Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Są one zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i zwykle ustępują w krótkim czasie.
Należy przerwać leczenie lekiem Levofloxacin MABO i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10.000 osób)
– Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę skórną, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
Należy przerwać leczenie lekiem Levofloxacin MABO i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące ciężkie działania niepożądane, ponieważ pacjent może wymagać pilnej pomocy medycznej:
Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)
- Wodnista biegunka, która może zawierać krew, prawdopodobnie ze skurczami żołądka i gorączką. Mogą to być objawy poważnego problemu z jelitami
- Ból i stan zapalny ścięgien lub więzadeł, który może prowadzić do ich zerwania. Najczęściej dotknięte jest ścięgno Achillesa
- Napady padaczkowe (drgawki)
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
- Palenie, mrowienie, ból lub drętwienie. Mogą to być objawy tego, co nazywa się „neuropatią”
Inne:
- Silne wysypki skórne, które mogą obejmować pęcherze lub złuszczanie wokół warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych
- Utrata apetytu, zażółcenie skóry i oczu, ciemne zabarwienie moczu, kłucie lub ból brzucha przy palpacji (brzuch). Mogą to być objawy problemów z wątrobą, które mogą obejmować piorunującą niewydolność wątroby
Natychmiast skonsultuj się z okulistą, jeśli pogorszy się wzrok lub wystąpią jakiekolwiek inne problemy z oczami podczas stosowania tego leku.
Należy poinformować lekarza, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych stanie się poważne lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni:
Te działania niepożądane są poważne. Może być potrzebna pilna pomoc lekarska. Są one bardzo rzadkie (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób) i mogą wystąpić po przyjęciu pierwszej dawki tabletek lewofloksacyny.
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
- Zaburzenia snu
- Ból głowy, zawroty głowy
– Złe samopoczucie (nudności, wymioty) i biegunka
– Zwiększenie poziomu niektórych enzymów wątrobowych we krwi
Rzadko (może dotyczyć do 1 na 100 osób)
Zmiany w liczbie innych bakterii lub grzybów, zakażenie grzybem o nazwie Candida, które może wymagać leczenia
? Zmiany w liczbie białych krwinek w wynikach badań krwi (leukopenia, eozynofilia)
? Stres (niepokój), dezorientacja, nerwowość, senność, drżenie, uczucie zawrotu głowy (vertigo)
? Duszność (dyspnoea)
? Zmiany w sposobie smakowania rzeczy, utrata apetytu, rozstrój żołądka lub niestrawność (dyspepsja), ból w okolicy żołądka, wzdęcia (wzdęcia) lub zaparcia
? Swędzenie skóry i wysypka, ciężkie swędzenie lub pokrzywka (pokrzywka), nadmierne pocenie się (nadpotliwość)
? Ból stawów lub mięśni
? Nieprawidłowe wartości w badaniach krwi z powodu chorób wątroby (zwiększona bilirubina) lub nerek (zwiększona kreatynina)
? Ogólne osłabienie
–
Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)
:
? Łatwe powstawanie siniaków i krwawienie z powodu zmniejszenia liczby płytek krwi (trombocytopenia)
? Zmniejszona liczba białych krwinek we krwi (neutropenia)
? Przesadna reakcja immunologiczna (nadwrażliwość)
? Zmniejszone stężenie cukru we krwi (hipoglikemia). Jest to ważne dla pacjentów z cukrzycą
? Widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są prawdziwe (halucynacje, paranoja), zmiany opinii i myśli (reakcje psychotyczne) z ryzykiem myśli lub działań samobójczych
? Depresja, zaburzenia psychiczne, uczucie niepokoju (pobudzenie), nietypowe sny lub koszmary senne
? Uczucie mrowienia w rękach i stopach (parestezja)
? Słuch (szumy uszne) lub wzrok (niewyraźne widzenie)
? Nieprawidłowo szybkie bicie serca (tachykardia) lub obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie)
? Osłabienie mięśni. Jest to ważne u osób z myasthenia gravis (rzadka choroba układu nerwowego)
? Zmiany w czynności nerek i czasami niewydolność nerek, która może być spowodowana reakcją typu alergicznego w nerkach zwaną śródmiąższowym zapaleniem nerek
? Gorączka
–
Częstotliwość nieznana: (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
? Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek we krwi (niedokrwistość): może to spowodować, że skóra stanie się blada lub żółtawa z powodu uszkodzenia czerwonych krwinek; zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia)
? Gorączka, ból gardła i uporczywe złe samopoczucie. Może to być spowodowane zmniejszeniem liczby białych krwinek (agranulocytoza)
? Zapaść krążeniowa (wstrząs typu anafilaktycznego)
? Zwiększone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia) lub zmniejszone stężenie cukru we krwi, które może prowadzić do śpiączki (śpiączka hipoglikemiczna). Jest to ważne u osób z cukrzycą
? Zmiany w zapachu, utrata węchu lub smaku (parosmia, anosmia, ageusia)
? Zaburzenia ruchu i chodu (dyskineza, zaburzenia pozapiramidowe)
? Chwilowa utrata przytomności lub postawy (omdlenie)
? Czasowa utrata wzroku
? Problemy ze słuchem lub utrata słuchu
? Nieprawidłowo szybkie bicie serca, zagrażające życiu nieregularne bicie serca, w tym zatrzymanie akcji serca, zmieniony rytm serca (zwany „wydłużeniem QT”, widoczny na EKG, graficznym przedstawieniu aktywności elektrycznej serca)
? Duszność lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
? Reakcje alergiczne w płucach
? Zapalenie trzustki (pancreatitis)
? Zapalenie wątroby (hepatitis)
? Zwiększona wrażliwość skóry na słońce i promieniowanie ultrafioletowe (fotowrażliwość)
? Zapalenie naczyń, które przenoszą krew przez organizm w wyniku reakcji alergicznej (zapalenie naczyń)
? Zapalenie tkanki wewnątrz jamy ustnej (stomatitis)
? Rozerwanie i zniszczenie mięśni (rabdomioliza)
? Czerwone, opuchnięte stawy (zapalenie stawów)
? Ból, w tym ból pleców, klatki piersiowej i kończyn
? Kryzys porfirii u pacjentów z porfirią (bardzo rzadka choroba metaboliczna)
? Utrzymujący się ból głowy z zamazanym widzeniem lub bez (łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe)
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie, nawet jeśli nie są one wymienione w tej ulotce. Można je również zgłaszać bezpośrednio do Hiszpańskiego Systemu Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii dla Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Zgłaszając działania niepożądane można pomóc w uzyskaniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
.