例えば、Syllis, Chaetopterus, Cirratulus, Terebella）は生物発光、つまり光を生み出すことができます。 多毛類の細胞内で起こる現象で、一部の尺取虫（Halosydna）の下面には特殊な光電池があり、刺激されると光を発する。 オドントシジミの光生産は、性成熟と群れに関係し、月のサイクルに影響される。 雌は明るい発光を行い、発光する雄を引き寄せる。配偶子を放出した後、雌の発光は減少する。 発光性分泌物を体節や触角から分泌するのは神経支配下にあり，腹神経を刺激することでパラポディアに光を発生させることができる（Chaetopterus目）。 しかし、本属は光線が通らない筒の中で生活しているため、光産生の意義は不明である。 刺激を与えると、口、肛門、背孔、排泄孔などから発光する粘液を出すミミズもいるが、ミミズ内に生息する細菌が光を出している可能性もある。 ヒルの発光は不明である。
多毛類、特に管棲のSabellidaは一般に光量の変化に対して管内に引っ込むことで反応する。
ネアリ（自由に動く多毛類のグループ）のいくつかの種では攻撃行動が報告されており、彼らは刺激に対して口吻（食器）を拡張して顎を露出させて反応する。 Neanthes arenaceodentataは同性の仲間とは闘うが、異性の仲間とは闘わない。 この種は群れを作らず、別の個体の管に配偶子を産むので、この反応は産卵と関係があるかもしれない。したがって、戦うことで1つの管を同性の2つの個体が占有することを防ぐことができる。 ある実験では、ミミズは何らかの物体に付着して動かなくなった葉を12回ほど巣穴に持ち込もうとする。付着していない葉を差し出すと、ミミズはそちらに向き、それ以降は動かなくなった葉を無視する。
2種類の生物の間の有益な関係である共益主義は、特定の尺取虫（多毛綱の1目、 Phyllodocida）によく見られるものである。 これらの虫は、定住性の多毛類の管内、キタテハやヒラメなどの軟体動物の外套腔内、ヒトデなどの棘皮動物やナマコの直腸内に生息していることが知られています。 ヒトデに寄生する尺取虫Arctonoeは、宿主のヒトデから流れる水に引き寄せられるが、他のヒトデから流れる水には引き寄せられない。 水中の誘引物質は、宿主の分泌する化学物質であることが判明しているが、その性質は不明である。 Chaetopterusなどの管棲多毛類は、宿主の出す水流によって運ばれてくる物質を食べる尺取虫やマメガニ、魚の宿主となることがある。 水生オリゴケートの一部の種では混在している。 例えばAspidodrilusの後端は他の虫に付着するための大きな吸盤として変化している。
多毛類では寄生することはまれである。 非典型的な多毛類であるMyzostomidaは，棘皮動物，主にウミユリ類の表面か内部に常在または寄生する。 表面に生息する多毛類は、ウミユリの口まで運ばれた微粒子を餌とする。 ウミユリの体内に寄生するものは、体壁、腔腸、消化管に存在する。 多毛類に寄生されると、宿主の表面にイボ状のものができることがあり、古生代（2億2500万年以上前）の化石クリノイドの表面にそのようなものが見られることから、早くから定着していたことがわかる。 Iphitimeのように、カニの鰓孔に寄生する形態もある。 国際的な多毛類であるArabella iricolorの幼生は、別の多毛類の種（Diopatra）の腹腔内で発育する。 水棲の多毛類は、ヒキガエルの尿管やカエルの眼球内に生息するものもある。 Branchiobdellida目のすべての種は、甲殻類等脚類の子房やザリガニのエラに寄生し、吸血する。 多くのヒルは、いずれも血液を餌としているが、宿主に付着するのは摂食時のみである。 しかし、海産ヒルは魚類の宿主に永久に付着している。