Keppra XR Biverkningar

Generiskt namn: levetiracetam

Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 18 nov 2020.

• Konsument
• Professionell

Anmärkning: Detta dokument innehåller information om biverkningar av levetiracetam. Vissa av de doseringsformer som anges på denna sida gäller kanske inte varumärket Keppra XR.

I sammanfattning

De vanligaste biverkningarna av Keppra XR är: infektion, asteni, dåsighet, aggressivt beteende, agitation, oro, ångest, apati, depersonalisering, depression, fientlighet, psykiska störningar, nervositet, vredesutbrott, känslomässig labilitet och irritabilitet. Andra biverkningar är: yrsel, onormalt beteende, influensa och nasofaryngit. Se nedan för en omfattande förteckning över biverkningar.

För konsumenten

Gäller levetiracetam: oral lösning, oral tablett, oral tablett för suspension, oral tablett med förlängd frisättning

Andra doseringsformer:

• intravenös lösning

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Samtidigt med de nödvändiga effekterna kan levetiracetam (den aktiva beståndsdelen som ingår i Keppra XR) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Koppla omedelbart med din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar levetiracetam:

Mer vanligt

• Aggressivt eller arg
• ångest
• förändring av personlighet
• kyla
• kyla
• hosta
• gråt
• djup eller snabb andning med yrsel
• förföljelsedillusioner, misstro, misstänksamhet, eller stridbarhet
• diarré
• torr mun
• falsk eller ovanlig känsla av välbefinnande
• känsla av overklighet
• feber
• feber
• generell känsla av obehag eller sjukdom
• huvudvärk
• huvudvärk
• öravvikelse
• irreguljära hjärtslag
• irritabilitet

.

• ledsmärta
• aptitlöshet
• låg rygg- eller sidosmärta
• mental depression
• muskelvärk och smärta
• illamående
• domningar i fötterna, händer, och runt munnen
• smärtsam eller svår urinering
• snabbt reagerande eller överreagerande känslomässigt
• snabbt skiftande humör
• vilja
• känsla av att vara lösryckt från sig själv eller sin kropp
• skakningar
• skakningar
• skakningar
• sömnighet eller ovanlig sömnighet
• sår i halsen
• tuff eller rinnande näsa
• svettning
• svårigheter att sova
• ovanlig trötthet eller svaghet
• kräkningar

Mindre vanligt

• blodig näsa
• brännskador, krypande, klåda, domningar, stickningar, ”stickningar och nålar”, eller stickande känslor
• klumpighet eller ostadighet
• distans
• svindel eller yrsel
• dubbel syn
• öronvärk
• känsla av ständig rörelse av sig själv eller omgivningen
• känsla av sorgsenhet eller tomhet
• ökad rörelseförmåga
• förstärkning av kroppsrörelser
• förlust av kontroll över blåsan
• förlust av minne
• humör eller mentala förändringar
• utbrott av ilska
• smärta eller ömhet runt ögon och kindben
• problem med minne
• rödhet eller svullnad i örat
• kramper
• känsla av att snurra
• skakningar och ostadig gång
• skakningar i benen, armar, händer eller fötter
• Krympning i bröstet
• Skakningar eller skakningar i händer eller fötter
• Svårt att koncentrera sig
• Ostadighet, darrningar, eller andra problem med muskelkontroll eller koordination

Förekomst ej känd

• Försök att ta livet av sig
• Förlust av att vara glömsk
• Blödande tandkött
• Blisterbildning, skalning eller lossnande av huden
• blödning
• blod i urin eller avföring
• blodigt, svart, eller tjärhaltig avföring
• blind syn
• förändringar i synen
• bröstsmärta
• konstipation
• mörk urin
• mörk urin
• svårigheter att röra sig
• snabbt
• feber med eller utan frossa
• generell känsla av trötthet eller svaghet
• hög feber
• förtvining
• indigestion
• klåda
• lätt-färgad avföring
• muskelsmärtor eller stelhet
• magsmärtor, sidan eller i buken, eventuellt utstrålande till ryggen
• blek hud
• prickiga röda fläckar på huden
• röda hudförändringar, ofta med lila centrum
• röda, irriterade ögon
• hudutslag, krystade, fjällande och sipprande
• sår, sår, eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
• magsmärtor, fortsatta
• svullna körtlar
• svullna leder
• tankar eller försök att ta livet av sig
• störningar i balansen
• trollning, vridning eller okontrollerade upprepade rörelser med tungan, läppar, ansikte, armar eller ben
• okontrollerade ryck- eller vridrörelser med händer, armar eller ben
• okontrollerade rörelser med läppar, tunga, eller kinder
• Oförklarlig blödning eller blåmärken
• Ovanlig blödning eller blåmärken
• Övre höger buk- eller magsmärta
• Viktsförlust
• Gula ögon eller gul hud

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

En del biverkningar av levetiracetam kan förekomma som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din vårdpersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mer vanligt

• Förlust av styrka eller energi
• Muskelsmärta eller muskelsvaghet
• Smärta
• Stender, svullna körtlar i nacken
• svårt att svälja
• ovanlig svag känsla
• röstförändringar

Mindre vanligt

• Kroppssmärta eller smärta
• bränna, torra eller kliande ögon
• förändring i hudens färg
• förtjockning
• hosta ökad
• näsande

Förekomst ej känd

• Håravfall eller gallring av håret

För hälso- och sjukvårdspersonal

Tillämpas på levetiracetam: intravenös lösning, oral lösning, oral tablett, oral tablett dispergerbar, oral tablett med förlängd frisättning

Allmänt

De vanligast rapporterade biverkningarna hos vuxna har inkluderat somnolens, asteni och yrsel; hos barn, trötthet, aggressivitet, nästäppa, minskad aptit och irritabilitet.

