Inficiência hereditária de tiroxina-globulina ligante é uma condição genética que normalmente não causa nenhum problema de saúde.
Thyroxine-binding globulin é uma proteína que carrega hormônios feitos ou usados pela glândula tireóide, que é um tecido em forma de borboleta na parte inferior do pescoço. As hormonas da tiróide desempenham um papel importante na regulação do crescimento, do desenvolvimento cerebral e da taxa de reacções químicas no corpo (metabolismo). Na maioria das vezes, estas hormonas circulam na corrente sanguínea ligadas à globulina de ligação à tiroxina e proteínas semelhantes. Se houver falta (deficiência) de globulina ligante à tiroxina, a quantidade de hormônios da tireóide circulante é reduzida.
Pesquisadores identificaram duas formas de deficiência de globulina ligante à tiroxina herdada: a forma completa (TBG-CD), que resulta em perda total de globulina ligante à tiroxina, e a forma parcial (TBG-PD), que reduz a quantidade dessa proteína ou altera sua estrutura. Nenhuma destas condições causa qualquer problema com a função tireoidiana. Geralmente são identificados durante exames de sangue de rotina que medem os hormônios tiroidianos.
Embora a deficiência de globulina aglutinante de tiroxina herdada não cause nenhum problema de saúde, ela pode ser confundida com distúrbios tiroidianos mais graves (como o hipotiroidismo). Portanto, é importante diagnosticar a deficiência hereditária de globulina aglutinante de tiroxina para evitar tratamentos desnecessários.