Nukleofila blandade krom(II)- och krom(III)-acetylider bildas genom smidig reduktion av primära 1,1,1,1-trikloralkaner med krom(II)-klorid i närvaro av en överskottsmängd trietylamin vid rumstemperatur. Dessa arter uppstår från krom(III)vinylidenkarbinoider. Det har visats att ovanliga lågvalenta Cr(II)-acetylider bildas genom C-H-insättning av Cr(II)Cl(2) i terminala alkyner, som bildas in situ genom Fritsch- Buttenberg-Wiechell-omarrangemanget (FBW), medan Cr(III)-acetylider samtidigt bildas genom HCl-eliminering från krom(III)-vinylidenkarbinoiden. Båda dessa divergerande vägar resulterar totalt sett i bildandet av nukleofila acetylider. In situ-fångst med elektrofila aldehyder gav propargylalkoholer. Dessutom visade deutereringsexperiment och användning av deuteriummärkta 1,1,1,1-trikloralkansubstrat förekomsten av lågvalenta Cr(II)-acetylider, potentiellt användbara, men mycket svårfångade syntetiska mellanprodukter.