Nervsystemet

Mycket vanligt (10 % eller mer): Huvudvärk (14 %), somnolens (14 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Yrsel, ataxi, svindel, parestesi, koordinationssvårigheter

Rapporter efter marknadsintroduktion: I studier rapporterades icke-psykotiska beteendesymptom (rapporterade som aggression, agitation, ilska, ångest, apati, depersonalisering, depression, känslolabilitet, fientlighet, hyperkinesier, irritabilitet, nervositet, neuros och personlighetsstörning) hos 13 % av vuxna och 38 % av barnpatienter i åldrarna 4 till 16 år jämfört med 6 % respektive 19 % hos placebopatienter. Hos patienter under 4 år rapporterades irritabilitet hos 12 % jämfört med 0 % hos placebopatienter. Hos vuxna patienter resulterade beteendesymtom i att dosen minskades eller avbröts 0,8 % respektive 1,7 % av patienterna. Dossänkning eller utsättning på grund av beteendesymtom förekom hos 11 % av de pediatriska patienterna.

Mycket vanligt (10 % eller mer): Icke-psykotiska beteendesymtom (upp till 38 %), psykotiska symtom (upp till 17 %)

Rapporter efter marknadsföring: Hos vuxna hade 3,2 % av patienterna som fick detta läkemedel minst 1 WBC på 2,8 x 10(9)/L eller lägre och 2,4 % hade minst 1 neutrofilantal på 1 x 10(9)/L eller lägre jämfört med 1,8 % respektive 1,4 % av placebopatienterna. Av dem med lågt neutrofilantal var det endast 1 patient som inte fick en lösning med fortsatt behandling. Ingen patient avbröt behandlingen på grund av ett lågt neutrofilantal. Hos pediatriska patienter 4 till 16 år gamla var den genomsnittliga minskningen av WBC och neutrofiler 0,4 x 10(9)/L respektive 0,3 x 10(9)/L, jämfört med små ökningar hos placebopatienter. Det genomsnittliga relativa lymfocytantalet ökade med 1,7 % hos patienter som fick detta läkemedel (placebo = minskning med 4 %).

Förekommer ofta (1 % till 10 %): Minskat antal vita blodkroppar (WBC), minskat antal neutrofiler, ökat antal lymfocyter, högre antal eosinofiler

Frekvens inte rapporterad: Minskade antal vita blodkroppar, neutrofiler och röda blodkroppar; minskat hemoglobin och hematokrit; ökat antal eosinofiler

Rapporter efter marknadsföring: Pancytopeni (med benmärgssuppression rapporterad i vissa fall), trombocytopeni, agranulocytos

Hypersensitivitet

Offentliga rapporter: Anafylaxi

Dermatologiskt

Frekvens ej rapporterad: Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN)

Rapporter efter marknadsintroduktion: Erythema multiforme, alopeci, angioödem

Alopeci som rapporterats med detta läkemedel försvann i de flesta fall genom att behandlingen avbröts.

Andra

Som vanligt (10 % eller mer): Mycket vanligt (10 % eller mer): Asteni (15 %), trötthet (10 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Smärta, svindel

Respiratoriska

Högfrekvent (1 % till 10 %): Faryngit, rinit, ökad hosta, bihåleinflammation

Gastrointestinal

Avanligt (1 % till 10 %): Diarré, gastroenterit, förstoppning

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Illamående

Rapporter efter marknadsföring: Pankreatit

Okulärt

Ovanligt (1 % till 10 %): Diplopi

Hepatisk

Rapporter efter marknadsintroduktion: Av onormala leverfunktionstester, leversvikt, hepatit

Muskuloskeletal

Högfrekvent (1 % till 10 %):

Rapporter efter marknadsintroduktion:: Nacksmärta

Immunologiskt

Mycket vanligt (10 % eller mer): Vanligt (1 % till 10 %): Infektion (13 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Influensa

Rapporter efter marknadsföring: Läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)

Metabolisk

Högfrekvent (1 % till 10 %): Anorexia

Rapporter efter marknadsintroduktion:: 1 (1 %): Anorexia

: Anorexia: Viktförlust, hyponatremi

Kardiovaskulär

Mycket vanligt (10 % eller mer):

I en klinisk prövning på patienter från 1 månad till mindre än 4 år hade 17 % av patienterna ett signifikant förhöjt diastoliskt blodtryck (placebo = 2 %). Ingen övergripande skillnad i genomsnittligt diastoliskt blodtryck observerades hos behandlade patienter jämfört med placebo och denna effekt observerades inte heller i prövningar med äldre pediatriska patienter eller vuxna.

Renal

Rapporter efter marknadsföring:

Vidare information

Sök alltid din vårdgivare för att försäkra dig om att den information som visas på denna sida gäller för dina personliga förhållanden.

Vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning