The North American Pharmacy Licensure Examination (NAPLEX) is not very often given, it takes the qualifications for years of expensive schooling, and testing fee around $500 every time person takes it. これらの理由から、最初の受験で合格できるよう、試験の準備を十分にすることが不可欠です。 それは数ヶ月のための有利な薬学のキャリアに着手からあなたを防ぐことができますので、失敗が非常に高価な後退することができます。 幸いなことに、この困難で厳しい試験のために完全に準備するために人が行うことができるいくつかのことがあります。 NAPLEX Competency Statementsは、試験設計者が求めているものを完全に理解するための鍵の1つです。 全米薬剤師会（NABP）は定期的にNAPLEXの設計図の見直しを行い、全米の薬剤師と専門家が集まって、薬剤師に求められる知識とパフォーマンスのレベルについて新しい基準を確立しています。 現在、試験の3つのセクションは、3ダース以上の個々のコンポーネントに分解されます。 これらの構成要素を復習し、さらに暗記することで、試験のために何をブラッシュアップする必要があるのかを理解するのに非常に役立ちます。 ここですべてを紹介することはできませんが、nabp.netのNational Association of Boards of Pharmacyのウェブサイトで見つけることができます。
試験の準備を確実にするもう一つの方法は、よく書かれた学習ガイドとその他の学習補助ツールに頼ることです。 これらの製品はさまざまな形態で提供され、価格も幅広く、毎年何千人もの人々がNPLEXの準備のためにそれらを利用しています。 この人気は、その有効性の証拠です。 もし、受験者の向上に役立たなければ、結果はすぐに判明し、人々は買うのをやめてしまうでしょう。 もちろん、どの程度効果があるかは、使う人次第で、試験をよりよく理解するために、実際に実践する必要があります。 この試験は実際のNAPLEXとよく似ていますが、より短いもので、これを受けることによって、自分の長所と短所がよくわかるようになります。 現在の受験料は50ドルで、インターネットにアクセスできる場所であればどこでも受験することができます。 受験回数は2回までです。 また、この模擬試験は2回まで受けることができます。
NAPLEX test breakdown
NAPLEX Study Guide
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- 11,000 単位ボーラス；2,500 単位/時
- 6,000 単位ボーラス；2,000 単位/時
- 5,000 単位ボーラス；550 単位/時
- 5,000 単位ボーラス；1,100 単位/時
二.患者さんの体重を測定します。 看護師がD5Wの110mLバッグにKCl20mEq（2mEq/mL）を加え、1時間かけてピギーバックを注入するよう指示した。 15滴/mLを供給する輸液セットを用いて投与する場合、輸液速度は滴/minで何滴か。
- 15 gtt/min
- 28 gtt/min
- 30 gtt/min
- 33 gtt/min
- 60 gtt/min
3 第2相臨床試験について正しい記述はどれか。
I. 第II相は薬物動態を決定する
II. 第II相は用量範囲を決定する
III. フェーズIIはLD50を決定する
- Iのみ
- IIIのみ
- IとII
IIとIIII、II、および III
4. 5%重曹の浸透圧をmOsm/Lで言うと何%か? (p198 pcalc/446 kap)
MW=84 mg i=1.8
- 1.07 mOsm/L
- 10.7 mOsm/L
- 107 mOsm/L
- 1,071 mOsm/L
- 10,714 mOsm/L
5. 禁忌とされる薬剤の組み合わせの例として、適切でない組み合わせはどれか。
- アミオダロン（コルダロン）/イブチリド（コバート）
- 硝酸イソソルビド（イソルディル）/タダラフィル（シアリス）フェネルジン（ナルジル）/メペリジン（デメロール）
- メチルセルギド（ササート）/リザトリプタン（マクサルト）
- テオフィリン（セオDur）／シメチジン（Tagamet）
解答・解説
1． D: 140ポンドを2.2で割ってメートル法に換算すると、患者の体重は約63.6キログラムである。 C：120mL/60分×15gtt/mL＝30gtt/min
3. C：第I相臨床試験は、実験薬をヒトに投与する最初の試験である。 第I相臨床試験の目的は、実験薬の安全な投与量範囲、副作用、薬物動態、有効性を決定することである。 第Ⅱ相臨床試験では、その薬が効くかどうか、さらに 試験する必要があるかどうか、その副作用、薬物動態および 治療量を決定する。 第Ⅲ相臨床試験では、この新しい治療法を標準治療と比較する。 LD50（致死量50%）は動物実験でのみ行われる。
4. D: 1,071 mOsm/L
5 mg x 1 mol x 1,000 mmol x 1.8 mOsm x 1,000 mL
100 mL 84 mg mol mmol L
= 9,000,000 mOsm = 1,071 mOsm/L 8,400 l
5. E：治療濃度のアミオダロンとイブチリドは心電図のQ-Tc間隔を延長させるので、併用投与はしない。 硝酸塩とホスホジエステラーゼ阻害剤は血圧を著しく上昇させるので、併用投与しない。 セロトニン症候群のリスクがあるため、非選択的MAOIとセロトニン作動性薬物を併用しないこと。 エルゴタミンは極端な血管収縮を引き起こすため、トリプタン系薬剤と併用しないこと。 CYP1A2（およびCYP3A4）の阻害剤はテオフィリン濃度を上昇させる可能性がある。 テオフィリンとシメチジンの併用は禁忌ではないが、より安全な代替薬を検討する。 テオフィリン毒性について、患者の徴候、症状、血中濃度をモニターしてください0
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