Distrofia foveomacular viteliforme do adulto (AOFVD) é uma maculopatia clinicamente heterogênea que pode imitar outras condições e ser difícil de diagnosticar. Caracteriza-se por início tardio, progressão lenta e alta variabilidade nas alterações morfológicas e funcionais. A avaliação diagnóstica deve incluir cuidadosa oftalmoscopia e estudos de imagem. Os achados oftalmoscópicos típicos são lesões oftalmológicas bilaterais, assimétricas, fetais ou perifovais, amarelas, solitárias, redondas a ovaladas, subretinais elevadas, muitas vezes com pigmentação central. As lesões caracteristicamente demonstram aumento da autofluorescência e lesões hipofluorescentes circundadas por hiperfluorescência anular irregular na angiografia com fluoresceína. Estudos de tomografia de coerência óptica demonstram material hiperreflexo homogêneo ou heterogêneo entre o epitélio do pigmento retiniano e a retina neurossensorial. O prognóstico visual é geralmente favorável, mas a perda visual pode ocorrer por atrofia corioretal e neovascularização coróide.
