Esittely

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia, joita ei kuitenkaan kaikilla ole. Ne ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia ja häviävät yleensä lyhyessä ajassa.

Keskeytä Levofloxacin MABO -hoito ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai mene sairaalaan, jos havaitset seuraavia haittavaikutuksia:

Erittäin harvinainen (voi vaikuttaa enintään 1:llä kymmenestä.000 ihmistä)

– Jos saat allergisen reaktion. Merkkejä voivat olla: ihottuma, nielemis- tai hengitysvaikeudet, huulten, kasvojen, kurkun tai kielen turvotus.

Keskeytä Levofloxacin MABO -hoito ja ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos havaitset seuraavia vakavia haittavaikutuksia, sillä saatat tarvita kiireellistä lääkärinhoitoa:

Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1:llä tuhannesta ihmisestä)

  • Vetinen ripuli, joka voi sisältää verta ja johon saattaa liittyä vatsakramppeja ja kuumetta. Nämä voivat olla merkkejä vakavasta suolisto-ongelmasta
  • Kipu ja tulehdus jänteissä tai nivelsiteissä, jotka voivat johtaa repeämiseen. Akillesjänne vaikuttaa yleisimmin
  • Epileptiset kohtaukset (kouristukset)

Erittäin harvinainen (voi koskettaa jopa 1:tä 10 000:sta ihmisestä)

  • Poltto, kihelmöinti, kipu tai tunnottomuus. Nämä voivat olla merkkejä niin sanotusta ”neuropatiasta”

Muut:

  • Kova ihottuma, johon voi kuulua rakkuloiden muodostumista tai kuoriutumista huulten, silmien, suun, nenän ja sukupuolielinten ympärillä
  • Syömishaluttomuus, ihon ja silmien kellastuminen, tummanvärinen virtsa, pistävä tai kivulias vatsa tunnusteltaessa (vatsa). Nämä voivat olla merkkejä maksaongelmista, joihin voi kuulua fulminantti maksan vajaatoiminta

Konsultoi silmätautien erikoislääkäriä välittömästi, jos näkösi heikkenee tai sinulla on muita silmäongelmia tämän lääkkeen käytön aikana.

Kertokaa lääkärille, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista muuttuu vakavaksi tai kestää yli muutaman päivän:

Nämä haittavaikutukset ovat vakavia. Saatat tarvita kiireellistä lääkärinhoitoa. Ne ovat hyvin harvinaisia (alle 1 henkilöllä 10 000:sta), ja niitä voi esiintyä levofloksasiinitablettien ensimmäisen annoksen yhteydessä.

Tiheä (voi koskea jopa 1:tä ihmistä 10:stä)

  • Nukkumisvaikeudet
  • Päänsärky, huimaus

– Pahoinvointi (pahoinvointi, oksentelu) ja ripuli

– Joidenkin maksaentsyymien pitoisuuden nousu veressä

Harvinainen (voi koskea enintään 1:tä 100:sta ihmisestä)

Muutokset muiden bakteerien tai sienten määrässä, Candida-nimisen sienen aiheuttama infektio, joka voi vaatia hoitoa

? Muutokset valkosolujen määrässä verikokeiden tuloksissa (leukopenia, eosinofilia)

? Stressi (ahdistus), sekavuus, hermostuneisuus, uneliaisuus, vapina, huimaus (vertigo)

? Hengenahdistus (hengenahdistus)

? Maun muutokset, ruokahaluttomuus, vatsavaivat tai ruoansulatushäiriöt (dyspepsia), kipu vatsan alueella, turvotus (ilmavaivat) tai ummetus

? Ihon kutina ja ihottuma, vaikea kutina tai nokkosihottuma (urtikaria), liiallinen hikoilu (hyperhidroosi)

? Nivel- tai lihaskipu

? Maksasta (kohonnut bilirubiini) tai munuaisista (kohonnut kreatiniini)

johtuvat poikkeavat arvot verikokeissa? Yleinen heikkous

Harvinainen (voi koskettaa jopa 1:1 000 ihmistä)

:

? Helpot mustelmat ja verenvuodot, jotka johtuvat verihiutaleiden määrän vähenemisestä veressä (trombosytopenia)

