Truncus Arteriosus (TA)

  • Oximetria de pulso. Uma sonda colocada no dedo do pé ou do pé do seu filho pode medir o nível de oxigénio. Níveis baixos podem significar um diagnóstico de truncus arteriosus.

  • Raios-X ao tórax. Uma radiografia de tórax mostra o tamanho geral e a forma do coração e dos pulmões. Pode mostrar sinais típicos do truncus arteriosus.

  • Electrocardiograma (ECG). Um ECG registra a atividade elétrica do coração. Ele mostra ritmos anormais, e encontra tensão muscular cardíaca.

  • Equocardiograma (eco). Um eco usa ondas sonoras (ultra-som) para fazer uma imagem em movimento do coração e das válvulas cardíacas. Um eco mostra o truncus arteriosus.

  • Cateterismo cardíaco. Um cateterismo cardíaco dá informações muito detalhadas sobre as estruturas dentro do coração. O seu bebé receberá um medicamento para relaxar (sedação). O profissional de saúde colocará um tubo fino e flexível (cateter) dentro de um vaso sanguíneo na virilha e o moverá para o coração. Ele ou ela fará medições da pressão arterial e do oxigénio nas câmaras cardíacas. A artéria pulmonar e a aorta também serão verificadas. O corante de contraste também é injetado para deixar o provedor ver mais claramente as estruturas dentro do coração.

Como o truncus arteriosus é tratado?

O tratamento dependerá dos sintomas, da idade e da saúde geral do seu filho. Dependerá também da gravidade da condição.

Truncus arteriosus deve ser tratado com cirurgia para corrigir os defeitos. Mas o seu filho pode precisar de apoio médico até que seja tempo de ser operado. O suporte pode incluir:

  • Medicamentos para ajudar a bomba cardíaca a melhorar.

  • Um dispositivo (ventilação com pressão positiva não-invasiva) para ajudar a facilitar a respiração. Algumas crianças podem necessitar de ventilação mecânica.

Apoio nutricional pode incluir:

  • Suplementos nutricionais especiais. Estes podem ser adicionados à fórmula ou leite materno bombeado para aumentar as calorias.

  • Alimentação com tubos. Estes são dados através de um tubo pequeno e flexível que passa pelo nariz, pelo esófago e até ao estômago. Estas rações podem ser adicionadas ou tomar o lugar das rações de biberão. Os bebés que podem beber parte dos biberões, mas não todos, podem ser alimentados com o resto através do tubo de alimentação. Os bebés que estão demasiado cansados para se alimentarem com biberão podem obter a sua fórmula ou leite materno apenas através da sonda de alimentação.

A cirurgia é normalmente feita nas primeiras semanas após o nascimento para evitar danos pulmonares. As artérias pulmonares são separadas da aorta e reajustadas ao ventrículo direito. As artérias pulmonares podem ser reinseridas diretamente no ventrículo direito ou o cirurgião pode usar um enxerto de tubo artificial para reinsergi-las. O defeito do septo ventricular também é fechado. Seu filho ficará no hospital até após a correção cirúrgica.

Quais são as possíveis complicações do truncus arteriosus?

Se não for tratado, o truncus arteriosus pode causar complicações, tais como:

  • Lesão pulmonar

  • Insuficiência cardíaca

  • Infecção do revestimento do coração e das válvulas cardíacas (endocardite bacteriana)

  • Crescimento fraco e desenvolvimento

  • Diminuição da capacidade de funcionamento

  • Fácilmente cansado

  • Morte

Viver com truncus arteriosus

Em breve após a cirurgia, Os bebés têm mais energia e começam a comer melhor e a ganhar peso mais rapidamente. Mas o seu bebé pode precisar de uma fórmula com elevado teor calórico durante várias semanas ou meses após a cirurgia. Seu bebê também pode precisar de mamadas por sonda até que ele seja capaz de se alimentar melhor.

Seu bebê pode ficar cansado facilmente, e dormir mais logo após a cirurgia. Mas dentro de algumas semanas, ele ou ela deverá estar totalmente recuperado.

Você pode obter outras instruções da equipe cardíaca do seu filho e da equipe do hospital.

A maioria das crianças que tiveram correção cirúrgica do truncus arteriosus viverá vidas saudáveis. Seus níveis de atividade, apetite e crescimento geralmente retornarão ao normal. Fale com o cardiologista de seu filho sobre quais atividades e esportes são seguros para seu filho.

Seu filho provavelmente precisará de mais cirurgias à medida que ele ou ela crescer. A cirurgia na vida adulta jovem também pode ser necessária. Estas cirurgias podem envolver a substituição de válvulas, reparação de uma aorta ou artérias pulmonares estreitas, ou substituição de condutos.

O cardiologista pode recomendar que o seu filho tome antibióticos antes de procedimentos cirúrgicos ou dentários. Isto é para prevenir infecção no revestimento do coração e válvulas cardíacas (endocardite bacteriana).

A sua criança precisará de acompanhamento regular em um centro de atendimento cardíaco congênito pediátrico ou adulto ao longo da vida.

Fale com o cardiologista sobre a perspectiva da sua criança.

Quando devo ligar para o profissional de saúde da minha criança?

Chame o profissional de saúde do seu filho se o seu filho tiver problemas respiratórios ou de alimentação, ou desenvolver novos sintomas.

Pontos-chave sobre truncus arteriosus

  • Truncus arteriosus acontece quando há uma ligação anormal entre a aorta e a artéria pulmonar.

  • Truncus arteriosus causa a mistura de sangue pobre em oxigénio (azul) e sangue rico em oxigénio e a ser bombeado para o corpo. Isto causa pele azul, lábios ou unhas (cianose).

  • Os baixos níveis de oxigénio podem não ser suficientes para satisfazer as necessidades do corpo e sustentar a vida.

  • Truncus arteriosus deve ser tratado com cirurgia.

  • A maioria das crianças que tiveram correção cirúrgica do truncus arteriosus terá uma vida saudável.

  • Sua criança precisará de acompanhamento regular com um cardiologista pediátrico.

Passos seguintes

Dicas para ajudá-lo a obter o máximo de uma visita ao profissional de saúde do seu filho:

  • Saber o motivo da visita e o que você quer que aconteça.

  • Antes da visita, anote as perguntas que deseja que sejam respondidas.

  • Na visita, anote o nome de um novo diagnóstico, e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Escreva também quaisquer novas instruções que o seu provedor lhe der para o seu filho.

  • Saiba por que um novo medicamento ou tratamento é prescrito e como ele vai ajudar o seu filho. Saiba também quais são os efeitos secundários.

  • Ask se a condição da sua criança pode ser tratada de outras formas.

  • Saber porque é que um teste ou procedimento é recomendado e o que é que os resultados podem significar.

  • Saber o que esperar se o seu filho não tomar o medicamento ou não fizer o teste ou procedimento.

  • Se o seu filho tiver uma consulta de acompanhamento, anote a data, hora e finalidade dessa consulta.

  • Saber como pode contactar o fornecedor do seu filho após o horário de expediente. Isto é importante se o seu filho ficar doente e você tiver dúvidas ou precisar de conselhos.

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