? Veren valkosolujen määrän väheneminen (neutropenia)

? Liioiteltu immuunivaste (yliherkkyys)

? Alentuneet verensokeritasot (hypoglykemia). Tämä on tärkeää diabeetikoille

? Näkeminen tai kuuleminen asioita, jotka eivät ole todellisia (hallusinaatiot, vainoharhaisuus), mielipiteiden ja ajatusten muutokset (psykoottiset reaktiot), joihin liittyy itsemurha-ajatusten tai -toimien riski

? Masennus, psyykkiset häiriöt, levottomuuden tunne (levottomuus), epänormaalit unet tai painajaiset

? Kutina käsissä ja jaloissa (parestesia)

? Kuulo (tinnitus) tai näkö (näön hämärtyminen)

? Poikkeuksellisen nopea syke (takykardia) tai verenpaineen lasku (hypotensio)

? Lihasheikkous. Tämä on tärkeää ihmisille, joilla on myasthenia gravis (harvinainen hermoston sairaus)

? Muutokset munuaisten toiminnassa ja toisinaan munuaisten vajaatoiminta, joka voi johtua allergiatyyppisestä reaktiosta munuaisissa, jota kutsutaan interstitiaaliseksi nefriitiksi

? Kuume

Tiheys ei tiedossa: (ei voida arvioida käytettävissä olevien tietojen perusteella)

? Punasolujen väheneminen veressä (anemia): tämä voi aiheuttaa ihon kalpeutta tai kellertävyyttä punasolujen vaurioitumisen vuoksi; kaikkien verisolutyyppien määrän väheneminen (pansytopenia)

? Kuume, kurkkukipu ja jatkuva huonovointisuus. Tämä voi johtua valkosolujen määrän vähenemisestä (agranulosytoosi)

? Verenkiertokollapsi (anafylaktinen sokki)

? kohonnut verensokeri (hyperglykemia) tai alentunut verensokeri, joka voi johtaa koomaan (hypoglykemiallinen kooma). Tämä on tärkeää diabeetikoille

? Hajun muutokset, hajun tai maun menetys (parosmia, anosmia, ageusia)

? Liike- ja kävelyhäiriöt (dyskinesia, ekstrapyramidaalihäiriöt)

? Tilapäinen tajunnan tai asennon menetys (synkopee)

? Tilapäinen näön menetys

? Kuulo-ongelmat tai kuulon heikkeneminen

? Epänormaalin nopea sydämen syke, hengenvaarallinen epäsäännöllinen sydämen syke, mukaan lukien sydänpysähdys, muuttunut sydämen rytmi (jota kutsutaan ”QT-ajan pidentymiseksi” ja joka näkyy EKG:ssä, joka on sydämen sähköisen toiminnan graafinen esitys)

? Hengenahdistus tai hengityksen vinkuminen (bronkospasmi)

? Allergiset reaktiot keuhkoissa

? Haimatulehdus (haimatulehdus)

? Maksatulehdus (hepatiitti)

? Ihon lisääntynyt herkkyys auringolle ja ultraviolettivalolle (valoherkkyys)

? Verta elimistössä kuljettavien verisuonten tulehdus, joka johtuu allergisesta reaktiosta (vaskuliitti)

? Suun sisäisen kudoksen tulehdus (stomatiitti)

? Lihasrepeämä ja lihastuho (rabdomyolyysi)

? Punaiset, turvonneet nivelet (niveltulehdus)

? Kipu, mukaan lukien selkä-, rinta- ja raajakipu

? Porfyriakriisi potilailla, joilla on porfyria (hyvin harvinainen aineenvaihduntasairaus)

? Jatkuva päänsärky, johon liittyy näön hämärtyminen tai ei (hyvänlaatuinen kallonsisäinen hypertensio)

Haittavaikutuksista ilmoittaminen:

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai apteekkihenkilökunnalle, vaikka niitä ei olisikaan tässä pakkausselosteessa. Voit myös ilmoittaa niistä suoraan Espanjan ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden lääketurvajärjestelmään: https://www.notificaram.es. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkkeen turvallisuudesta.

.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.